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A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-30 09:22:19瀏覽次數(shù):480

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產(chǎn)品簡介

CAS 詳見說明書 純度 詳見說明書
分子量 詳見說明書 分子式 詳見說明書
供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 1*125ml/500ml
貨號(hào) GOY-XP5073 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 公司產(chǎn)品僅用于科研    
A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:LM3細(xì)胞,,人高轉(zhuǎn)移肝癌細(xì)胞 小鼠白血病細(xì)胞,M1細(xì)胞 犬腎細(xì)胞;MDCK(NBL-2) CD2 Others Canine 狗 CD2 人細(xì)胞裂解液 小鼠皮質(zhì)神經(jīng)元 小鼠脂肪細(xì)胞,,3T3-L1細(xì)胞 SP2/0(骨髓瘤細(xì)胞) 冠狀動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 兔原代纖維環(huán)細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代室管膜細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

1*125ml/500ml            

英文名稱

A549+RFP

貨號(hào)

GOY-XP5073

產(chǎn)品介紹

A549+RFP 細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測試,,本產(chǎn)品可保持A549+RFP細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含A549+RFP 細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于A549+RFP 細(xì)胞的培養(yǎng),。

產(chǎn)品主要成分

F12K 基礎(chǔ)培養(yǎng)基                 445 mL

特級胎牛血清                  50 mL

P/S  5 mL

運(yùn)輸和保存

運(yùn)輸:放置于含有生物冰袋的保溫箱中低溫運(yùn)輸

保存方法:2℃~8℃,,避光,保存2個(gè)月,;?

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基

豚鼠內(nèi)皮型合成酶(eNOS)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human inhibitor of apoptosis (IAP) ELISA Kit 人細(xì)胞凋亡抑制因子(IAP)試劑盒

Humanai-golgiapparatusaibody,AGAAELISAKit 人抗高爾基體抗體(AGAA)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

HumanC-telopeptideoftypecollagen,CTX-Ⅰ試劑盒人Ⅰ型膠原C端肽(CTX-)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織EPHA1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20

Humanpro-opiomelanocoin,POMCELISAKit人阿黑皮素原(POMC)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA 試劑盒

Human tumor specific aigen (TSA) ELISA Kit 人腫瘤特異性抗原(TSA)試劑盒

HumanADisiegrinAndMetalloprotease8,ADAM8ELISAKit 人解整合素樣金屬蛋白酶8(ADAM8)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humaninsulinaoaibodies,IAA試劑盒人胰島素自身抗體(IAA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP-9)琥珀酰明膠法比色定量試劑盒20

HumanLegionellaaibodyIgM,,LPAb-IgMELISAKit人軍團(tuán)菌抗體IgM(LPAb-IgM)試劑盒規(guī)格:96T/48T

人脂多糖結(jié)合蛋白(LBP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

人過氧化酶(GSH-Px)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

(GSH)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

17-類固醇(17-KS)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

丁酰基組蛋白H3重組兔單克隆抗體

人分泌型球蛋白A

HPX重組小鼠 Hemopexin / HPX 蛋白 Protein

beta-Amyloid(1-16 0.5mgbeta-Amyloid(1-16) peptide (rat, mouse) β淀粉樣肽(1-16)(大鼠,,小鼠)

NRG1重組人 NRG1-alpha 蛋白 (ECD, Fc 標(biāo)簽) Protein

ITGA8 & ITGB1 Protein Human 重組人 ITGA8 & ITGB1 Heterodimer 蛋白

IL12B Protein Rat 重組大鼠 IL12B / IL-???

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基Gastrin(human 0.5mgGastrin(human)peptide(1-17) 胃泌素/蛙皮素(多肽人源)

IZUMO4 Protein Human 重組人 IZUMO4 / C19orf36 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

PVRL1重組大鼠 CD111 / Nectin-1 / PVRL1 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

ACE2 Protein Mouse 重組小鼠 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽)

F7重組人 Coagulation Factor VII / FVII / F7 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

A549+RFP 細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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