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人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-03-29 09:52:09瀏覽次數(shù):30

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3183 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:CAMK4 Others Mouse 小鼠 CAMK4 / CaMKIV 桿狀病毒-昆蟲(chóng)細(xì)胞裂解液 小鼠成年表皮角質(zhì)形成層細(xì)胞培養(yǎng)基 前脂肪細(xì)胞Many 主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞Many 敘利亞倉(cāng)鼠皮膚細(xì)胞;GH-S1 FO 小鼠骨髓瘤細(xì)胞 小鼠原代主動(dòng)脈外膜成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱(chēng)

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL             

產(chǎn)品分類(lèi)

原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3183

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱(chēng)

體積

濃度

保存條件

原代內(nèi)皮祖細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

4℃,、避光

原代內(nèi)皮祖細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光        

胎牛血清(FBS)

50ml

終濃度10%

-20℃、避光       

 

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來(lái)水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基

基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

ACVR2A Protein Human 重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

ANGPTL4重組小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白

SIGLEC6重組人 SIGLEC6 / CD327 蛋白  Protein

小鼠αN已酰基葡糖苷酶(αNAG)ELISA 試劑盒

Rat aquaporin 3 (AQP-3) ELISA Kit 大鼠水通道蛋白3(AQP-3)試劑盒

Humanplacealactogen,HPLELISAKit 人胎盤(pán)催乳素(HPL)試劑盒 進(jìn)口分裝

HumanChromogranin,CgA試劑盒人嗜鉻蛋白A(CgA)試劑盒

總脂肪酶(lipase)定量試劑盒50

Humansalivaryductaoaibody,SDAELISAKit人抗唾液腺導(dǎo)管組織抗體(SDA)試劑盒

脂肪型脂肪酸結(jié)合蛋白 (FABP4)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

凋亡相關(guān)因子 (Fas/Apo-1)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

凋亡相關(guān)因子配體 (Fas-L)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

胎球蛋白 -A(Fetuin-A)   作用:   ELISA   規(guī)格:      進(jìn)口分裝

植物B12(VB12)ELISA 試劑盒

Human ai somatic muscle aibody (ASA) ELISA Kit 人抗骨骼肌抗體(ASA)試劑盒

PorcineVascuolarcelladhesionmolecule1,VCAM-1ELISAKit 豬血管內(nèi)皮細(xì)胞粘附分子1(VCAM-1/CD106)試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAFP甲胎蛋白定量(/二步夾心法)

血液血管緊張素Ⅰ轉(zhuǎn)化酶1(ACE1)活性熒光定量試劑盒20

MouseTestoterone,TELISAKit小鼠睪同(T)試劑盒

FITC標(biāo)記人CD117 (c-kit)單克隆抗體

核抑制蛋白磷酸酶1抗體

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基ANGPTL4重組小鼠 ANGPTL4 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

基質(zhì)金屬蛋白酶26(MMP26)重組蛋白 Recombinant Matrix Metalloproteinase 26 (MMP26)

SIGLEC6重組人 SIGLEC6 / CD327 蛋白  Protein

ACVR2A Protein Human 重組人 ACVR2 / ACTRII / ACVR2A 蛋白 (His 標(biāo)簽)

IL12B Protein Marmoset 重組絨猴 IL12B / IL-12B 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代內(nèi)皮祖細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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