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兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-03-29 17:48:56瀏覽次數(shù):35

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3401 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/Indonesia/5/2005) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 新生兒表皮角化細胞Many CD226 Others Mouse 小鼠 DNAM-1 / CD226 人細胞裂解液 小鼠原代肝kupffer細胞培養(yǎng)基 小鼠原代胃黏膜上皮細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3401

兔原代小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持兔原代小膠質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代小膠質(zhì)細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于兔原代小膠質(zhì)細胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度      

保存條件  

原代星形膠質(zhì)細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml   

4℃、避光

原代星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光   

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%  

-20℃,、避光

 


注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml,、5ml,、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;

3) 戴上護目鏡,,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞,,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率,;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,1000rpm 離心 5min,;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細胞名稱、日期,,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當(dāng)細胞匯合度達到 85%以上時,,可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),打開培養(yǎng)瓶瓶口,,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,水平放置培養(yǎng)瓶,,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,,將懸液吸入 15ml 離心管,;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③),;向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,棄上清,,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,每個培養(yǎng)瓶各 1ml,;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,;

9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

CD5L Protein Human 重組人 CD5L / API6 蛋白

CTSL1重組人 Cathepsin L1 / CTSL1 蛋白 Protein

NP Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

大鼠小白蛋白(PVALB)試劑盒 ,,英文名: PVALB ELISA Kit

Pla vitamin B6 (VB6) ELISA Kit 植物B6(VB6)試劑盒

MouseProstaglandinE2,PG-E2ELISAKit 小鼠前列腺素E2(PGE2)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-cailage-aibodyELISAKit人抗軟骨抗體

細胞GSK3β激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitLH大鼠促黃體激素

小鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)試劑盒   96T/48T

小鼠血纖蛋白原(Fbg)試劑盒   96T/48T

小鼠血栓素B2(TXB2)試劑盒   96T/48T

小鼠血栓素A2TXA2)試劑盒   96T/48T

小鼠血管活性腸肽(VIP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human granulocyte chemotactic protein -2 (GCP-2/CXCL6) ELISA Kit 人粒細胞趨化蛋白-2(GCP-2/CXCL6)試劑盒

Humandermatansulfate,DSELISAKit 人硫酸皮膚素(DS)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Chicken1,3-βDglucosidase,1,3-βD-Glu試劑盒雞1,3-βD葡葡糖苷酶(1,3-βD-Glu)試劑盒規(guī)格:96T/48T

遠西方雜交(FARWESTERNBLOT)印跡同位素試劑盒5

MouseIgGELISAKit小鼠IgG試劑盒規(guī)格:96T/48T

嗜乳脂蛋白樣9抗體

AF750標記的ADCK1蛋白抗體

兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基CTSL1重組人 Cathepsin L1 / CTSL1 蛋白 Protein

內(nèi)皮脂肪酶(LIPG)重組蛋白 Recombinant Lipase, Endothelial (LIPG)

PILRA重組人 PILR-alpha / PILRA 蛋白 (Fc 標簽) Protein

CD5L Protein Human 重組人 CD5L / API6 蛋白

NP Protein H7N9 重組甲型流感 H7N9 (A/Shanghai/1/2013) Nucleocapsid / NP


兔原代小膠質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服、鞋套,,戴口罩,、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,,使用前需進行無菌檢測,。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,,定期檢查氣體濃度與流量,,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右,。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體,、細菌,、真菌等污染檢測,。



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