藥用蜂蜜大蜜丸用可定制
本公司供應(yīng)藥用硬脂酸鎂、淀粉,、糊精、微晶纖維素,、低取代-羥丙纖維素,、甜蜜素、枸櫞酸,、可溶性淀性,二氧化硅,、明膠,、蘋果酸、聚乙烯醇,、十六十八醇,、預(yù)交化淀粉、羧甲淀粉鈉,、山梨酸,氫二鉀,滑石粉,、二氫鈉,、硫代、香蘭素,、山梨酸鉀,、枸櫞酸鈉、胭脂紅,、白蜂蠟、蟲白蠟,氫二鈉,酒石酸、甲基纖維素,、乙基纖維素,、環(huán)糊精,、木糖醇、二氧化鈦,、液體石蠟（輕質(zhì),、重質(zhì)）,、聚維酮K30、,

藥用蜂蜜大蜜丸用可定制
藥用蜂蜜大蜜丸用可定制

半透明,、帶光澤,、濃稠的液體，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析岀。氣芳香,，味極甜,。

蜂蜜
Fengmi
MEL
   本品為蜜蜂科昆蟲中華蜜蜂Apis cerana Fabricius或意大利蜂Apis mellifera Linnaeus所釀的蜜。春至秋季采收,，濾過(guò)。
   【性狀】本品為半透明,、帶光澤,、濃稠的液體，白色至淡黃色或橘黃色至黃褐色,，放久或遇冷漸有白色顆粒狀結(jié)晶析出。氣芳香,，味極甜,。
   相對(duì)密度 本品如有結(jié)晶析出，可置于不超過(guò)60℃的水浴中,，待結(jié)晶全部融化后，攪勻,，冷至25℃,，照相對(duì)密度測(cè)定法（通則0601）項(xiàng)下的韋氏比重秤法測(cè)定，相對(duì)密度應(yīng)在1.349以上,。
   【檢查】水分 不得過(guò)24.0%（通則0622折光率測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定）,。
   取本品（有結(jié)晶析出的樣品置于不超過(guò)60℃的恒溫水浴中溫?zé)崾谷诨?～2滴，滴于棱鏡上（預(yù)先連接阿貝折光計(jì)與恒溫水浴,，并將水浴溫度調(diào)至40℃±0.1℃至恒溫，用新沸過(guò)的冷水校正折光計(jì)的折光指數(shù)為1.3305）測(cè)定,，讀取折光指數(shù),，按下式計(jì)算：
   X=100-[78+390.7（n-1.4768）]
   X——樣品中的水分含量（％）
   n——樣品在40℃時(shí)的折光指數(shù)
   酸度 取本品10g，加新沸過(guò)的冷水50ml,，混勻,，加酚酞指示液2滴與滴定液（0.1mol/L）4ml,，應(yīng)顯粉紅色,，10秒鐘內(nèi)不消失,。
   淀粉和糊精 取本品2g，加水10ml,，加熱煮沸，放冷,，加碘試液1滴,，不得顯藍(lán)色、綠色或紅褐色,。
   寡糖 取本品2g，置燒杯中,，加入10ml水溶解后,，緩緩加至活性炭固相萃取柱（在固相萃取空柱管底部塞入一個(gè)篩板,，壓緊，置固相萃取裝置上,。稱取硅藻土0.2g,，加水適量混勻,，用吸管加至固相萃取柱管中,，自然沉降形成3μm厚的硅藻土層，打開(kāi)真空泵吸引,，稱取活性炭0.5g加10ml水?dāng)嚢瑁靹?，用吸管加入,，在真空泵的吸引下使活性炭沉降，?dāng)水面接近活性炭層面時(shí),，再次注入0.2g用水混勻的硅藻土，在真空泵的吸引下,，以1秒/滴的速度用25ml的水預(yù)洗,，當(dāng)液面到達(dá)柱面上2mm時(shí)關(guān)掉活塞,，再壓入上篩板，備用）中,，打開(kāi)活塞,，在真空泵的吸引下，使溶液通過(guò)柱子,，待液面下降到柱面以上2mm時(shí)，用7%25ml洗脫,，棄去洗脫液,。再用50%10ml洗脫，收集洗脫液,，置65℃水浴中減壓濃縮至干,，殘?jiān)?0%1ml使溶解,，作為供試品溶液。另取麥芽五糖對(duì)照品,，加30%制成每1ml含1mg的溶液,，作為對(duì)照品溶液。照薄層色譜法（通則0512）試驗(yàn),，吸取供試品溶液與對(duì)照品溶液各3μl，分別點(diǎn)于同一高效硅膠G薄層板上,，以正丙酮-水-三乙胺（60：30：0.7）為展開(kāi)劑,，展開(kāi),，取出，晾干,，噴以苯胺-二苯胺-的混合溶液（取二苯胺1g，苯胺1ml,，5ml,，加丙酮[1]至50ml，混勻）,，加熱至斑點(diǎn)顯色清晰,，在日光下檢視,。供試品色譜中，在與對(duì)照品相應(yīng)位置的下方,，應(yīng)不得顯斑點(diǎn),。
   5-羥甲基糠醛 照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑,；以乙腈-0.1%甲酸溶液（5：95）為流動(dòng)相；5-羥甲基糠醛檢測(cè)波長(zhǎng)為284nm,，鳥(niǎo)苷檢測(cè)波長(zhǎng)為254nm,。理論板數(shù)按鳥(niǎo)苷峰計(jì)算應(yīng)不低于3000,。
   對(duì)照品溶液的制備 取鳥(niǎo)苷對(duì)照品適量,，精密稱定,，加10%甲醇制成每1ml含鳥(niǎo)苷0.2mg的溶液，即得,。另取5-羥甲基糠醛對(duì)照品適量,，加10%甲醇制成每1ml含4μg的溶液，作為定位用,。
   供試品溶液的制備 取本品1g，置燒杯中,，精密稱定,，加10%甲醇適量溶解,，并分次轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中,，精密加入鳥(niǎo)苷對(duì)照品溶液1ml，加10%甲醇至刻度,，搖勻,，即得,。
   測(cè)定法精密吸取供試品溶液10μl，注入液相色譜儀,，測(cè)定,；另取鳥(niǎo)苷對(duì)照品溶液，5-羥甲基糠醛對(duì)照品溶液各10μl,，注入液相色譜儀，測(cè)定,，用以確定供試品色譜中5-羥甲基糠醛及鳥(niǎo)苷的色譜峰,；以鳥(niǎo)苷對(duì)照品計(jì)算含量并乘以校正因子0.340進(jìn)行校正,，即得。
   本品含5-羥甲基糠醛,，不得過(guò)0.004%,。
   蔗糖和麥芽糖照〔含量測(cè)定〕項(xiàng)下方法測(cè)定,，分別計(jì)算含量。本品含蔗糖和麥芽糖分別不得過(guò)5.0%,。
   【含量測(cè)定】照高效液相色譜法（通則0512）測(cè)定,。
   色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以Prevail Carbohyrate ES為色譜柱，以乙腈-水（75：25）為流動(dòng)相,；示差折光檢測(cè)器檢測(cè),。理論板數(shù)按果糖峰計(jì)算應(yīng)不低于2000,。
   
   供試品溶液的制備  取本品約1g，精密稱定,，置具塞錐形瓶中,，精密加入40%乙腈20ml,，溶解，搖勻,，濾過(guò)，取續(xù)濾液,，即得,。
   測(cè)定法  精密量取供試品溶液15μl，注入液相色譜儀,，測(cè)定，按標(biāo)準(zhǔn)曲線法計(jì)算含量,。
   本品含果糖（C6H12O6）和葡萄糖（C6H12O6）的總量不得少于60.0%,，果糖與葡萄糖含量比值不得小于1.0,。
   【性味與歸經(jīng)】甘，平,。歸肺,、脾、大腸經(jīng),。
   【功能與主治】補(bǔ)中，潤(rùn)燥,，止痛,，解毒；外用生肌斂瘡,。用于脘腹虛痛,，肺燥干咳,，腸燥便秘,，解烏頭類藥毒；外治瘡瘍不斂,，水火燙傷,。
   【用法與用量】15～30g。
   【貯藏】置陰涼處,。