藥用級(jí)促透皮吸收方法電致孔法
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得,;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得?! ”酒钒礋o水物計(jì)算,,應(yīng)不得少于99.5%?! ?b style="line-height: 28px;">【性狀】 本品為無色液體,。 本品與水,、或能任意混溶,,在烷烴中不溶?! ≌酃饴省”酒返恼酃饴剩ㄍ▌t0622)為1.478~1.480,。 相對(duì)密度 本品的相對(duì)密度(通則0601)為1.095-1.105,?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】 (1)取本品5ml,,置試管中,,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,,溶液呈黃綠色,,置50℃水浴中加熱,,溶液呈綠色或藍(lán)綠色,放冷,,溶液呈黃綠色,。 ?。?)本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致(通則0402),。 【檢查】 酸度 取本品50.0g,,加水100ml溶解后,,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml,。 吸光度 取本品適量,,通入干燥氮?dú)?5分鐘,,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),,立即測定,,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20,;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內(nèi),,不得有最大吸收峰,。 變深物 精密量取本品25ml,,置50ml量瓶中,,加水0.5ml與1.0g,密塞,,在水浴上加熱20分鐘,,放冷,將溶液置1cm吸收池中,,以水為空白溶液,,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,,不得大于0.023,。 水分 取本品,照水分測定法(通則0832 1)測定,,含水分不得過0.2%,。 有關(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,,精密稱定,,置10ml量瓶中,,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取二苯甲烷適量,,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,用丙酮稀釋至刻度,,搖勻,,作為供試品溶液;
凡士林(黃白),,軟皂,,,枸櫞酸,,枸櫞酸鉀,,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級(jí)),,硬脂酸,,卡波姆(ABC型),混合脂肪酸甘油酯(34/36/38型),,依地酸二鈉等
氯化鎂藥用級(jí)輔料
聚乙烯醇藥用級(jí)輔料
聚丙烯酸樹脂藥用級(jí)輔料
藥用級(jí)輔料
谷氨酸鈉藥用級(jí)輔料
薄荷腦 25kg/桶 符合食品輔料標(biāo)準(zhǔn) 晉湘供應(yīng)
微晶纖維素PH101 PH102 PH200 25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
氯化鎂藥用級(jí)輔料
氫鈣藥用級(jí)輔料
二氫鈉藥用級(jí)輔料
三氯叔丁醇 500g/瓶 25kg 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
藥用級(jí)促透皮吸收方法電致孔法