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小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-31 12:36:34瀏覽次數(shù):39

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3583 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:NIH/3T3細(xì)胞,,胚胎成纖維細(xì)胞 人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞,LM3細(xì)胞 CL-0104HEp-2(人喉表皮樣癌細(xì)胞) HDBEC-c 人類皮膚血內(nèi)皮細(xì)胞(HDBEC)來自少年者 500,000cells 肝動脈內(nèi)皮細(xì)胞Many 大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞 非洲青猴腎細(xì)胞 兔原代脾源性內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代腮腺細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3583

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠原代骨髓單核細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代骨髓單核細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠原代骨髓單核細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基

NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1 0.5mgNOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 合成酶-1(抗原)

FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白

NRG1重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽) Protein

CES1D Protein Mouse 重組小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

SMOC1重組人 SMOC1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GMCSF)試劑盒 ,,英文名: GMCSF ELISA Kit

Mouse Helicobacter pylori IgG (Hp-IgG) ELISA Kit 小鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)試劑盒

RatPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 大鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforGAG(Humanglycosaminoglycan)ELISAKit人糖胺聚糖試劑盒

細(xì)胞果糖-1,6-0酸縮酶(ALD)定量試劑盒20

RatProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit大鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒

小鼠IP-10(mouse IP-10)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠8異前列腺素(mouse 8-iso-PG)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠白三烯B4(mouse LTB4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠瘦素(mouse Leptin)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

小鼠骨堿性0酸酶(BALP)試劑盒

Human growth hormone releasing peptide (GHRP) ELISA Kit 人生長激素釋放多肽(GHRP)試劑盒

Humangasicinhibitorypolypeptide,GIPELISAKit 人胃抑素(GIP)試劑盒 進(jìn)口分裝

Humanai-ribonucleoproteinAibody,RNP-Ab試劑盒人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)試劑盒

植物細(xì)胞原生質(zhì)體化學(xué)轉(zhuǎn)染試劑盒10

Humaumornecrosisfactorsolublereceptor,TNFsR-ELISAKit人壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-)試劑盒

Rad52抗體

淋巴細(xì)胞性脈絡(luò)叢腦膜炎病毒LCMV L抗體

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基NRG1重組狗 NRG1-alpha 蛋白 (EGF Domain, Fc 標(biāo)簽) Protein

NOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1 0.5mgNOS-1(bNOS:neuronal NOS:nNOS:Nitric Oxide synthase-1) 合成酶-1(抗原)

SMOC1重組人 SMOC1 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FAM3C Protein Human 重組人 FAM3C / ILEI 蛋白

CES1D Protein Mouse 重組小鼠 CES3 / Carboxylesterase-3 / CES1D 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代骨髓單核細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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