現(xiàn)貨供應(yīng)甲基纖維素醫(yī)用有批件
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現(xiàn)貨供應(yīng)甲基纖維素醫(yī)用有批件

甲基纖維素
Jiaji Xianweisu
Methylcellulose
    [9004-67-5]
   按干燥品計算,，含甲氧基（―OCH3）應(yīng)為27.0%～32.0%。
    【性狀】本品為白色或類白色纖維狀或顆粒狀粉末,；無臭,，無味。
    本品在水中溶脹成澄清或微渾濁的膠狀溶液

【鑒別】（1）取本品1g,，加沸水100ml,，攪拌均勻，置冰浴中冷卻至形成均勻澄清或微渾濁的溶液,，取該溶液適量,，置試管中，沿試管壁緩緩加0.035%蒽酮的硫酸溶液2ml,，放置,，在兩液界面處顯藍(lán)綠色環(huán)。
    （2）取鑒別（1）項下的溶液適量,，加熱,，溶液產(chǎn)生霧狀或片狀沉淀，冷卻后,，沉淀溶解,。
    （3）取鑒別（1）項下的溶液適量，傾倒在玻璃板上，待水分蒸發(fā)后,，形成一層有韌性的膜,。
    （4）取鑒別（1）項下的溶液0.1ml，加硫酸溶液（9→10）9ml,，振搖,，置沸水浴中加熱3分鐘，迅速置冰浴中冷卻,，加0.2%茚三酮溶液0.6ml,，在25℃放置，溶液呈紅色,，100分鐘內(nèi)不變紫色,。
    （5）取鑒別（1）項下的溶液50ml，置盛有水50ml的燒杯中,，將溫度計浸入溶液,，攪拌并以每分鐘2～5℃速度加熱升溫，溶液出現(xiàn)渾濁的溫度不得低于50℃,。
    【檢查】黏度  對于標(biāo)示黏度低于600mPa·s的供試品,，取本品4.0g（按干燥品計），加90℃的水196g,，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,，置冰浴中冷卻，冷卻過程中繼續(xù)攪拌,，再保持40分鐘,，加冷水至總重為200g，攪拌均勻,，調(diào)節(jié)溫度至20℃±1℃,，如有必要可用減壓法或離心除去溶液中的氣泡，選擇適合毛細(xì)管內(nèi)徑的平式黏度計,，依法測定（通則0633*法）,，黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的80%～120%；對于標(biāo)示黏度不低于600mPa·s的供試品,，取本品10.0g（按干燥品計）,，加90℃的水490g，充分?jǐn)嚢杓s10分鐘,，置冰浴中冷卻,，冷卻過程中繼續(xù)攪拌，再保持40分鐘,，加冷水至總重為500g,，攪拌均勻，調(diào)節(jié)溫度至20℃±0.1℃，用NDJ-1型黏度計,，按下表選擇合適的轉(zhuǎn)子和轉(zhuǎn)速,，依法測定（通則0633第三法），黏度應(yīng)為標(biāo)示黏度的75%～140%,。
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    標(biāo)示黏度（mPa·s）     轉(zhuǎn)子型號   轉(zhuǎn)速（r/min）   系數(shù)  
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     600≤標(biāo)示黏度＜1400    3        60             20  
    1400≤標(biāo)示黏度＜3500    3        12             100  
    3500≤標(biāo)示黏度＜9500    4        60             100  
    9500≤標(biāo)示黏度          4        6              1000 
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現(xiàn)貨供應(yīng)甲基纖維素醫(yī)用有批件

    酸堿度  取黏度項下溶液，依法測定（通則0631）,，電極浸沒時間為5分鐘±0.5分鐘,，pH值應(yīng)為5.0～8.0。

    干燥失重  取本品,，在105℃干燥2小時,，減失重量不得過5.0%（通則0831）。
    熾灼殘渣  取本品1.0g,，依法檢查（通則0841）,，遺留殘渣不得過1.0%。
    重金屬  取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,，依法檢查（通則0821第二法）,，含重金屬不得過百萬分之二十。
    砷鹽  取本品1.0g,，加氫氧化鈣1.0g,，混合，加水?dāng)嚢杈鶆?，干燥后,，先用小火灼燒使炭化，再?00～600℃熾灼使*灰化,，放冷,，加鹽酸8ml與水23ml，依法檢查（通則0822*法）,，應(yīng)符合規(guī)定（0.0002%）,。
    【含量測定】甲氧基 取本品，精密稱定,，照甲氧基,、乙氧基與羥丙氧基測定法（通則0712）測定，即得,。
    【類別】藥用輔料,，黏合劑和助懸劑等。
    【貯藏】密閉保存,。