藥用輔料卡波姆
卡波姆941 卡波姆940 卡波姆934 進(jìn)口卡波姆
殘留溶劑 與環(huán)己烷（生產(chǎn)工藝中使用時測定） 取本品約0.2g,，精密稱定,，置頂空瓶中,，精密加入5ml,，密封,，作為供試品溶液,；分別取與環(huán)己烷適量，精密稱定,，用定量稀釋成每1ml中含0.2mg與環(huán)己烷0.12mg的混合溶液,，精密量取5ml，置頂空瓶中,，密封,，作為對

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　【性狀】本品為白色疏松粉末；有特征性微臭,?！　?b style="line-height: 28px;">【鑒別】（1）取本品約5g，加水500ml,，攪拌,，應(yīng)形成分散液并出現(xiàn)泡沫層,，室溫靜置1小時，泡沫層不消失,?！　。?）本品的紅外光吸收圖譜（通則0402）應(yīng)在波數(shù)為1710cm-1±5cm-1,、1454cm-1±5cm-11414cm-1±5cm-1,、1245cm-1±5cm-1、1172cm-1±5cm-1,、1115cm-1±5cm-1和801cm-1±5cm-1處有特征吸收,，其中1710cm-1處有　　【檢查】酸度    取本品0.1g，加水10ml使溶脹均勻分散,，依法檢查（通則0631）,，pH值應(yīng)為2.5～3.5?！　○ざ?   取預(yù)先經(jīng)80℃減壓干燥1小時的本品5.0g,，邊攪拌邊加水500ml，使分散均勻,，用15%溶液調(diào)節(jié)pH值至7.3～7.8,，混勻（避免產(chǎn)生氣泡），在25℃水浴中靜置1小時,，pH值應(yīng)不得過7.8,，若pH值低于7.3，以溶液調(diào)節(jié)至7.3～7.8,。按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,，依法測定動力黏度（通則0633第三法轉(zhuǎn)子型旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)），A型應(yīng)為4.5～13.5Pa·s,，B型應(yīng)為10～29Pa·s，C型應(yīng)為25～45Pa·s,。

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丙烯酸    取本品約0.1g,，精密稱定，置具塞離心管中,，加水9ml,，振搖2小時，加50%溶液2滴,，振搖,，加10%氯化鈣溶液1.0ml，振搖至凝膠崩散,，離心,，取上清液濾過,，濾液作為供試品溶液；取丙烯酸対照品適量,，精密稱定,，用水溶解并定量稀釋成每1ml中含25μg的溶液，作為對照品溶液,。照高效液相色譜法（通則0512）測定,，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以二氫鉀溶液（取二氫鉀1.36g,，加水1000ml使溶解,，用調(diào)節(jié)pH值至3.0±0.1）-甲醇（80：20）為流動相；檢測波長200nm,。精密量取對照品溶液與供試品溶液各10μl,，注入液相色譜儀，按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,，不得過0.25%,。