大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：EM2 Others Human 人 EM2 人細(xì)胞裂解液 成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基-2(用于心肌成纖維細(xì)胞)FM-2 ACVR1B Others Human 人 ALK4 / ACVR1B 人細(xì)胞裂解液 人胚肺成纖維細(xì)胞;CCC-HPF-1 KYSE450 小鼠原代甲狀腺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代脊髓成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代胰島細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持大鼠原代胰島細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代胰島細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠原代胰島細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實驗步驟：

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

PAR-2 (Protease-activated receptors-2 0.5mgPAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受體-2抗原

CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白

HA重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

AZU1 Protein Human 重組人 AZU1 / Azurocidin 1 / CAP37 蛋白

SUV420H2重組人 SUV420H2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠乙酰轉(zhuǎn)移酶(ChAT)試劑盒 ,，英文名： ChAT ELISA Kit

Porcine platelet derived growth factor (PDGF) ELISA Kit 豬血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒

ELISA 小鼠Active Caspase-8  進口分裝

CLIAKitforLPA(MouseL-phenylalanine)ELISAKit小鼠苯

通用型1毫升1厘米光徑石英比色皿1個

ELISAKitEGF雞表皮生長因子

血紅蛋白檢測    (Mg) test case (machine, manual)

產(chǎn)品名稱   Serum low-density lipoprotein (LDL) test kit

甘油三酯（TG酶法）測試盒   Serum high-density lipoprotein (HDL) test kit

總（CHO酶法）測試盒   Glucose (Glu) test case

小鼠孕激素/孕酮(PROG)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai cenomere aibody (ACA/CENP) ELISA Kit 人抗著絲點抗體(ACA/CENP)試劑盒

HumanLysozyme,LZMELISAKit 人(LZM)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitfor8-OHdG(Humanhydroxylysine)ELISAKit人8羥基脫氧鳥苷

乙酰酯酶活性比色法定量試劑盒50次

Mousemyelinbasicprotein,MBPELISAKit小鼠髓0脂堿性蛋白(MBP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

磷酸化雙微體2癌基因抗體

胰島素樣生長因子I受體抗體

大鼠原代胰島細(xì)胞專用培養(yǎng)基HA重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 Protein

PAR-2 (Protease-activated receptors-2 0.5mgPAR-2 (Protease-activated receptors-2) 蛋白酶激活受體-2抗原

SUV420H2重組人 SUV420H2 蛋白 (His & GST 標(biāo)簽) Protein

CCL20 Protein Human 重組人 CCL20 / MIP-3 alpha 蛋白

AZU1 Protein Human 重組人 AZU1 / Azurocidin 1 / CAP37 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,，進行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。