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人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 09:57:36瀏覽次數(shù):39

聯(lián)系我們時(shí)請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3188 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CD274 Others Cynomolgus 食蟹猴 / 恒河猴 PD-L1 / B7-H1 / CD274 人細(xì)胞裂解液 293(人胚細(xì)胞) 肺成纖維細(xì)胞Many 中國倉鼠卵巢細(xì)胞系;CHO-TGF-beta-3/2000 Carrying Psv2-beta-TGF 人羊膜細(xì)胞 小鼠原代主動(dòng)脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3188

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代少突膠質(zhì)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃,、避光

原代少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃,、避光       

 

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

GRP( Gastrin Releasing Peptide 0.5mgGRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)

ABHD14B Protein Human 重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IFNG重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白  Protein

CD83 Protein Mouse 重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標(biāo)簽)

FETUB重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

小鼠D(VD)ELISA 試劑盒

Rat bone morphogenetic protein (BMPs) ELISA Kit 大鼠骨形成蛋白(BMPs)試劑盒

HumanProteindisulfide-isomeraseprecursor,PDIELISAKit 人蛋白二硫化物異構(gòu)酶前體(PDI)試劑盒 進(jìn)口分裝

ChickenLaminin,LN試劑盒雞層連蛋白/板層素(LN)試劑盒

載玻片細(xì)胞IP3R受體蛋白表達(dá)熒光顯微鏡試劑盒10/20

MouseGelsolinELISAKit小鼠凝溶膠蛋白(Gelsolin)試劑盒

魚糖胺聚糖(GAG)ELISA試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚尿苷二0酸葡萄糖酸轉(zhuǎn)移酶(UDPGT)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚免疫球蛋白MIgM)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚類主要組織相容性復(fù)合體(MHC)試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

魚脫酶1(DIO1)ELISA試劑盒 ELISA 組裝/原裝

Human ai thyroid peroxidase aibody (TPO-Ab) ELISA Kit 人抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)試劑盒

PorcineSolubleIercellularAdhesionMolecule-1,sICAM-1ELISAKit 豬可溶性細(xì)胞間粘附分子1(sICAM-1)試劑盒 進(jìn)口分裝

ADVIgGIII腺病毒IgGⅢ型(間接法二步法)

血液乙醇脫氫酶III(谷胱苷肽-依賴性甲脫氫酶)活性比色法定量試劑盒20

MouseSolubleEndoglin,ENG/sCD105ELISAKit小鼠可溶性Endoglin(ENG/sCD105)試劑盒

Gasdermin D蛋白抗體

環(huán)指蛋白19抗體

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基IFNG重組大鼠 IFNG / Interferon Gamma 蛋白  Protein

GRP( Gastrin Releasing Peptide 0.5mgGRP( Gastrin Releasing Peptide ) 促胃泌素釋放肽(抗原)

FETUB重組人 Fetuin-B / FETUB 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ABHD14B Protein Human 重組人 ABHD14B 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CD83 Protein Mouse 重組小鼠 CD83 / HB15 蛋白 (His 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代少突膠質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。


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