Noverse特級胎牛血清

適合用于常規(guī)細(xì)胞原代細(xì)胞以及干細(xì)胞的培養(yǎng)
內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(規(guī)定：特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細(xì)胞的生長和傳代 ,，適合各種細(xì)胞培養(yǎng)
七次無菌過濾，zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進(jìn)行細(xì)菌,、真菌,、支原體,、病毒及病毒抗體檢測，符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求

Noverse特級胎牛血清

 如何儲存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損?

將血清從冷凍箱取出后,，先置于2～8℃冰箱使之融解,，然后在室溫下使之全融。但必須注意的是,，融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻,。

長時(shí)間儲存在2-8℃時(shí)，血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素,、纖維蛋白原,、玻粘連蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁。因此,，推薦在-20℃以下儲存血清,，并避免反復(fù)凍融。

我們建議血清應(yīng)保存在-2O℃,。若存放于4℃時(shí),，請勿超過一個(gè)月。若一次無法用完一瓶,，建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),，再放回冷凍。

2,、血清中包含絮狀沉淀,，它們是什么，怎么處理?

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白,。這是正常特性,，不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,，離心血清(400g,，1-2分鐘)或者簡單的讓其沉淀在瓶子底部，將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,，因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無法過濾),。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,，使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加熱血清至37℃,，沉淀會(huì)自然消失。

 如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

按如下操作可避免沉淀的產(chǎn)生：

(1)解凍血清時(shí),，請隨時(shí)將之搖晃均勻,，使溫度及成分均一，減少沉淀的發(fā)生,。

(2) 血清分裝凍存時(shí),，須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),，使溫度與成分均一。

(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍,，因溫度改變太大,，容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀。

(4) 勿將血清置于37℃太久,，否則血清會(huì)變得渾濁，同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,，從而影響血清的品質(zhì),。

(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要,，可以無須做此步驟,。

(6) 若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃,，30分鐘的原則,，并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高,，時(shí)間過久或搖晃不均勻,，都會(huì)造成沉淀物的增多。

 培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,，可長期保存嗎?

一旦您在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),，您應(yīng)該在兩到三周內(nèi)使用它。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞衷诮鈨龊缶烷_始降解,。

 為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng),。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件，刺激平滑肌收縮,，細(xì)胞和血小板釋放組胺,，激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞。在免疫學(xué) 研究,，培養(yǎng)ES細(xì)胞,、平滑肌細(xì)胞時(shí)，推薦使用熱滅活血清,。

 有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示,，經(jīng)過正確處理的熱滅活血清，對大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過的血清對細(xì)胞的生長只有微小的促進(jìn),，或*沒有任何作用，甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,，而造成細(xì)胞生長速率的降低,。而經(jīng)過熱處理的血清,，沉淀物的形成會(huì)顯著的增多，這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,，像是“小黑點(diǎn)”,，常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染，而把血清放在37℃環(huán)境中,，又會(huì)使此沉淀物更增多,，使研究者誤認(rèn)為是微生物 的分裂擴(kuò)增。

若非必須,，可以不需要做熱處理這一步,。不但節(jié)省時(shí)間，更確保血清的質(zhì)量!

細(xì)胞培養(yǎng) 中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎?如何處理?

一旦您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,，首先,，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁，然后,，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài),，黑點(diǎn)是否游動(dòng)。如果細(xì)胞被污染,，微生物則會(huì)大量繁殖,，培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃、變混濁,。污染包括細(xì)菌污染,、支原體污染等。

如果在鏡下觀察細(xì)胞,，生長狀態(tài)良好,，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比，沒有任何變化,，那么,，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好,，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,，不宜細(xì)胞生長;

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì)、容器不合格,?？蓱?yīng)用離心、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),，可能是原代組織中的雜質(zhì),，多次傳代可以消除。

 細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù),。

(2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴,。

(3) 培養(yǎng)基保持PH值7.0- 7.2,。

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì)，容器定期刷洗,。

(5) 掌握細(xì)胞傳代的時(shí)機(jī),，細(xì)胞切勿生長過老。

小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?

來源不同：胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,，新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛,。

組份與比例不同：兩者所含的促細(xì)胞生長因子、促貼附因子,、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同,，用途與用法不同：某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長，而有些細(xì)胞只需小牛血清即可,，使用濃度不同，一般在5%-10%,，有特殊要求的濃度在20%,。

血清保存和使用須注意：血清應(yīng)保存在-5℃至-20℃，若存放在4℃不可超過一個(gè)月,。解凍血清時(shí) ,，應(yīng)先將血清至于2-8℃冰箱，并經(jīng)常搖勻使之溶解,，然后至室溫放置使之升溫,。不可將冷凍的血清直接放入37℃水浴或者溫箱中，如放在37℃解凍,，顏色加深,，粘稠度也會(huì)增加，血清在解凍和熱滅活后,，應(yīng)按用量分裝并于-20℃保存,，避免反復(fù)凍融。

仟諾生物,，用誠信服務(wù)科研?。?！

適合用于常規(guī)細(xì)胞原代細(xì)胞的培養(yǎng)
內(nèi)毒素含量極低 <3EU/ml(規(guī)定：特級胎牛血清<10 EU/ml)
極利于細(xì)胞的生長和傳代 ,，適合各種細(xì)胞培養(yǎng)
七次無菌過濾，zui后三次為0.1 µm無菌過濾處理
進(jìn)行細(xì)菌,、真菌,、支原體、病毒及病毒抗體檢測,，符合動(dòng)物協(xié)會(huì)要求

血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物,，其組成成份雖大部分已知,，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e,、年齡,、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白,、多肽,、脂肪、碳水化合物,、生長因子,、激素、無機(jī)物等,，這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的

牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)中用量zui大的天然培養(yǎng)基,，含有豐富的細(xì)胞生長必須的營養(yǎng)成份，常用于動(dòng)物細(xì)胞的體外培養(yǎng),，具有極為重要的功能,。

1.提供對維持細(xì)胞指數(shù)生長的激素，基礎(chǔ)培養(yǎng)基中沒有或量很少的營養(yǎng)物,，以及主要的低分子營養(yǎng)物,。

2. 提供結(jié)合蛋白，能識別維生素,、脂類,、金屬和其他激素等，能結(jié)合或調(diào)變它們所結(jié)合的物質(zhì)活力,。

3.有些情況下結(jié)合蛋白質(zhì)能與有毒金屬和熱原質(zhì)結(jié)合,，起到解毒作用。

4.是細(xì)胞貼壁,、鋪展在塑料培養(yǎng)基質(zhì)上所需因子來源,。

5.起酸堿度緩沖液作用。

6.提供蛋白酶抑制劑,，使在細(xì)胞傳代時(shí)使剩余胰蛋白酶失活,，保護(hù)細(xì)胞不受傷害。

Noverse優(yōu)等胎牛血清