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藥用級500g加速化學(xué)反應(yīng)
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得,;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得,。 本品按無水物計算,,應(yīng)不得少于99.5%,?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】 本品為無色液體,。 本品與水,、或能任意混溶,,在烷烴中不溶?! ≌酃饴省”酒返恼酃饴剩ㄍ▌t0622)為1.478~1.480,。 相對密度 本品的相對密度(通則0601)為1.095-1.105,?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】 (1)取本品5ml,,置試管中,,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,,溶液呈黃綠色,,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍(lán)綠色,,放冷,,溶液呈黃綠色?! ,。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402)?! ?b style="line-height: 28px;">【檢查】 酸度 取本品50.0g,,加水100ml溶解后,,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml,。 吸光度 取本品適量,,通入干燥氮氣15分鐘,,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),,立即測定,,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20,;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內(nèi),,不得有最大吸收峰,。 變深物 精密量取本品25ml,,置50ml量瓶中,,加水0.5ml與1.0g,密塞,,在水浴上加熱20分鐘,,放冷,將溶液置1cm吸收池中,,以水為空白溶液,,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,,不得大于0.023,。 水分 取本品,,照水分測定法(通則0832 1)測定,,含水分不得過0.2%?! ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,,精密稱定,置10ml量瓶中,,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取二苯甲烷適量,,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,,作為供試品溶液,;
水楊酸,水楊酸鈉,,,,爐甘石,氧化鋅,,魚石脂,,聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級),,西黃蓍膠,,
藥用級500g加速化學(xué)反應(yīng)