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正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定

商品屬性：

測定意義：

NADK（EC 2.7.1.23）廣泛存在于動物,、植物,、微生物和培養(yǎng)細胞中，是目前所發(fā)現(xiàn)的生物體內(nèi)惟一能夠催化NAD+磷酸化生成NADP+的酶,，可催化NAD(H)以ATP或無機多聚磷酸[poly(P)]作為磷酰基供體進行磷酸化反應(yīng)，生成NADP(H),。因此，NAD激酶在合成NADP(H)以及調(diào)節(jié)NAD(H)與NADP(H)的平衡上具有重要作用,。
測定原理：
NADK催化NAD+磷酸化,，生成NADP+；NADP+可被6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原為NADPH,；NADPH通過PMS的遞氫作用,，還原氧化型噻唑藍（MTT），通過在600 nm下測定MTT的還原速度（吸光值的變化）可反映出NADK活性的大小,。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計/酶標儀,、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器,、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水,。

試劑的組成和配制：

提取液：液體 100 mL×1 瓶，4℃保存,；

試劑一：液體 10 mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑二：液體 25 mL×1 瓶,，4℃保存,；

試劑三：粉劑×1 瓶，-20 ℃保存,；

試劑四：粉劑×1 瓶,，-20℃保存；

組織樣本的前處理：

1,、細菌,、細胞或組織樣品的制備：

細菌或培養(yǎng)細胞：先收集細菌或細胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清,；按照細菌或細胞數(shù)量

（104個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細菌或細胞加入 1mL 提取液）,，超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率 20％或 200W,，超聲 3s,，間隔 10s，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織,，

加入 1mL 提取液），進行冰浴勻漿,。8000g 4℃離心 10min,，取上清，置冰上待測,。

2,、血清（漿）樣品：直接檢測。

測定步驟：

1,、分光光度計或酶標儀預(yù)熱 30min 以上,，調(diào)節(jié)波長至 340nm，蒸餾水調(diào)零,。

2,、將試劑一和試劑二 37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 15min 以上,。

3、工作液Ⅰ的配制：在試劑三中加入 5mL 試劑一,，充分混勻待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復(fù)凍融,；

 工作液Ⅱ的配制：在試劑四中加入 18mL 試劑二,，充分混勻待用；用不完的試劑分裝后

-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融,；

4、加樣表

試劑名稱(μL) 測定孔 對照管

樣本 20 20

工作液Ⅰ 80

試劑一 80

充分混勻,，37℃（哺乳動物）或 25℃（其它物種）水浴 15min,，立即煮沸2min（蓋緊，防止水分散失）冰浴冷卻,，10000g,，25℃離心 10min，取上清

上清液 40 40

工作液Ⅱ 160 160

加完試劑混勻,，室溫靜置 15min，340nm 下測定吸光值,，ΔA=A 測定-A 對照,。

NADK 活性計算：

a.用微量石英比色皿測定的計算公式如下

1、血清（漿）NADK 活力的計算:

單位的定義：每 mL 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位,。

NADK（nmol/min/mL）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷V 樣÷T=53.59×ΔA

2,、組織、細菌或細胞中 NADK 活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位,。

NADK（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=53.59×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位,。

NADK（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=53.59×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /104cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.107×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-4

L,；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×103L / mol /cm,；d：

比色皿光徑,，1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.02 mL,；V 樣總：加入提取液體積，1 mL,；T：

反應(yīng)時間,，15 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量,，g；500：細菌或細胞

總數(shù),，500 萬,。

b.用 96 孔板測定的計算公式如下

1、血清（漿）NADK 活力的計算:

單位的定義：每 mL 血清（漿）每分鐘生成 1 nmol 的 NADP 定義為一個酶活力單位,。

NADK（nmol/min/mL）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷V 樣÷T=107.18×ΔA

2,、組織、細菌或細胞中 NADK 活力的計算:

（1）按樣本蛋白濃度計算：

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位,。

NADK（nmol/min /mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=107.18×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計算：

單位的定義：每 g 組織每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位,。

NADK（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W× V 樣÷V 樣總) ÷T=107.18×ΔA÷W

（3）按細菌或細胞密度計算：

單位的定義：每 1 萬個細菌或細胞每分鐘生成 1 nmol NADP 定義為一個酶活力單位。

NADK（nmol/min /104cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500×V 樣÷V 樣總) ÷T=0.214×ΔA

V 反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-4

L,；ε：NADPH 摩爾消光系數(shù)，6.22×103

L / mol /cm,；d：

96 孔板光徑,，1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.02 mL,；V 樣總：加入提取液體積，1 mL,；T：

反應(yīng)時間,，15 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL,；W：樣本質(zhì)量，g,；500：細菌或細胞

總數(shù),，500 萬。

生化檢測試劑盒實驗操作說明：

一,、抗氧化系列生化檢測試劑盒

包括氧化酶（XO）活性分析,、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性（GOD）檢測,、總抗氧化能力（TAC）檢測,、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測,、植物總酚（TP）含量檢測試劑盒,。

氧化酶（XO）活性分析試劑盒為例,，提供了一種簡單易用的比色分析法，用于測定各種樣品中的XO活性,，特點是測定血清,，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,，以及廣泛的檢測范圍：15.6 -500 mU/mL,。

二、氧化系列生化檢測試劑盒

包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析,、過氧化氫（H2O2）檢測,、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析、蛋白質(zhì)羰基含量檢測,、超氧陰離子含量檢測等試劑盒,。

蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒（比色法）為例，提供了一種簡單易用的比色法,，用于分析不同生物樣品（細胞/組織裂解液,，生物液體）中蛋白質(zhì)羰基含量。在370 nm處有特征吸收峰,。

特點是：1.測定組織樣本,、細胞、細菌,、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量,。2.樣本處理、實驗步驟以及結(jié)果計算更加詳盡準確精煉,。3.保質(zhì)期長。

 

 

三,、抗逆系列生化檢測試劑盒

包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測,、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶（PPO）活性檢測,、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒,。

超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例，提供一種簡單易用的比色測定法,，用于定量測定血清,，血漿，組織/細胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性,。

特點是：1.測定血清,，血漿，組織/細胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性,。2.通過WST-8法測定SOD活性,，zui大抑制率可接近100％,，不受一些常見干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測范圍：3.13- 200U/mL,。

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