兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：CL-0174NRK-52E(大鼠腎小管導(dǎo)管上皮細(xì)胞) 滑膜細(xì)胞培養(yǎng)基SM hDPSCs, 人前磨牙牙髓干細(xì)胞 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞，3T6swiss細(xì)胞 Hs 1.Tes(正常人細(xì)胞) LTK 小鼠結(jié)締組織纖維細(xì)胞 MDA-MB-231 人癌細(xì)胞 小鼠原代小膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代羊膜間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mgIL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原

IL23R Protein Human 重組人 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DPP4重組食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白 Protein

S100A5 Protein Mouse 重組小鼠 S100A5 蛋白

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 Protein

兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA 試劑盒

Human vascular endothelial cell growth factor receptor 1 (VEGFR-1) ELISA Kit 人血管內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子受體1(VEGFR-1)試劑盒

Humanperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 人過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanEsadiolreceptor,ER試劑盒人雌二醇受體(ER)試劑盒規(guī)格：96T/48T

組織SGK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

HumanOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAKit人骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)試劑盒規(guī)格：96T/48T

人轉(zhuǎn)移因子(TF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

中文名稱   方法   規(guī)格

人H-rasELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠干細(xì)胞因子/肥大細(xì)胞生長(zhǎng)因子(SCF/MGF)試劑盒 ,，英文名： SCF/MGF ELISA Kit

Human para aminobenzoic acid (PABA) ELISA Kit 人對(duì)(PABA)試劑盒

RabbitCollagenaseIELISAKit 兔子膠原酶I(CollagenaseI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforb-FABP(Humanbrainfattyacidbindingprotein)ELISAKit人腦型脂肪酸結(jié)合蛋白

細(xì)菌糖酵解MRVP試劑盒20次

RabbitIerferonα,IFN-αELISAKit兔子α干擾素(IFN-α)試劑盒規(guī)格：96T/48T

SBDS蛋白抗體

磷酸化芳香胺N-乙酰化轉(zhuǎn)移酶抗體

兔原代輸尿管平滑肌細(xì)胞專用培養(yǎng)基DPP4重組食蟹猴 DPP4 / DPPIV / CD26 蛋白 Protein

IL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原 0.5mgIL-14/Taxilin alpha 白介素14抗原

SCGN重組人 SCGN / Secretagogin 蛋白 Protein

IL23R Protein Human 重組人 IL23R / IL23 Receptor 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

S100A5 Protein Mouse 重組小鼠 S100A5 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。