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小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 16:22:33瀏覽次數(shù):30

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3333 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:EFNA5 Others Canine 狗 Ephrin-A5 / EFNA5 人細(xì)胞裂解液 SERPINA1A Others Mouse 小鼠 Alpha 1 Aiypsin / SerpinA1a 人細(xì)胞裂解液 水貂肺上皮細(xì)胞;Mv.1.Lu(NBL-7) 敘利亞倉鼠肌肉細(xì)胞 小鼠原代頸動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3333

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代平滑肌細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃、避光

原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基

ACE( ACE, testis-specific isoform precursor 0.5mgACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)

SERPINA6重組小鼠 SerpinA6 / CBG 蛋白 Protein

LAMP1 Protein Rat 重組大鼠 LAMP1 / CD107a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

大鼠載脂蛋白C1(APOC1)試劑盒 ,,英文名: APOC1 ELISA Kit

Mouse phosphotylinosital 3 kinase (PI3K) ELISA Kit 小鼠0酸肌醇3激酶(PI3K)試劑盒

MouseLeptin,LEPELISAkit 小鼠瘦素(LEP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanfibromodulin,FMODELISAKit人纖調(diào)蛋白

細(xì)胞/組織高質(zhì)化高爾基體分離試劑盒10

ELISAKitMMP-5大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶5

小鼠膠原酶(Collagenase)試劑盒   96T/48T

小鼠降鈣素原(PCT)試劑盒   96T/48T

小鼠降鈣素受體(C)試劑盒   96T/48T

小鼠降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)試劑盒   96T/48T

小鼠0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA 試劑盒 96T/48T

Rat connective tissue growth factor (CTGF) ELISA Kit 大鼠結(jié)締組織生長因子(CTGF)試劑盒

Humanα-sarcomericactin,α-SCAELISAKit 人α橫紋肌肌動(dòng)蛋白(α-SCA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanAdenovirusAigen,ADV-Ag試劑盒人腺病毒抗原(ADV-Ag)試劑盒規(guī)格:96T/48T

直接細(xì)胞克隆兩步法逆轉(zhuǎn)錄PCR試劑盒100

Mousealpha-fetoproteinLensculinarisaggliin3,AFP-L3ELISAKit小鼠小扁結(jié)合型甲胎蛋白/甲胎蛋白異質(zhì)體3(AFP-L3)試劑盒規(guī)格:96T/48T

酪蛋白激酶1結(jié)合蛋白抗體

鋅指蛋白660抗體

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基SERPINA6重組小鼠 SerpinA6 / CBG 蛋白 Protein

ACE( ACE, testis-specific isoform precursor 0.5mgACE( ACE, testis-specific isoform precursor) 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶(抗原)

FKBP7重組人 PPIase / FKBP7 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

DAPK1 Protein Human 重組人 DAPK1 / DAP Kinase 1 蛋白 (aa 1-363, His & GST 標(biāo)簽)

LAMP1 Protein Rat 重組大鼠 LAMP1 / CD107a 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代肺動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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