藥用月桂氮卓酮 倍他環(huán)糊精 黃糊精 薄荷腦

月桂氮?酮是一種有機(jī)化合物，分子式為C18H35NO,，無色透明的粘稠液體,，幾乎無臭，無味,。在無水,、乙酯、  苯及環(huán)己烷中極易溶解,，在水中不溶,。是一種吸收促進(jìn)劑，對于親脂性和親水性物質(zhì)都是*的吸收劑之一,。 
中文名月桂氮?酮外文名Laurocapram化學(xué)式C18H35NO分子量281.477CAS登錄號59227-89-3熔    點-7 ℃密    度0.9 g/cm³閃 

 山梨酸鉀,，山梨酸，甜菊素,，羥苯乙酯（尼泊金乙酯）,，

大豆油，玉米油,，含溴消毒片,，，二甲硅油（各種粘度）,，液體石蠟（輕質(zhì)重質(zhì)）,，凡士林（黃白

　本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮。含C18H35NO應(yīng)為97.0%～102.0%,?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色透明的黏稠液體?！　”酒吩跓o水,、、  苯或環(huán)己烷中極易溶解,，在水中不溶,。　　相對密度    本品的相對密度（通則0601）為0.906～0.926,?！　≌酃饴?   本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473?！　○ざ?   本品的運動黏度（通則0633）,，毛細(xì)管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm，在25℃時為32～34mm2/s,?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）取本品2ml,，加甲醇2ml，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml,，加1粒,，置水浴上加熱，放冷,，加三氯化鐵試液1滴,，搖勻，再置水浴上加熱,，溶液顯棕紫色,。　?。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集48圖）一致,。　　【檢查】酸堿度    取本品5ml,，加中性5ml,，溫?zé)崾谷芙猓爬?，溶液遇石蕊試紙?yīng)顯中性反應(yīng),。　　己內(nèi)酰胺與有關(guān)物質(zhì)    取本品約0.5g,，置10ml量瓶中,，加甲醇適量，振搖使溶解并稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；另取己內(nèi)酰胺對照品適量,，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液,，作為對照品溶液,。照殘留溶劑測定法（通則0861第三法）試驗，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，起始溫度為100℃,，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,，維持至主峰保留時間的2倍,；檢測器溫度為300℃；進(jìn)樣口溫度為250℃,。取對照品溶液注入氣相色譜儀,，調(diào)節(jié)檢測靈敏度,，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%，再精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl,，分別注入氣相色譜儀,，記錄色譜圖。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,，與己內(nèi)酰胺保留時間一致的雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（0.1%）,，其他雜質(zhì)峰按面積歸一法計算，單個雜質(zhì)不得過1.5%,，總雜質(zhì)不得過3.0%,。　　　　熾灼殘渣    取本品2.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過0.1%。

 碳酸鈣,，果糖,，無水碳酸鈉，山崳酸甘油酯,，氫化大豆油,，氫化蓖麻油（粉），麝香草酚,，三氯蔗糖,，,，羥苯甲酯，羥苯丙酯，D,，，

三氯叔丁醇 500g/瓶 25kg 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

藥用淀粉 藥用糊精  25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

微晶纖維素PH101 PH102 PH200  25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

二氧化硅  微粉硅膠  10kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

低取代羥丙纖維素   25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

樟腦粉   25kg/件 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

薄荷腦  25kg/桶 符合食品輔料標(biāo)準(zhǔn) 晉湘供應(yīng)

丙二醇 500ml/瓶 25kg/桶 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

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