藥用級三氯蔗糖甜味劑的說明：

【鑒別】

（1）取本品0.1g，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,，作為供試品溶液,；另取三氯蔗糖對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,，作為對照品溶液,。照有關物質檢查項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點相同,。

（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中,，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致?！　?/p>

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）,。

硬脂栓劑基質主要是由碳鏈較長的過飽和脂肪酸(C8H17COOH~C18H37COOH)的甘油三酯及不同比例的甘油單酯和甘油二酯組成。

不同級別的產品可以含有不同的添加劑,，如蜂蠟,、卵磷脂、羥苯酯類,、乙氣基脂肪醇聚醚和乙氧基化部分脂肪酸甘油酯,。

硬脂栓劑基質主要是由碳鏈較長的過飽和脂肪酸(C8H17COOH~C18H37COOH)的甘油三酯及不同比例的甘油單酯和甘油二酯組成。

不同級別的產品可以含有不同的添加劑,，如蜂蠟,、卵磷脂、羥苯酯類,、乙氣基脂肪醇聚醚和乙氧基化部分脂肪酸甘油酯,。

可作為潤滑劑，基質,，包衣涂料,，潤濕劑。 用作栓劑基質,。

硬脂栓劑基質或半合成甘油脂肪酸酯的基本用途,，是作為一些藥物的直腸或陰道制劑的載體，用以產生局部效果或達到全身吸收的目的,。

藥用級三氯蔗糖甜味劑藥用輔料（pharmaceutical excipients）是指在制劑處方設計時,，為解決制劑的成型性、穩(wěn)定性,、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統(tǒng)稱,。藥物制劑處方設計過程實質是依據(jù)藥物特性與劑型要求，篩選與應用藥用輔料的過程,。

藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要組成部分

輔料在制劑中作用分類有66種,，分別是：pH調節(jié)劑、螯合劑,、包合劑,、包衣劑、保護劑,、保濕劑、崩解劑,、表面活性劑,、滅活劑、補劑,、沉淀劑,、成膜材料、調香劑,、凍干用賦形劑,、二氧化碳吸附劑、,、芳香劑,、防腐劑、賦形劑,、干燥劑,、固化劑,、緩沖劑、緩控釋材料,、膠粘劑,、矯味劑、抗氧劑,、抗氧增效劑、抗粘著劑,、空氣置換劑,、冷凝劑、膏劑基材,、凝膠材料、拋光劑,、拋射劑、溶劑,、柔軟劑、乳化劑,、軟膏基質、軟膠囊材料,、潤滑劑,、潤濕劑、滲透促進劑,、滲透壓調節(jié)劑,、栓劑基質、甜味劑,、填充劑,、丸心、穩(wěn)定劑,、吸附劑、吸收劑 釋劑,、消泡劑,、絮凝劑、硬膏基質,、油墨,、增稠劑,、增溶劑、增塑劑,、粘合劑,、中藥輔料,、助濾劑,、助溶劑、助溶劑,、助懸劑,、著色劑。

混合脂肪酸甘油酯（硬脂）

Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi (Yingzhi)

Hard Fat

本品為C8～C18飽和脂肪酸的甘油一酯,、二酯與三酯的混合物,。

【性狀】 本品為白色或類白色的蠟狀固體；具有油脂臭,；觸摸時有滑膩感,。

【類別】 藥用輔料，栓劑基質和釋放阻滯劑等,。

【貯蔵】 密閉,，在陰涼處保存。

問：混合脂肪酸甘油酯來源與制

答：的制備方法包括將植物油,，如椰子油或棕櫚仁油水解,，然后將產生的脂肪酸分餾。之后對C8到C18部分的脂肪酸在規(guī)定的條件下進行氫化,，用甘油酯化以形成具有所需要的特性和水值的甘油三酸酯,、甘油二酸酯和甘油酸酯的混合物。這一過程被用來制備Witepsol,。

（1）羥苯甲酯/尼泊金甲酯 晉湘供應現(xiàn)貨（執(zhí)行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）,；

（2）/ 晉湘供應現(xiàn)貨（執(zhí)行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）；

（3） 晉湘供應現(xiàn)貨（執(zhí)行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）,；

（4）聚丙烯酸樹脂全型號 晉湘武超供應現(xiàn)貨（執(zhí)行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）,；