售 藥用氮酮 皮膚滲透一件20瓶，無味,。在無水,、乙酯,、苯及環(huán)己烷中極易溶解,，在水中不溶,。是一種吸收促進(jìn)劑，對于親脂性和親水性物質(zhì)都是*的吸收劑之一,。
中文名月桂氮?酮外文名Laurocapram化學(xué)式C18H35NO分子量281.477CAS登錄號59227-89-3熔 點-7 ℃密 度0.9 g/cm³閃

售 藥用氮酮 皮膚滲透一件20瓶 

月桂氮?酮是一種有機(jī)化合物，分子式為C18H35NO,，無色透明的粘稠液體,，幾乎無臭，無味,。在無水,、乙酯、  苯及環(huán)己烷中極易溶解,，在水中不溶,。是一種吸收促進(jìn)劑，對于親脂性和親水性物質(zhì)都是*的吸收劑之一,。 
中文名月桂氮?酮外文名Laurocapram化學(xué)式C18H35NO分子量281.477CAS登錄號59227-89-3熔    點-7 ℃密    度0.9 g/cm³閃 

 

　本品為1-十二烷基-六氫-2H-氮雜?-2-酮,。含C18H35NO應(yīng)為97.0%～102.0%?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】本品為無色透明的黏稠液體,?！　”酒吩跓o水、,、  苯或環(huán)己烷中極易溶解,，在水中不溶?！　∠鄬γ芏?   本品的相對密度（通則0601）為0.906～0.926,。　　折光率    本品的折光率（通則0622）為1.470～1.473,?！　○ざ?   本品的運動黏度（通則0633），毛細(xì)管內(nèi)徑1.2mm±0.05mm,，在25℃時為32～34mm2/s,。　　【鑒別】（1）取本品2ml,，加甲醇2ml,，加1mol/L鹽酸羥胺溶液（臨用新制）1ml，加1粒,，置水浴上加熱,，放冷，加三氯化鐵試液1滴,，搖勻,，再置水浴上加熱，溶液顯棕紫色,?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照圖譜（光譜集48圖）一致,?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】酸堿度    取本品5ml，加中性5ml,，溫?zé)崾谷芙?，放冷，溶液遇石蕊試紙?yīng)顯中性反應(yīng),?！　〖簝?nèi)酰胺與有關(guān)物質(zhì)    取本品約0.5g，置10ml量瓶中,，加甲醇適量,，振搖使溶解并稀釋至刻度，搖勻,，作為供試品溶液,；另取己內(nèi)酰胺對照品適量,，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的溶液,，作為對照品溶液,。照殘留溶劑測定法（通則0861第三法）試驗，用100%二甲基聚硅氧烷（或極性相近）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，起始溫度為100℃,，維持1分鐘，以每分鐘15℃的速率升溫至240℃,，維持至主峰保留時間的2倍,；檢測器溫度為300℃；進(jìn)樣口溫度為250℃,。取對照品溶液注入氣相色譜儀,，調(diào)節(jié)檢測靈敏度，使主成分色譜峰的峰高約為滿量程的25%,，再精密量取供試品溶液和對照品溶液各1μl,，分別注入氣相色譜儀，記錄色譜圖,。供試品溶液的色譜圖中如有雜質(zhì)峰,，與己內(nèi)酰胺保留時間一致的雜質(zhì)峰的峰面積不得大于對照品溶液主峰面積（0.1%），其他雜質(zhì)峰按面積歸一法計算,，單個雜質(zhì)不得過1.5%,，總雜質(zhì)不得過3.0%?！　　　胱茪堅?   取本品2.0g,，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過0.1%,。

 

十六醇 鯨蠟醇（2020年批號批件 中國藥典）

十八醇 硬脂醇（2020年批號批件 中國藥典）

丙二醇 500ml/瓶 25kg/桶 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

藥用淀粉 藥用糊精  25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

樟腦粉   25kg/件 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報資質(zhì) 晉湘供應(yīng)

山梨酸鉀,，山梨酸，甜菊素,，羥苯乙酯（尼泊金乙酯），

大豆油,，玉米油,，含溴消毒片，,，二甲硅油（各種粘度）,，

液體石蠟（輕質(zhì)重質(zhì)），凡士林

售 藥用氮酮 皮膚滲透一件20瓶