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參考價(jià)	面議

產(chǎn)品簡介

供貨周期	現(xiàn)貨	規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號	GOY-01X0002	應(yīng)用領(lǐng)域	化工
主要用途	產(chǎn)品僅供科研使用

5637 (人膀胱癌細(xì)胞)的相關(guān)*：BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BRL 3A (大鼠肝細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶BRL (大鼠肝細(xì)胞)1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶

詳細(xì)介紹

公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證,、*,、實(shí)驗(yàn)效果好,，我司為您提供免費(fèi)代測服務(wù),，同時(shí)提供最新價(jià)格,、說明書,、規(guī)格,、用途、實(shí)驗(yàn)原理等相關(guān)操作說明,。

產(chǎn)品名稱	5637 (人膀胱癌細(xì)胞)
規(guī)格	1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶
貨號	GOY-01X0002

產(chǎn)品介紹：

名稱 5637 (人膀胱癌細(xì)胞)

種屬人類

年齡（性別）男性,，68歲

組織來源膀胱；癌

生長特性貼壁細(xì)胞

細(xì)胞形態(tài) 上皮細(xì)胞樣

背景描述 5637細(xì)胞能生成SCF,、IL-1,、IL-3,、IL-6、G-CSF,、GM-CSF等,。

生物安全等級 1

生長培養(yǎng)基 RPMI-1640＋10% FBS＋1% P/S

推薦傳代比例 1:3-1:4

推薦換液頻率 2~3次/周

倍增時(shí)間 ~24-36小時(shí)

凍存條件凍存液：55% 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+40%FBS+5%DMSO溫度：液氮

培養(yǎng)條件氣相：空氣，95%,；CO2,，5%溫度：37℃

致瘤性 Yes, within 21 days at 100% frequency (5/5) in nude mice inoculated subcutaneously with 1×10^7 cells.

注意事項(xiàng) 該細(xì)胞較難消化，注意延長消化時(shí)間,，消化到細(xì)胞收縮變圓,，輕拍培養(yǎng)瓶側(cè)邊，細(xì)胞可以滑落方可終止消化,。

細(xì)胞特點(diǎn)及處理：

產(chǎn)品特點(diǎn):
1,、使用方便:不需昂貴設(shè)備。
2,、可以處理各種細(xì)菌菌體,，包括新鮮菌液和冰凍菌體。
3,、將蛋白提取的時(shí)間縮短至30分鐘-1小時(shí),。
4、采用溫和的中性裂解組分,，保持蛋白活性,。
5、含蛋白穩(wěn)定劑,，提取的蛋白穩(wěn)定,。
6、紫外檢測蛋白濃度時(shí),，背景干擾低。
7,、蛋白酶抑制劑抑制了蛋白的降解,，蛋白酶抑制劑配方優(yōu)化。蛋白酶抑制劑混合物包含6種獨(dú)立的蛋白酶抑制劑,；每一種抑制劑可特異性抑制某一種或幾種蛋白酶活性,。該混合物優(yōu)化的組成使其可以抑制幾乎所有重要的蛋白酶活性，包括絲氨酸蛋白酶,、半胱氨酸酸蛋白酶,、天冬氨酸蛋白酶等。
8,、本試劑盒中不有EDTA,，與金屬螯和層析等兼容,。

細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于凍存管蓋部）搖晃解凍，移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，加入1mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。

QQ截圖20210907103850.png

細(xì)胞培養(yǎng)技巧：

一,、凍存時(shí)的注意事項(xiàng)：
1. 在冷凍保存之前,，應(yīng)觀察細(xì)胞生長是否良好(log phase) 且存活率高，凍存的細(xì)胞密度為80 – 90 ％優(yōu)良
2. 冷凍前檢測細(xì)胞是否保有其*性質(zhì),，例如是否有雜細(xì)胞或者支原體等,。
3. 使用的DMSO 應(yīng)為試劑級等級，以5~10 ml 小體積分裝,，4 度避光保存,，勿作多次解凍。使用的甘油也應(yīng)為試劑級等級,，以高壓蒸汽
滅菌后避光保存,。在開啟后一年內(nèi)使用，因長期儲(chǔ)存后對細(xì)胞會(huì)有毒性,。
4. 冷凍保存的細(xì)胞濃度：
4-1. 正常的成纖維細(xì)胞: 1-3x 10^6 cells/ml
4-2 雜交瘤細(xì)胞: 1~3 x 10^6 cells/ml,，細(xì)胞濃度不要太高,，某些雜交瘤會(huì)因冷凍濃度太高而在解凍24 小時(shí)后。
4-3.貼壁腫瘤細(xì)胞: 1 x 10^6,，依細(xì)胞種類而異,。腺癌類的細(xì)胞解凍后須較高之濃度，而HeLa 只需1-3 x 10^6 cells/ml,。
4-4. 懸浮細(xì)胞: 5~10 x 10^6 cells/ml, 而淋巴類細(xì)胞須至少5 x 10^6 cells/ml,。
5. 冷凍保護(hù)劑濃度為5 %或10 ％ DMSO，若是不確定細(xì)胞之冷凍條件,，在做冷凍保存之同時(shí),，亦應(yīng)作一個(gè)backup culture，以防止冷凍失敗,。

下列是公司正銷售的產(chǎn)品：

B16 (小鼠黑色素瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

Bcap-37 (人乳腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BEL-7402 (人肝癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BEL-7404 (人肝癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BGC-823 (人胃腺癌細(xì)胞(低分化)) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BIU-87 (人膀胱癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BRL 3A (大鼠肝細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BNL CL.2 (小鼠胚胎肝細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BRL (大鼠肝細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BS-C-1 (非洲綠猴腎細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BT-474 [BT474] (人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BT-549 (人乳腺管癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

BxPC-3 (人原位胰腺腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

C127 [C-127] (小鼠乳腺腫瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

C2C12 (小鼠成肌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

C-33 A (人子宮頸癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

C4-2 (人前列腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

C6 (大鼠膠質(zhì)瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

Ca Ski (人宮頸癌腸轉(zhuǎn)移細(xì)胞/人宮頸癌上皮細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

CA46 (人Burkitt's淋巴瘤細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

Caco-2 (人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

CaES-17 (人食管癌細(xì)胞) 1×10?cells/T25培養(yǎng)瓶細(xì)胞系

人6酮前列腺素(6-K-PG)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人8羥基脫氧鳥苷(8-OHdG)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人可溶性腫瘤壞死因子α受體(sTNFαR)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

HumanCalreticulin,CRT ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

Humanelectron-transfer-flavoprotein beta polypeptide,ETFB ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人骨成型蛋白7(BMP-7)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人可溶性白細(xì)胞抗原G(sHLA-G)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

8人16α羥基雌酮1(16-α OHE-1)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

Human Endostatin elisa kit 人ELISA試劑盒 96T/48T

human eosinophil-associated ribonuclease A family member 2 ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

Human proteinase-antineutrophil cytoplasmic antibody,PR3-ANCA ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型膠原N末端肽(NTX)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型前膠原N端前肽(PⅠNP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅱ型膠原(Col Ⅱ)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

5637 (人膀胱癌細(xì)胞)人Ⅱ型膠原螺旋肽(HELIX-Ⅱ)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅲ型膠原(Col Ⅲ)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅲ型前膠原肽(PⅢNP)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

人Ⅳ型膠原(Col Ⅳ)ELISA試劑盒人ELISA試劑盒 96T/48T

使用方法：

收到細(xì)胞后,，請按照以下方法進(jìn)行操作。
1. 取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí)或者過夜,，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
2. 待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
3. 細(xì)胞傳代
1) 吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,，用PBS清洗細(xì)胞一次；
2) 添加0.125%胰蛋白酶消化液約1mL至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴3min左右,；倒置顯微鏡下觀察，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
3) 用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5mL,，放入37℃，5% CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
4) 待細(xì)胞*貼壁后，培養(yǎng)觀察,。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。

5637 (人膀胱癌細(xì)胞)

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