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大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

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更新時間:2025-03-29 16:04:27瀏覽次數(shù):82

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3319 應用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:DSC2 Others Human 人 DSC2 / Desmocollin-2 人細胞裂解液 ARPE-19(人視網(wǎng)膜上皮細胞) CA10 Others Human 人 CA10 / Carbonic anhydrase X 人細胞裂解液 NCI-H716(人結(jié)直腸腺癌細胞) 小鼠原代脈絡膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基

詳細介紹

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細胞專用培養(yǎng)基                           

規(guī)格

100mL/500mL

貨號

GOY-XP3319

大鼠原代腎臟巨噬細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,經(jīng)過長期測試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代腎臟巨噬細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代腎臟巨噬細胞生長所需的各種成分,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代腎臟巨噬細胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度      

保存條件  

原代巨噬細胞基礎培養(yǎng)基

500ml   

4℃,、避光

原代巨噬細胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光   

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%  

-20℃,、避光

 


注意事項

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基


儀器試劑耗材
離心機胎牛血清(FBS)離心管(15ml,、50ml)
生物安全柜無菌 1×PBS pH=7.2T-25 細胞培養(yǎng)瓶
電動移液器0.25%+0.02%EDTA一次性無菌移液管(2ml,、5ml、10ml)
CO2 培養(yǎng)箱培養(yǎng)基(含血清)1.8mL 凍存管
倒置顯微鏡凍存液:90%FBS+10%DMSO程序降溫盒




大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

復蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預熱到 37℃,;

2) 準備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,放入 37℃水浴鍋中預熱,;

3) 戴上護目鏡,,厚毛線手套后,從液氮罐中取出要復蘇的細胞,,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復溫晃動凍存管以提高復溫速率,;

4) 將融化了的凍存管中的細胞吸入事先準備的離心管中,混勻后,,1000rpm 離心 5min,;

5) 準備一個 T-25 培養(yǎng)瓶,寫上細胞名稱,、日期,,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;

6) 離心完成后棄去上清,,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細胞后,轉(zhuǎn)入 T-25 細胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 (細胞傳代建議一傳二)

1) 當細胞匯合度達到 85%以上時,可進行傳代,。

2) 在生物安全柜內(nèi),,打開培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶內(nèi)的培養(yǎng)基,;

3) 向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入 3ml 無菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS,;

4) 向瓶內(nèi)加入消化液 1ml,浸潤底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細胞是否變圓飄起,,若全部消化下來則直接向培養(yǎng)瓶內(nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管,;

① 準備一個無菌的 15ml 離心管,,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,;

② 將消化下來的細胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③);向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細胞脫。

6) 1000rpm 離心 5min,;

7) 準備兩個新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基。

8) 離心完成后,,棄上清,,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細胞,將重懸后的細胞轉(zhuǎn)入 2 個 T-25 培養(yǎng)瓶,,每個培養(yǎng)瓶各 1ml,;

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,震蕩混勻后,,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。 

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

凍存 (細胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)

1)~6)參照傳代步驟

7)離心完成后,,棄上清,,用 1mL 凍存液重懸細胞沉淀,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中,;

8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過夜降溫;

9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存。

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

Somatostatin/GRIH 抗原 0.5mgSomatostatin/GRIH 抗原

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

TMEM25重組人 TMEM25 蛋白 Protein

PIGR Protein Human 重組人 PIGR 蛋白 (365 Ser/Gly, His 標簽)

EFNB2重組人 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

大鼠脂素1(LPIN1)試劑盒 ,,英文名: LPIN1 ELISA Kit

Mouse soluble leptin receptor (sLR) ELISA Kit 小鼠可溶性瘦素受體(sLR)試劑盒

MouseGranulocyteColonyStimulatingFactor,G-CSFELISAKit 小鼠粒細胞集落刺激因子(G-CSF)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanHMGB-1ELISAKit人高遷移率族蛋白B1ELISAKit

B2高效液相色譜法定量試劑盒20

ELISAKitGDNF大鼠膠質(zhì)細胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-1(mouse IGFBP-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-2(mouse IGBPF-2)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠類胰島素生長因子結(jié)合蛋白-3(mouse IGBPF-3)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠IgA(mouse IgA)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進口分裝

小鼠皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CO)ELISA 試劑盒 96T/48T

Prothrombin fragme F1+2 (F1+2) ELISA Kit 人原片段F1+2(F1+2)試劑盒

HumanCollagenaoaibody,CLAELISAKit 人抗膠原蛋白抗體(CLA)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human1,3-Disphosphoglycerate,1,3-DPG試劑盒人1,3-0酸甘油酸(1,3-DPG)試劑盒規(guī)格:96T/48T

真菌/酵母細胞線粒體粗提分離試劑盒10

MouseAzidothymidine,AZTELISAKit小鼠(AZT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

膠質(zhì)細胞谷運載蛋白3/神經(jīng)/上皮細胞谷運載蛋白抗體

下頜發(fā)育不良綜合征相關(guān)蛋白FAKD3抗體

大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基TSPAN1重組人 TSPAN1 蛋白 (aa 110-211, Fc 標簽) Protein

Sox2 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白 0.5mgSox2 胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白

EFNB1重組人 Ephrin-B1 / EFNB1 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

CSF2 Protein Human 重組人 GM-CSF / CSF2 蛋白

PLAU Protein Human 重組人 Urokinase / PLAU 蛋白


大鼠原代腎臟巨噬細胞專用培養(yǎng)基

?無菌操作?:細胞培養(yǎng)需在無菌環(huán)境下進行,,使用前需對超凈工作臺進行紫外線照射滅菌,定期清潔培養(yǎng)箱,。實驗人員需更換工作服,、鞋套,戴口罩,、手套,。

?器材滅菌?:玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液、血清,、緩沖液等試劑應無菌,、無污染,,使用前需進行無菌檢測。不同細胞對培養(yǎng)液成分要求有差異,,應按細胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動物細胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,偏差應控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應保持良好密封性,,定期檢查氣體濃度與流量,細胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應保持在95%左右,。

?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細胞形態(tài)、生長狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測?:定期對細胞進行支原體,、細菌、真菌等污染檢測,。



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