人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：凝溶膠蛋白ELISA試劑盒 Gelsolin免費代測試劑Human Gelsolin ELISA Kit凝膠原蛋白ELISA試劑盒 gelson免費代測試劑Human gelson ELISA Kit尿腫瘤壞死因子相關誘導凋亡配體死亡受體4ELISA試劑盒 TRAIL-DR4免費代測試劑Human TRAIL-DR4 ELISA

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Human procollagen Ⅰ N-terminal peptide, PⅠNP Elisa Kit

產(chǎn)品用途：僅用于科研實驗,，嚴禁用于臨床診斷

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清,、血漿細胞上清液、灌洗液,。

 

[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL、20-200uL,、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優(yōu)勢介紹:

1,、本品采用天然抗體包被而成，具有特異性強,、靈敏度高,、操作簡便等特點。

2,、部分指標產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被,，質量放心可靠。

3,、可提供免費打代測服務,。

4,、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價,。

5,、可為 自測可戶提供全程技術支持。

 

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注意事項：

1,、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存,。

2,、濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結果,。

3、各步加樣均應使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性,，以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,，如標本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

3,、請每次測定的同時做標準曲線,，最好做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣

本OD值大于標準品孔第一孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。

4,、封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。

5,、底物請避光保存,。

6、嚴格按照說明書的操作進行,，試驗結果判定必須以酶標儀讀數(shù)為準.

7,、所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理,。

8,、本試劑不同批號組分不得混用。

 

操作步驟

　　1）使用前,，將所有試劑充分混勻,。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。

　　2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù),。每個標準品和空白孔建議做復孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,，能使用復孔的盡量做復孔,。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應孔內。

　　3）加入稀釋好后的標準品50ul于反應孔,、加入待測樣品50ul于反應孔內,。立即加入50ul的記的抗體。蓋上膜板,，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時。

　　4）甩去孔內液體,，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復此操作3次。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育30分鐘,。

　　6）甩去孔內液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒,，甩去洗滌液，用吸水紙拍干,。重復此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。

　　7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘,。避免光照。

　　8）取出酶標板,，迅速加入50ul終止液,，加入終止液后應立即測定結果。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值,。

 

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