豬原代腎上腺髓質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：HA Others H5N1 甲型流感 H5N1 (A/bar-headed goose/Qinghai/14/2008) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 人細胞裂解液 CTLL-2(小鼠T細胞) IL13RA1 Others Mouse 小鼠 IL13Ra1 人細胞裂解液 小鼠原代肝竇內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 小鼠原代雪旺細胞

商品屬性：

豬原代腎上腺髓質(zhì)細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持豬原代腎上腺髓質(zhì)細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含豬原代腎上腺髓質(zhì)細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于豬原代腎上腺髓質(zhì)細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

GPR30(G Protein Coupled Receptor 30 0.5mgGPR30(G Protein Coupled Receptor 30) G蛋白偶聯(lián)受體30抗原

CD68 Protein Human 重組人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (aa 1-319, His 標(biāo)簽)

IFNA1重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 Protein

AGO2 Protein Mouse 重組小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白

SLC3A2重組人 SLC3A2 / CD98 蛋白 Protein

大鼠心型脂肪酸結(jié)合蛋白(FABP3)試劑盒 ,，英文名： FABP3 ELISA Kit

Pla vitamin A (VA) ELISA Kit 植物A(VA)試劑盒

Mouseplasminogenactivatorinhibitor,PAIELISAKit 小鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanai-Ku-aibodyELISAKit人抗Ku抗體

細胞FY激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitACTH大鼠促腎上腺皮質(zhì)激素

小鼠血栓調(diào)節(jié)蛋白(TM)試劑盒   96T/48T

小鼠血清總補體(CH50)試劑盒   96T/48T

小鼠血清(NO)試劑盒   96T/48T

小鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)試劑盒   96T/48T

小鼠雄激素(androgen)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat galanin / galanin (GAL) ELISA Kit 大鼠甘肽/甘素(GAL)試劑盒

Humanglucose-6-phosphateisomerase,GPIELISAKit 人葡萄糖60酸異構(gòu)酶(GPI)試劑盒 96T/48T 進口分裝

ChickenAcetoaceticacid,ACAC試劑盒雞乙酰乙酸檢測(ACAC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

雜交清洗液500毫升

MouseHyaluronicacid,HAELISAKit小鼠透明質(zhì)酸(HA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

生長停滯特異性蛋白8抗體

AF680標(biāo)記的β-連環(huán)蛋白/β-連環(huán)素/β鏈接素抗體

豬原代腎上腺髓質(zhì)細胞專用培養(yǎng)基IFNA1重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 Protein

GPR30(G Protein Coupled Receptor 30 0.5mgGPR30(G Protein Coupled Receptor 30) G蛋白偶聯(lián)受體30抗原

SLC3A2重組人 SLC3A2 / CD98 蛋白 Protein

CD68 Protein Human 重組人 CD68 / Macrosialin / Gp110 蛋白 (aa 1-319, His 標(biāo)簽)

AGO2 Protein Mouse 重組小鼠 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化,。當(dāng)細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。