藥用級影響效果的因素皮膚的水合
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得,;也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得,。 本品按無水物計(jì)算,,應(yīng)不得少于99.5%,。 【性狀】 本品為無色液體,?! ”酒放c水、或能任意混溶,,在烷烴中不溶,。 折光率 本品的折光率(通則0622)為1.478~1.480,?! ∠鄬γ芏取”酒返南鄬γ芏龋ㄍ▌t0601)為1.095-1.105?! ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】?。?)取本品5ml,,置試管中,,加氯化鎳50mg,振搖使溶解,,溶液呈黃綠色,,置50℃水浴中加熱,溶液呈綠色或藍(lán)綠色,,放冷,,溶液呈黃綠色,。 ?。?)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致(通則0402),。 【檢查】 酸度 取本品50.0g,,加水100ml溶解后,,加酚酞指示液0.1ml,用滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,,消耗滴定液(0.01mol/L)的體積不得過5.0ml,。 吸光度 取本品適量,,通入干燥氮?dú)?5分鐘,,以水為空白,照紫外-可見分光光度法(通則0401),,立即測定,,在275nm波長處的吸光度不得大于0.30;在285nm與295nm波長處的吸光度不得大于0.20,;在285nm與295nm波長處的吸光度與275nm波長處的吸光度的比值,,分別不得過0.65與0.45;在270~350nm的波長范圍內(nèi),,不得有最大吸收峰,。 變深物 精密量取本品25ml,,置50ml量瓶中,,加水0.5ml與1.0g,密塞,,在水浴上加熱20分鐘,,放冷,將溶液置1cm吸收池中,,以水為空白溶液,,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在350nm的波長處測定吸光度,,不得大于0.023,。 水分 取本品,,照水分測定法(通則0832 1)測定,,含水分不得過0.2%。 有關(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,,精密稱定,,置10ml量瓶中,精密加內(nèi)標(biāo)溶液(取二苯甲烷適量,,加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液)1ml,,用丙酮稀釋至刻度,搖勻,,作為供試品溶液,;
羥苯乙酯(尼泊金乙酯),羥苯丙酯(尼泊金丙酯),,山梨酸,,三氯叔丁醇,膠囊用明膠
微晶纖維素PH101 PH102 PH200 25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
二氧化硅 微粉硅膠 10kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
低取代羥丙纖維素 25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
羥丙甲纖維素 25kg/袋 符合2020藥典版輔料標(biāo)準(zhǔn)有申報(bào)資質(zhì) 晉湘供應(yīng)
凡士林(黃白),,軟皂,,,枸櫞酸,,枸櫞酸鉀,,枸櫞酸鈉,聚山梨酯80(吐溫80 注射級)
阿斯帕坦,,氫鈣,,泊洛沙姆,交聯(lián)聚維酮,,氧化鐵(紅黃黑棕紫),,聚氧乙烯氫化蓖麻油RH40,巴西棕櫚蠟(進(jìn)口食品級),,西黃蓍膠,,枸櫞酸三乙酯,棕櫚酸異丙酯,,肉豆蔻酸異丙酯
藥用級影響效果的因素皮膚的水合