藥用明膠
品為動(dòng)物的皮、骨、腱與韌帶中膠原蛋白不*酸水解、堿水解或酶降解后純化得到的制品,，或?yàn)樯鲜鋈N不同明膠制品的混合物,。
　　【性狀】本品為微黃色至黃色、透明或半透明微帶光澤的薄片或粉粒,；浸在水中時(shí)會(huì)膨脹變軟，能吸收其自身質(zhì)量5～10倍的水,。
　　本品在熱水中易溶,，在或甘油與水的熱混合液中溶解，在中不溶,。
　　【鑒別】（1）取本品0.5g,，加水50ml,，加熱使溶解，取溶液5ml,，加重

藥用明膠 

本品為動(dòng)物的皮,、骨、腱與韌帶中膠原蛋白經(jīng)適度水解（酸法,、堿法,、酸堿混合法或酶法）后純化得到的制品，或?yàn)樯鲜霾煌髂z制品的混合物,?！　?b style="line-height: 28px;">【性狀】　本品為微黃色至黃色、透明或半透明,、微帶光澤的薄片或粉粒,；無(wú)臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,，重量可增加5～10倍,。　　本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,，在,、三氯甲烷或中不溶；在中溶解,?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】　（1）取本品0.5g,，加水50ml,，加熱使溶解，取溶液5ml,，加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸（4∶1）數(shù)滴,，即產(chǎn)生橘黃色絮狀沉淀?！　,。?）取鑒別（1）項(xiàng)下剩余的溶液1ml，加水100ml,，搖勻,，加鞣酸試液數(shù)滴，即發(fā)生渾濁,?！　。?）取本品，加鈉石灰,，加熱,，即發(fā)生氨臭?！　?b style="line-height: 28px;">【檢查】　凝凍濃度　取本品1.10g,，置稱(chēng)定重量的錐形瓶中，加水80ml,，在15～18℃放置2小時(shí),，使*膨脹后，置60℃水浴中加熱溶解,，取出,，稱(chēng)重，加水適量使內(nèi)容物成100g,，取10ml,，置內(nèi)徑13mm的試管中，在0℃冰浴中冷凍6小時(shí),，取出,，倒置10秒鐘，應(yīng)不流下,?！　∷釅A度　取本品1.0g，加熱水100ml,，充分振搖使溶解,，放冷至35℃，依法測(cè)定（通則0631）,，pH值應(yīng)為3.6～7.6,。　　透光率　照紫外-可見(jiàn)分光光度法（通則0401）測(cè)定,?！　」┰嚻啡芤骸∪”酒?.0g，加50～60℃的水溶解并制成6.67%的溶液,，冷卻至45℃,。　　測(cè)定法　取供試品溶液,，分別在450nm與620nm的波長(zhǎng)處測(cè)定透光率,。　　限度　不得低于50%（450nm）和70%（620nm）,?！　‰妼?dǎo)率　取本品1．0g，加不超過(guò)60℃的水溶解并制成1．0%的溶液,，作為供試品溶液,；另取水100ml作為空白溶液。將供試品溶液與空白溶液置30℃±l℃的水浴中保溫1小時(shí)后,，用電導(dǎo)率儀測(cè)定,，以鉑黑電極作為測(cè)定電極，先用空白溶液沖洗電極3次后,，測(cè)定空白溶液的電導(dǎo)率,，其電導(dǎo)率值應(yīng)不得過(guò)5.0μS/cm。取出電極,，再用供試品溶液沖洗電極3次后,，測(cè)定供試品溶液的電導(dǎo)率，不得過(guò)0.5mS/cm,?！　喠蛩猁}　取本品20g，置長(zhǎng)頸圓底燒瓶中,，加水50ml,，放置使膨脹后，加稀硫酸50ml,，即時(shí)連接冷凝管,，用水蒸氣蒸餾，餾液導(dǎo)入過(guò)氧化氫試液（對(duì)甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液顯中性）20ml中,，至餾出液達(dá)80ml,，停止蒸餾；餾出液中加甲基紅-亞甲藍(lán)混合指示液數(shù)滴,，用滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯草綠色,，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗滴定液（0.1mol/L）不得過(guò)1.0ml,?！　∵^(guò)氧化物　取本品10g，置250ml具塞燒瓶中,，加水140ml,，放置2小時(shí)，在50℃的水浴中加熱使迅速溶解,，立即冷卻,，加硫酸溶液（1→5）6ml、碘化鉀0.2g,、l%淀粉溶液2ml與0.5%鉬酸銨溶液1ml,，密塞，搖勻，置暗處放置10分鐘,，溶液不得顯藍(lán)色,。　　干燥失重　取本品,，在105℃干燥15個(gè)小時(shí),，減失重量不得過(guò)15.0%（通則0831）?！　胱茪?jiān)∪”酒?.0g,，依法檢查（通則0841），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)2.0%,?！　°t　照原子吸收分光光度法（通則0406法）測(cè)定?！　」┰嚻啡芤骸∪”酒?.5g,，置聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，加硝酸5～10ml,，混勻,，浸泡過(guò)夜，蓋好內(nèi)蓋,，旋緊外套,，置適宜的微波消解爐內(nèi)進(jìn)行消解。消解*后,，取消解內(nèi)罐置電熱板上緩緩加熱至紅棕色蒸氣揮盡并近干,，用2%硝酸溶液轉(zhuǎn)移至50ml量瓶中，用2%硝酸溶液稀釋至刻度,，搖勻,。　　鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液　取鉻單元素標(biāo)準(zhǔn)溶液,，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻1.0μg的溶液,。　　對(duì)照品溶液　臨用時(shí),，分別精密量取鉻標(biāo)準(zhǔn)貯備液適量,，用2%硝酸溶液稀釋制成每1ml中含鉻0～80ng的溶液?！　y(cè)定法　取供試品溶液與對(duì)照品溶液,，以石墨爐為原子化器，在357.9nm的波長(zhǎng)處測(cè)定,，同時(shí)進(jìn)行空白試驗(yàn)校正,，計(jì)算,。　　限度　不得過(guò)百萬(wàn)分之二,?！　≈亟饘佟∪胱茪?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查（通則0821）,，含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之三十,?！　∩辂}　取本品2.0g,，加淀粉0.5g與氫氧化鈣1.0g，加水少量,，攪拌均勻,，干燥后，先用小火熾灼使炭化,，再在500～600℃熾灼使呈灰白色,，放冷，加鹽酸8ml與水20ml溶解后,，依法檢查（通則0822法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！　∥⑸锵薅取≌辗菬o(wú)菌產(chǎn)品微生物限度檢查：微生物計(jì)數(shù)法（通則1105）和控制菌檢查法（通則1106）檢查,。1g供試品中需氧菌總數(shù)不得過(guò)103cfu、霉菌和酵母菌總數(shù)不得過(guò)102cfu,、不得檢出大腸埃希菌,；10g供試品中不得檢出沙門(mén)菌?！　?b style="line-height: 28px;">【類(lèi)別】　吸收性止血?jiǎng)?。　?b style="line-height: 28px;">【貯藏】　密封,，在涼暗處保存,。　　【制劑】　吸收性明膠海綿

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