KEMA蓄電池LC-R1240 12V40AH報(bào)價(jià)尺寸說(shuō)明

KEMA蓄電池LC-R1240 12V40AH報(bào)價(jià)尺寸說(shuō)明

3.早期容量損失(PCL) 
 
免維護(hù)蓄電池的主要問(wèn)題是未達(dá)到預(yù)期的壽命,，容量就達(dá)不到要求。3種PCL現(xiàn)象稱(chēng)為PCL-1,，PCL-2,，PCL-3。PCL-1是關(guān)于正極板的活性物質(zhì)和板柵界面的問(wèn)題,，PCI.-2是在循環(huán)使用或浮充使用中正極板的活性物質(zhì)膨脹和降級(jí),，PCL--3是在*充電狀態(tài)下，負(fù)極板的再充電能力問(wèn)題,。 
 
(1)PCL-1(接觸問(wèn)題)：在10~50次循環(huán)中,，容量突然損失，免維護(hù)蓄電池性能下降,，這種情況被稱(chēng)為“無(wú)Sn效應(yīng)”,。PCL-1是由于不良導(dǎo)電層引起的，這種不良導(dǎo)電層具有高的電阻,，局限了活性物質(zhì)的放電,。 
 
在Pb-Ca合金中加入Sn能顯著地改善正板柵的腐蝕電阻，當(dāng)Sn的加入量為1.5%時(shí),，極化電阻低,。Sn的作用機(jī)理是在板柵的次邊界上偏析以及被氧化成SnO，深入PbO中的Sn0：不發(fā)生化學(xué)反應(yīng),，從而為充電提供導(dǎo)電途徑,。增加Sn的含量可使板柵的抗腐蝕能力增強(qiáng)，但會(huì)使板柵在涂板,、固化和化成時(shí)造成結(jié)合力下降,，并使成本上升。 
 
(2)PCL-2(活性物質(zhì)的影響)：PCL-2是由于活性物質(zhì)之間的接觸惡化,，電阻增加而導(dǎo)致容量損失,，在循環(huán)中，正極板活性物質(zhì)膨脹,，放電越深,、越快，活性物質(zhì)膨脹越快,，容量損失越快,，隨著高倍率的放電和大量的過(guò)充電，使這種現(xiàn)象變得更嚴(yán)重。 
 
(3)PCL-3(負(fù)極影響)：PCL-3是由于負(fù)極缺少再充電,，其底部1/3的地方硫酸鹽化,，從而導(dǎo)致容量損失。這種現(xiàn)象發(fā)生在200~250次循環(huán)時(shí),，導(dǎo)致免維護(hù)蓄電池的低電壓,，這時(shí)增加過(guò)充電，氧氣生成,、傳輸,、化合都增加，使負(fù)極產(chǎn)生去極化作用,，負(fù)極的極化電位降低,。 4.板柵腐蝕及自放電 
 
在免維護(hù)蓄電池中，正負(fù)極同時(shí)發(fā)生以下3種反應(yīng),。 
 
正極：PbSO4→PbO2(主反應(yīng)) 
 
H2O→O2+2H+ (水分解) 
 
Pb→PbO2(板柵腐蝕) 
 
負(fù)極：PbSO4→Pb(主反應(yīng)) 
 
Pb+O2→PbO+H2SO4→PbSO4(氧化合) 
 
Pb→PbSO4+H2 (自放電) 
 
除主反應(yīng)外,，4個(gè)副反應(yīng)可描述成下列半反應(yīng)。 
 
水的分解：6H2O+Pb→4H3O+ +O2↑+4e 
 
板柵腐蝕：6H2O+Pb→PhO2+4H2O+4e 
 
氧的化合：O2+2H2O+4e→4OH- 
 
Ph的自放電：Pb+H2SO4→PbSO4+H2↑(有害雜質(zhì)的影響) 
 
板柵腐蝕和負(fù)極自放電都是可以變化的化學(xué)反應(yīng),，在一定程度上可以控制。正板柵的腐蝕可以通過(guò)選擇合金,、晶型,、制造方法和改變充電或維持電極的浮充極化來(lái)控制。負(fù)極的自放電取決于免維護(hù)蓄電池在制造中無(wú)機(jī)和有機(jī)物雜質(zhì)的含量,，而且自放電是一個(gè)連續(xù)的過(guò)程,，不管是充電、放電,、開(kāi)路或浮充,，都以一定的速度發(fā)生，其反應(yīng)速度由雜質(zhì)影響,，而且可以通過(guò)充電轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)極活性物質(zhì) 
 
PbSO4+2H2O+2e→Pb+H2SO4+2OH- 
 
在4個(gè)主要的副反應(yīng)中,，存在著以下不同條件下的平衡。 
 
*種平衡是氧氣的生成和化合速度相等,，板柵腐蝕速度大于或等于負(fù)板自放電的速度,，其化學(xué)反應(yīng)為 
 
2H2O+Pb=PbO2+2H2↑ 
 
在這種情況下，兩個(gè)水分子分解成氧原子,，與Pb化合,，而氫原子變?yōu)镠2，所有負(fù)極的自放電不僅能持續(xù)到后,，還能在新的循環(huán)中重新充電,。所以負(fù)極容量不會(huì)損失，但水將永遠(yuǎn)地從系統(tǒng)中損失，免維護(hù)蓄電池將逐漸干涸,，從而影響免維護(hù)蓄電池的放電容量,。用稱(chēng)重法測(cè)量水的損失是困難的，因?yàn)樗肿又械难踉右雅cPb結(jié)合進(jìn)入免維護(hù)蓄電池中,。 
 
第二種平衡是氧的生成和化合的速度相等,，板柵腐蝕速度低于負(fù)極自放電的速度，其化學(xué)反應(yīng)為 
 
在這種情況下,，兩個(gè)水分子和兩個(gè)硫酸分子將從免維護(hù)蓄電池中消失,，從而影響兩個(gè)電極的容量，當(dāng)負(fù)極的自放電為主要反應(yīng)時(shí),，對(duì)免維護(hù)蓄電池干涸和免維護(hù)蓄電池容量的損失有較大影響,，更重要的是負(fù)極不斷地放電，增加充電或浮充電流也不能使免維護(hù)蓄電池*充足電,。 
 
第三種平衡是氧的生成速度大于氧的化合速度,，不管板柵腐蝕速度與自放電速度的關(guān)系如何，其整個(gè)化學(xué)反應(yīng)為 
 
4H2O+Pb=PbO2+4H2↑+O2↑ 
 
4個(gè)水分子生成H2和O2,?；闲试降停黾与娏魉a(chǎn)生的H2和O2就越多,，將導(dǎo)致免維護(hù)蓄電池很快干涸和容量損失,，在這種情況下，免維護(hù)蓄電池初期負(fù)極仍處在*充電狀態(tài),。 
 
很顯然都希望降低板柵腐蝕和自放電的速度,，但不能降到零，而且是隨著免維護(hù)蓄電池使用年限的增加而變化,。各種反應(yīng)的速度將發(fā)生變化,，所以只希望在某種特定狀態(tài)下，取得一種佳的平衡,。 
 
從以上的討論得知：解決免維護(hù)蓄電池容量衰減問(wèn)題的有效而且明顯的途徑就是使免維護(hù)蓄電池處于*種平衡狀態(tài),，這時(shí)負(fù)極處于*充電狀態(tài)，而且液體的損失率將減半,。如果板柵腐蝕占主導(dǎo)地位,，增加電流，也能減慢免維護(hù)蓄電池干涸的速度,，使負(fù)極處于良好的充電狀態(tài),，其時(shí)間超過(guò)預(yù)期使用壽命而達(dá)到目的。要使板柵腐蝕占主導(dǎo)地位,，佳的方法就是降低負(fù)極自放電的速度,，使之盡可能低于板柵腐蝕速度,，這是改進(jìn)和延長(zhǎng)免維護(hù)蓄電池使用壽命好也是理想的方法。