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小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 16:41:19瀏覽次數(shù):24

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3352 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EPC, 大鼠血管內(nèi)皮祖細(xì)胞 Rattus Li-7 人肝癌細(xì)胞 人胰腺腺泡上皮癌;HPAC MDA-MB-415人腺癌細(xì)胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基+15%FBS 人表皮角質(zhì)細(xì)胞-新生兒(HEK-n) 小鼠原代脊髓微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3352

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠原代肺巨噬細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代肺巨噬細(xì)胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠原代肺巨噬細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代巨噬細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代巨噬細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C)

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

NA重組甲型流感 H9N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

大鼠胰腺再生蛋白Iα(REG1α)試劑盒 ,英文名: REG1α ELISA Kit

Mouse endotoxin (ET) ELISA Kit 小鼠內(nèi)毒素(ET)試劑盒

MouseansformingGrowthfactorβ1,TGF-β1ELISAkit 小鼠轉(zhuǎn)化生長因子β1(TGF-β1)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanD-Dimer,D2DELISAKitD二聚體

細(xì)胞AMPK激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

ELISAKitPPAR-α大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α

微量二(MDA)測定試劑盒(TBA法)

總合成酶(NOS)測試盒[測總NOSTNOS]

C(抗壞血酸)(VitaminC)測定試劑盒(比色法)

酯酶(CHE)測定試劑盒(比色法)

小鼠膽囊收縮素8(CCK-8)試劑盒

Rat thrombin receptor () ELISA Kit 大鼠受體()試劑盒

HumanN-terminalpro-brainnaiureticpeptide,-proBNPELISAKIT N端前腦素(-proBNP)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanAialNaiureticPeptide,ANP試劑盒人心肽(ANP)試劑盒

植物源性食品羽扇豆(lupine)試劑盒20

Humahrombopoietin,,TPOELISAKit人血小板生成素(TPO)試劑盒

磷酸化腺瘤樣息肉抗體

乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗體

小鼠原代肺巨噬細(xì)胞專用培養(yǎng)基NA重組甲型流感 H9N2 神經(jīng)酶 (Neuraminidase / NA) (高活性) Protein

pre-X protein(CT 0.5mgpre-X protein(CT)[Hepatitis B virus C-Terminus] 乙肝病毒pre-X蛋白抗原(C)

TNFRSF1A重組人 TNFR1 / CD120a / TNFRSF1A 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

FGF7 Protein Human 重組人 FGF7 / FGF-7 / KGF 蛋白 (His 標(biāo)簽)

DPP4 Protein Human 重組人 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白


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