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藥用級(jí) 可與皮膚相互作用
C2H6OS 78.13 [67-68-5] 本品可由二甲硫醚在氧化氮存在下通過空氣氧化制得,；也可以從制造紙漿的副產(chǎn)物中制得?！ ”酒钒礋o水物計(jì)算,，應(yīng)不得少于99.5%,。 【性狀】 本品為無色液體,?！ ”酒放c水,、或能任意混溶,，在烷烴中不溶?！ ≌酃饴省”酒返恼酃饴剩ㄍ▌t0622）為1.478～1.480,?！ ∠鄬?duì)密度 本品的相對(duì)密度（通則0601）為1.095-1.105?！ ?b style="line-height: 28px;">【鑒別】?。?）取本品5ml,，置試管中,，加氯化鎳50mg，振搖使溶解,，溶液呈黃綠色，置50℃水浴中加熱,，溶液呈綠色或藍(lán)綠色,，放冷，溶液呈黃綠色,。 ?。?）本品的紅外光吸收?qǐng)D譜應(yīng)與對(duì)照品的圖譜一致（通則0402）,。 【檢查】 酸度 取本品50.0g,，加水100ml溶解后,，加酚酞指示液0.1ml,，用滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液顯粉紅色，消耗滴定液（0.01mol/L）的體積不得過5.0ml,?！ ∥舛取∪”酒愤m量，通入干燥氮?dú)?5分鐘,，以水為空白，照紫外－可見分光光度法（通則0401）,，立即測(cè)定,，在275nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.30；在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度不得大于0.20,；在285nm與295nm波長(zhǎng)處的吸光度與275nm波長(zhǎng)處的吸光度的比值，分別不得過0.65與0.45,；在270～350nm的波長(zhǎng)范圍內(nèi),，不得有最大吸收峰?！ ∽兩钗铩【芰咳”酒?5ml，置50ml量瓶中，加水0.5ml與1.0g,，密塞,，在水浴上加熱20分鐘，放冷,，將溶液置1cm吸收池中,，以水為空白溶液，照紫外－可見分光光度法（通則0401）,，在350nm的波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，不得大于0.023,?！ ∷帧∪”酒罚账譁y(cè)定法（通則0832 1）測(cè)定,，含水分不得過0.2%?！ ∮嘘P(guān)物質(zhì) 取本品5.0g,，精密稱定,，置10ml量瓶中，精密加內(nèi)標(biāo)溶液（取二苯甲烷適量,，加丙酮稀釋制成每1ml中含1.25mg的溶液）1ml,，用丙酮稀釋至刻度,，搖勻，作為供試品溶液,；另取本品50.0mg,，精密稱定,，置100ml量瓶中,，精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml，用丙酮稀釋至刻度,，搖勻,，作為對(duì)照溶液；,，精密稱定，置100ml量瓶中,，精密加內(nèi)標(biāo)溶液10ml,，用丙酮稀釋至刻度,，搖勻，作為對(duì)照品溶液,；照氣相色譜法（通則0521）試驗(yàn),，以聚乙二醇20M（或極性相似）為固定液的毛細(xì)管柱為色譜柱,，柱溫為150℃，進(jìn)樣口溫度為230℃,，檢測(cè)器溫度為250℃,，分流比為20∶1,。精密量取對(duì)照品溶液2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖,，理論板數(shù)按二甲基砜峰計(jì)算,，應(yīng)不低于5000,。精密量取供試品溶液及對(duì)照溶液各2μl注入氣相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時(shí)間的3倍,。供試品溶液如顯二甲基砜峰,，其與二苯甲烷峰面積的比值,，不得大于對(duì)照品溶液中二甲基砜與二苯甲烷峰面積的比值（0.1%），所有雜質(zhì)峰面積的和（除主峰及內(nèi)標(biāo)峰）與二苯甲烷峰面積的比值不得大于對(duì)照溶液中與二苯甲烷峰面積的比值（0.1%）,。甘油,，凡士林,，枸櫞酸，黑豆餾油，聚維酮碘,，酚,，苯甲酸,，苯甲酸鈉，苯扎溴銨,，苯扎氯銨,，呋喃西林，凱松,，乳酸，山梨酸鉀,，二丁基羥基甲苯（BHT）,,，羥苯甲酯（尼泊金甲酯）,，羥苯乙酯（尼泊金乙酯）麝香草酚，鈉,，糠餾油,，麝香草酚,，羊毛脂，爐甘石,，氧化鋅,，魚石脂，乳膏基質(zhì)
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