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藥用級麝香草酚醫(yī)用有批件資質(zhì)齊全
麝香草酚
來源:四部 分類:藥用輔料 筆畫:21 頁碼:648
麝香草酚
Shexiangcaofen Thymol
C10H14O 150.22
[89-83-8]
本品為5-甲基-2-異丙基,。含C10H14O應(yīng)不得少于98.0%。
【性狀】本品為無色結(jié)晶或白色結(jié)晶性粉末,。
本品在中極易溶解,,在中易溶,在液體石蠟,、堿性溶液中溶解,,在水中微溶。
熔點 本品的熔點(通則0612)為48~52℃,。
【鑒別】(1)取本品約0.2g,,加2mol/L溶液2ml,加熱使溶解,,
(2)取本品約2mg,,加1ml溶解后,加硫酸0.15ml和硝酸0.05ml,,即顯藍綠色,。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜*(通則0402)
【檢查】酸度 取本品1.0g,置100ml具塞錐形瓶中,,加水20ml,加熱至沸使溶解,,密塞,,冷卻后,劇烈振搖1分鐘,,待麝香草酚結(jié)晶析出后,,濾過,取濾液5ml,,加甲基紅指示液0.05ml和0.01mol/L溶液0.05ml,,即顯黃色。
溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g,,加2mol/L溶液10ml,,振搖使溶解,依法檢查(通則0901與通則0902),,溶液應(yīng)澄清無色,。如顯渾濁,與4號濁度標準液(通則0902*法)比較,不得更濃,;如顯色,,與橙紅色2號標準比色液(通則0901*法)比較,不得更深,。
有關(guān)物質(zhì) 取本品0.1g,,置10ml量瓶中,加適量使溶解,,并用稀釋至刻度,,搖勻,作為供試品溶液,;精密量取1ml,,置100ml量瓶中,用稀釋至刻度,,搖勻,,作為對照溶液;精密量取1ml,,置10ml量瓶中,,用稀 釋至刻度,搖勻,,作為靈敏度溶液,。照氣相色譜法(通則0521)測定,用聚乙二醇為固定相的毛細管柱(30m×0.32mm,,0.50μm,,DB-Wax柱適用),柱溫以80℃保持2分鐘,,再以每分鐘8℃升溫至240℃,,保持15分鐘,進樣口溫度為250℃,,檢測器溫度為280℃,。取靈敏度溶液1μl,注入氣相色譜儀,,記錄色譜圖,,麝香草酚色譜峰信噪比不小于10。再精密量取對照溶液和供試品溶液各1μl,,分別注入氣相色譜儀,,記錄色譜圖。供試品溶液中如有雜質(zhì)峰,,各雜質(zhì)峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積(1.0%),,小于靈敏度溶液主峰面積0.5倍的峰可忽略不計(0.05%),。
不揮發(fā)物 取本品2.0g,置水浴上加熱揮發(fā)后,,在105℃干燥至恒重,,遺留殘渣不得過1mg(0.05%)。
【含量測定】取本品約0.1g,,精密稱定,,置250ml碘瓶中,加入1mol/L溶液25ml,,振搖使溶解,,加入熱鹽酸(1→2)20ml,搖勻,,立即用溴滴定液(0.05mol/L)滴定至距理論終點1~2ml處,,加熱溶液至70~80℃,加甲基橙指示液2滴并繼續(xù)緩慢滴定至紅色消失,,再加入溴滴定液(0.05mol/L)2滴,,振搖約10秒后加甲基橙指示液1滴,振搖,,溶液如顯紅色則重復(fù)上述步驟繼續(xù)滴定,。直至加入甲基橙指示液1滴,振搖后紅色消失,。每1ml溴滴定液(0.05mol/L)相當(dāng)于3.755mg的C10H14O,。
【類別】藥用輔料,抑菌劑等,。
【貯藏】遮光,,密封保存
藥用級麝香草酚醫(yī)用有批件資質(zhì)齊全