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小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 15:07:21瀏覽次數(shù):38

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產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號 GOY-XP3287 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CSF2 Protein Mouse 重組小鼠 GM-CSF / CSF2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) 牛腎細(xì)胞;MDBK 615小鼠樹突狀細(xì)胞肉瘤瘤株;DCS CFPAC-1細(xì)胞,,胰腺癌細(xì)胞 鼻咽癌細(xì)胞系,SUNE-1亞株-5-8F細(xì)胞 CL-0322Beta-TC-6(小鼠胰島素瘤胰島β細(xì)胞) 小鼠原代乳腺導(dǎo)管上皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號

GOY-XP3287

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃,、避光

原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Ras相關(guān)C3肉毒菌毒素底物1(Rac1)重組蛋白 Recombinant Ras Related C3 Botulinum Toxin Substrate 1 (Rac1)

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

PRDX1重組小鼠 Peroxiredoxin 1 / PRDX1 蛋白 Protein

IL21R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL-21R / Interleukin-21 Receptor 蛋白

C10ORF54重組人 B7-H5 / Gi24 / VISTA 蛋白 Protein

大鼠棕櫚?;さ鞍?/span>2(MPP2)試劑盒 ,,英文名: MPP2 ELISA Kit

Ma beta amyloid (A beta 1-40 1-40) ELISA Kit 馬β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)試劑盒

Mousesolublemyosinheavychain1,sMHC-1ELISAKit 小鼠可溶性肌球蛋白重鏈1(sMHC-1)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforHumanLinkerforactivationofTcell,LATELISAKitT細(xì)胞活化連接蛋白

土壤細(xì)菌DNA分離試劑盒50

ELISAKitAECA大鼠抗內(nèi)皮細(xì)胞抗體

山羊白介素2受體(IL-2R)試劑盒   96T/48T

山羊白介素2(IL-2)試劑盒   96T/48T

山羊白介素10(IL-10)試劑盒   96T/48T

山羊γ干擾素(IFN-γ)試劑盒   96T/48T

豚鼠內(nèi)皮素1(EDN1)試劑盒 ,英文名: EDN1 ELISA Kit

Human parathyroid hormone related peptide (PTHrp) ELISA Kit 人副甲狀旁腺激素相關(guān)肽(PTHrp)試劑盒

rabbitImmunoglobulinA,IgAELISAKit 兔子免疫球蛋白A(IgA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforBALP(Humanbonealkalinephosphatase)ELISAKit人骨堿性0酸酶

線蟲β-半乳糖苷酶化學(xué)發(fā)光定量試劑盒20

Rabbitcoagulationfactor,FELISAKit兔子Ⅱ(F)試劑盒規(guī)格:96T/48T

睪丸酸性磷酸酶抗體

雙特異性磷酸酶22抗體

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基EDA2R重組小鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

發(fā)動蛋白2(DNM2)重組蛋白 Recombinant Dynamin 2 (DNM2)

GADD45G重組人 GADD45G / CR6 蛋白 Protein

IL17F Protein Human 重組人 IL-17F / Interleukin-17F 蛋白

IL23R Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

小鼠原代肺微血管內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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