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人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

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    經(jīng)銷商
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    上海市

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更新時間:2025-03-29 16:35:13瀏覽次數(shù):26

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3344 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EGF Others Mouse 小鼠 EGF / Epidermal Growth Factor 人細胞裂解液 CTF1 Others Human 人 Cardioophin-1 / CTF1 人細胞裂解液 皮膚肥大細胞Many 豬源細胞 Calu-3 人肺腺癌細胞 小鼠原代角質(zhì)形成細胞培養(yǎng)基 人原代肺癌細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3344

人原代胸腺成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人原代胸腺成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含人原代胸腺成纖維細胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于人原代胸腺成纖維細胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度      

保存條件  

原代成纖維細胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml   

4℃、避光

原代成纖維細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光   

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%  

-20℃,、避光

 


注意事項

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml,、5ml,、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱,;

3) 戴上護目鏡,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細胞,,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動凍存管以提高復(fù)溫速率;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,,混勻后,,1000rpm 離心 5min;

5) 準(zhǔn)備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,,寫上細胞名稱,、日期,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當(dāng)細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,,將懸液吸入 15ml 離心管,;

① 準(zhǔn)備一個無菌的 15ml 離心管,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③),;向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min;

7) 準(zhǔn)備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后,,棄上清,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,,每個培養(yǎng)瓶各 1ml;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫,;

9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein

大鼠印度刺猬因子(IHH)試劑盒 ,,英文名: IHH ELISA Kit

Mouse immunoglobulin A (IgA) ELISA Kit 小鼠免疫球蛋白A(IgA)試劑盒

MouseOsteoprotegerin,OPGELISAKIT 小鼠骨保護素(OPG)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforHumanElastaseELISAKit人彈性蛋白酶

細胞3--3-甲戊二酰(HMG-COA)還原酶活性直接比色法定量試劑盒20/50

ELISAKitcAMP大鼠環(huán)0酸腺苷

小鼠β-防御素(β-DF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(CTP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(sNP/Sm)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠核因子κB受體活化因子配基(RANKL)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human nephrin (nephrin) ELISA Kit 人蛋白(nephrin)試劑盒

humahyroidstimulatinghormonereceptoraidoby,AbELISAKit 人抗促甲狀腺素受體抗體(Ab)試劑盒 96T/48T 進口分裝

humanai-nucleosomeaibodyIgG,AnuA-IgG試劑盒人抗核小體抗體IgG(AnuA-IgG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

植物銅ATP(Cu++-ATPase)活性比色法量試劑盒20

HumanUbiquitin,UbELISAKit人泛素蛋白(Ub)試劑盒規(guī)格:96T/48T

磷酸化干擾素α/β受體1抗體

血清學(xué)定義結(jié)腸癌抗原1抗體

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基HGF重組小鼠 HGF / Hepatocyte Growth Factor 蛋白 Protein

干擾素α(IFNα)重組蛋白 Recombinant Interferon Alpha (IFNa)

WARS重組人 WARS / TrpRS 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

FCGR2A Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 CD32a / FCGR2A 蛋白 (His & AVI 標(biāo)簽), Biotinylated

人原代胸腺成纖維細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服、鞋套,,戴口罩,、手套。

?器材滅菌?:玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無菌、無污染,,使用前需進行無菌檢測,。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,定期檢查氣體濃度與流量,,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài),、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體、細菌,、真菌等污染檢測,。



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