供應(yīng)藥用輔料苯甲酸 可關(guān)聯(lián)評審 賈叁
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  供應(yīng)藥用輔料苯甲酸 可關(guān)聯(lián)評審 賈叁

苯甲酸
Benjiasuan Benzoic Acid

 C7H6O2
    122.12
    本品含C7H6O2不得少于99.0%,。
    【性狀】本品為白色有絲光的鱗片或針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末,；質(zhì)輕,；無臭或微臭；在熱空氣中微有揮發(fā)性,；水溶液顯酸性反應(yīng),。
    本品在、三氯甲烷或乙m中易溶,，在沸水中溶解,，在水中微溶。
    熔點  本品的熔點(通則0612)為121～124.5℃,。
    【鑒別】(1)取本品約0.2g,，加0.4%溶液15ml，振搖,，濾過,，濾液中加三氯化鐵試液2滴，即生成赭色沉淀,。
    (2)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照的圖譜(光譜集233圖)*,。
    【檢査】溶液的澄清度與顏色  取本品5.0g，加溶解并稀釋至100ml,，溶液應(yīng)澄清無色,。
    鹵化物和鹵素  取本品6.7g置100ml量瓶中，加1mol/L溶液40ml與50ml使溶解,，用水稀釋至刻度,，搖勻。取上述溶液10ml,，加2mol/L溶液7.5ml與鎳鋁合金0.125g,，置水浴上加熱10分鐘，放冷，濾過,，濾液置25ml量瓶中,，濾液用洗滌3次，每次2ml,，洗液并入濾液中，用水稀釋至刻度,，作為溶液A,。同法制備空白溶液作為溶液B。(本實驗所用的玻璃儀器使用前必須用500g/L的硝酸溶液浸泡過夜,，用水清洗后裝滿水,，以保證無氯元素。)
    取溶液A,、溶液B,、標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液[精密量取0.132%(W/V)氯化鈉溶液1ml置100ml量瓶，用水稀釋至刻度,，臨用新制]和水各10ml,，分別置25ml量瓶中，各加硫酸鐵銨溶液(取硫酸鐵銨30g,，加硝酸40ml,，振搖，用水稀釋至100ml,，濾過,，即得。本液應(yīng)避光保存)5ml,，搖勻,，滴加硝酸2ml(邊加邊振搖)，再加硫liuqingsuan汞溶液(取硫qingsuan汞0.3g,，加無水使溶解成100ml,，即得。本液配制后在7日內(nèi)使用)5ml,，振搖,，用水稀釋至刻度，在20℃水浴中放置15分鐘,。照紫外-可見分光光度法(通則0401),，在460nm的波長處分別測定溶液A(以溶液B為空白)和標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液(以水為空白)的吸光度，溶液A的吸光度不得大于標(biāo)準(zhǔn)氯化物溶液的吸光度(0.03%),。
    易氯化物  取水100ml,，加硫酸1.5ml，煮沸后，滴加髙錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)適量,，至顯出的粉紅色持續(xù)30秒鐘不消失,，趁熱加本品1.0g，溶解后,，加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.25ml,，應(yīng)顯粉紅色，并在15秒鐘內(nèi)不消失,。
    易碳化物  取本品0.5g,，加硫酸[含H2SO4 94.5%～95.5%(g/g)]5ml振搖，放置5分鐘,，與黃色2號標(biāo)準(zhǔn)比色液比較,，不得更深。
    熾灼殘渣  不得過0.1%(通則0841),。
    重金屬  取本品1.0g,，加22ml溶解后，加鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量,，使成25ml,，依法檢查(通則0821*法)，含重金屬不得過百萬分之十,。
    【含量測定】取本品約0.25g,，精密稱定，加中性稀(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解后,，加酚酞指示液3滴,，用滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml滴定液(0.1mol/L)相當(dāng)于12.21mg的C7H6O2,。
    【類別】消毒防腐藥,。
    【貯藏】密封保存。

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