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兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3191 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CD38 Others Cynomolgus 食蟹猴 SCARB3 人細(xì)胞裂解液 PANC-1(人胰腺癌細(xì)胞) CL-0025AR42J(大鼠胰腺外分泌細(xì)胞) 原代心肌細(xì)胞培養(yǎng)特制添加劑Many types of cells 小鼠原代脂肪細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3191

兔原代腎小球系膜細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持兔原代腎小球系膜細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代腎小球系膜細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,可直接用于兔原代腎小球系膜細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代腎系膜細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃,、避光

原代腎系膜細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來(lái)水沖洗即可,。

兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein

小鼠8羥基脫氧鳥(niǎo)苷(8-OHdG)ELISA 試劑盒

Human vitamin K1 (VK1) ELISA Kit K1(VK1)試劑盒

HumanEpinephrine/Adrenaline,EPIELISAKit (EPI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanComplemefragme3a,C3a試劑盒人補(bǔ)體片斷3a(C3a)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織CaMKII激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

HumanP-Selectin/CD62P/GMP140ELISAKitP選擇素(P-Selectin/CD62P/GMP140)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人組織因子(TF)試劑盒   96T/48T

人組織型纖維溶酶激活物(t-PA)試劑盒   96T/48T

人組織型纖溶酶原激活劑(t-PA)試劑盒   96T/48T

人組織相容性復(fù)合體Ⅰ類相關(guān)基因DMICD)試劑盒   96T/48T

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)試劑盒 ,英文名: TIMP-1 ELISA Kit

Human factor related apoptosis inducing ligand (FASL) ELISA Kit 人凋亡相關(guān)因子配體(FASL)試劑盒

MonkeyInsulin,INSELISAKit 猴胰島素(INS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforbFGF-9ELISAKit大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子9

細(xì)菌乳酸脫氫酶(LDH)總活性酶動(dòng)力比色法定量試劑盒20

rabbitIerleukin4,IL-4ELISAKit兔子白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格:96T/48T

G蛋白偶聯(lián)受體108抗體

肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白Fascin抗體

兔原代腎小球系膜細(xì)胞專用培養(yǎng)基TXN重組小鼠 Thioredoxin / TXN / SASP 蛋白 Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶8(MMP8)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 8 (MMP8)

CGREF1重組人 CGREF1 蛋白 Protein

IL1RAPL2 Protein Human 重組人 IL-1R9 / IL1RAPL2 蛋白

NTRK2 Protein Canine 重組狗 TrkB / NTRK2 蛋白



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