小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽) 非洲綠猴腎細(xì)胞系/HCV-NS5A;Vero-HCV-NS5A 非洲綠猴腎細(xì)胞;VERO-76 Hurt-78細(xì)胞，人T細(xì)胞淋巴瘤 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,3T3-swiss albino細(xì)胞 小鼠原代結(jié)膜上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代食管成纖維

商品屬性：

小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái)；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3 0.5mgSocs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3抗原

CPVL Protein Human 重組人 CPVL / Carboxypeptidase 蛋白

PPIL2重組人 PPIL2 蛋白 (aa 280-457, His 標(biāo)簽) Protein

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

B4GALT1重組人 B4GALT1 / GGTB2 蛋白 Protein

大鼠載脂蛋白A1(APOA1)試劑盒 ,，英文名： APOA1 ELISA Kit

Mouse thioredoxin reductase (xR) ELISA Kit 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)試劑盒

MouseMacrophageInflammatoryProtein1β,MIP-1βELISAkit 小鼠巨噬細(xì)胞性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforhumanexcisioepaircross-complemeationgroup1,ERCC1ELISAkit人切除修復(fù)交叉互補(bǔ)基因1

細(xì)胞/組織明膠載玻片制備試劑盒20次

ELISAKitMMP-1大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶1

小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒   小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒、小鼠腦源性神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠腦紅蛋白試劑盒   小鼠腦紅蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠腦紅蛋白試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠腦紅蛋白試劑盒,、小鼠腦紅蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月。

小鼠腦腸肽試劑盒   小鼠腦腸肽試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠腦腸肽試劑盒,，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠腦腸肽試劑盒,、小鼠腦腸肽試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠免疫球蛋白試劑盒   小鼠免疫球蛋白試劑盒   規(guī)格型號(hào)：96T/48T   小鼠免疫球蛋白試劑盒，規(guī)格型號(hào)：96T/48T,，來(lái)源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠免疫球蛋白試劑盒、小鼠免疫球蛋白試劑盒   保存條件：2-8℃   保質(zhì)期：6個(gè)月,。

小鼠熱休克蛋白47(HSP47)試劑盒 96T/48T

Human ornithine decarboxylase (ODC) ELISA Kit 人鳥(niǎo)脫羧酶(ODC)試劑盒

HumanLungresistance-relatedprotein,LRPELISAKit 人肺耐藥蛋白(LRP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

guineapigiestinalfattyacidbindingprotein,iFABP試劑盒豚鼠腸脂肪酸結(jié)合蛋白(iFABP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細(xì)胞β-半乳糖苷酶活性濾膜染色試劑盒20次

Mousecalciumchannelblockers,CCBELISAKit小鼠鈣通道阻滯劑(CCB)試劑盒規(guī)格：96T/48T

磷酸化Bcl-xL蛋白抗體

鋅指蛋白樣1抗體

小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基PPIL2重組人 PPIL2 蛋白 (aa 280-457, His 標(biāo)簽) Protein

Socs 3 (suppressor of cytokine signaling 3 0.5mgSocs 3 (suppressor of cytokine signaling 3) 細(xì)胞因子信號(hào)傳導(dǎo)抑制蛋白3抗原

B4GALT1重組人 B4GALT1 / GGTB2 蛋白 Protein

CPVL Protein Human 重組人 CPVL / Carboxypeptidase 蛋白

PDGFC Protein Human 重組人 PDGF-C 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。