人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：GFRA3 Others Mouse 小鼠 GFRA3 / GFR-alpha-3 人細(xì)胞裂解液 CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 長(zhǎng)尾綠猴胚胎細(xì)胞;4179 敘利亞倉鼠腎細(xì)胞;BHK-21 N-H 小鼠骨髓瘤淋巴細(xì)胞 HL-02 小鼠原代股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代結(jié)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

大鼠血管生成素4(ANGPT4)試劑盒 ,，英文名： ANGPT4 ELISA Kit

Mouse prostatic acid phosphatase (PAP) ELISA Kit 小鼠前列腺酸性0酸酶(PAP)試劑盒

Mouseplaceagrowthfactor,PLGFELISAkit 小鼠胎盤生長(zhǎng)因子(PLGF)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanBeta-lactamaseELISAKit人β內(nèi)酰胺酶

細(xì)胞DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

ELISAKitAIF大鼠凋亡誘導(dǎo)因子

小鼠抗酸性0酸酶試劑盒   小鼠抗酸性0酸酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠抗酸性0酸酶試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠抗酸性0酸酶試劑盒、小鼠抗酸性0酸酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒   小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠解整合素樣金屬蛋白酶試劑盒,、小鼠解整合素樣金屬蛋白酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠堿性0酸酶試劑盒   小鼠堿性0酸酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠堿性0酸酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠堿性0酸酶試劑盒,、小鼠堿性0酸酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠甲基化酶試劑盒   小鼠甲基化酶試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠甲基化酶試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠甲基化酶試劑盒,、小鼠甲基化酶eisa試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠腦素/腦尿肽(BNP)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human caneous T cell atacting chemokine (CTACK/CCL27) ELISA Kit 人皮膚T細(xì)胞虜獲趨化因子(CTACK/CCL27)試劑盒

HumanGrowthHormoneBindingProtein,GHBPELISAKit 人生長(zhǎng)激素結(jié)合蛋白(GHBP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Human50%complemehemolysis,CH50試劑盒人血清總補(bǔ)體(CH50)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母總巰基含量熒光定量試劑盒20次

Mouseai-thrombieceptor,AELISAKit小鼠抗受體(A)試劑盒規(guī)格：96T/48T

熱休克轉(zhuǎn)錄因子2抗體

組蛋白賴N-甲基轉(zhuǎn)移酶2B抗體

人原代腎上腺包膜成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H3N2 (A/Perth/16/2009) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白 Protein

pre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原 0.5mgpre S1/S2 protein [HBV] 乙肝病毒pre S1/乙肝病毒pre S2(抗原)

AKT1重組人 AKT1 / PKB / PKBα 蛋白 Protein

CTF1 Protein Human 重組人 Cardiotrophin-1 / CTF1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DPP7 Protein Human 重組人 DPP7 / DPPII / DPP2 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí)，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。