人可溶性粘附分子(Sam) ELISA試劑盒公司正在出售的產(chǎn)品：腫瘤壞死因子受體超家族成員18ELISA試劑盒 TNFRSF18免費代測試劑Human TNFRSF18 ELISA KIT腫瘤壞死因子超家族15ELISA試劑盒 TL1A/TNFSF15免費代測試劑Human tumor necrosis factor superfamily 15,TL1A/TNFSF15 ELISA Kit腫瘤壞

產(chǎn)品簡介：

英文名稱：Human soluble adhesion molecules, Sam Elisa Kit

產(chǎn)品用途：僅用于科研實驗，嚴(yán)禁用于臨床診斷

規(guī)格：48T/96T

保存條件：2-8℃下,可放置24-48小時.-70℃下,可放置6個月

檢測樣本：血清,、血漿細(xì)胞上清液、灌洗液,。

 

[需要而未提供的試劑和器材]

1.酶標(biāo)儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

4.蒸餾水或去離子水

優(yōu)勢介紹:

1,、本品采用天然抗體包被而成,，具有特異性強,、靈敏度高、操作簡便等特點,。

2,、部分指標(biāo)產(chǎn)品采用進口原裝抗體包被,，質(zhì)量放心可靠。

3,、可提供免費打代測服務(wù)，山東省內(nèi)可上門取樣,。

4、一次購買十盒或一個月累計購買十盒可享受經(jīng)銷商提貨價,。

5,、可為 自測可戶提供全程技術(shù)支持,。

 

大鼠Ⅳ型膠原(Col Ⅳ) ELISA KitRat Collagen Type Ⅳ, Col Ⅳ Elisa Kit

大鼠Ⅳ型膠原(ColⅣ)elisa試劑盒Rat Collagen Type Ⅳ, Col Ⅳ Elisa Kit

大鼠apelin 12(AP12)ELISA KitRat apelin 12, AP12 Elisa Kit

大鼠apelin12(AP12)檢測試劑盒elisaRat apelin 12, AP12 Elisa Kit

注意事項：

1,、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完,，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。

2、濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶,，洗滌時不影響結(jié)果,。

3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間最好控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多,，推薦使用排槍加樣。

3,、請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線,，最好做復(fù)孔,。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣

本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔第一孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請最后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。

4、封板膜只限一次性使用,，以避免交叉污染。

5,、底物請避光保存,。

6,、嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).

7,、所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。

8,、本試劑不同批號組分不得混用,。

 

操作步驟

　　1）使用前,，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,，以免加樣時加入大量的氣泡,，產(chǎn)生加樣上的誤差,。

　　2）根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔,。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔,。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi),。

　　3）加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔,、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的記的抗體,。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育1小時,。

　　4）甩去孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒,，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌,，洗滌次數(shù)增加一次,。

　　5）每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘,。

　　6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液,，振蕩30秒，甩去洗滌液,，用吸水紙拍干,。重復(fù)此操作3次,。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次,。

　　7）每孔加入底物A,、B各50ul，輕輕振蕩混勻,，37℃溫育10分鐘。避免光照,。

　　8）取出酶標(biāo)板,，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果,。

　　9）在450nm波長處測定各孔的OD值。

 

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