詳細(xì)介紹
正式測定前務(wù)必取 2-3 個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 100管/96樣 | |
檢測方法 | 微量法 | 貨號 | GOY-SH304 |
產(chǎn)品分類 | 其它系列 | 用途 | 僅供科研實驗 |
測定意義:
甜菜堿是一種廣泛分布于動植物及微生物體內(nèi)的季銨型水溶性生物堿,是生物體內(nèi)膽的氧化產(chǎn)物,,可以增強(qiáng)免疫力,、降血脂、抗氧化、抗腫瘤,,并可作為甲基供體,參與促進(jìn)動物蛋白質(zhì)和脂肪代謝,、增進(jìn)食欲,、緩和應(yīng)激、調(diào)節(jié)滲透壓,、穩(wěn)定維生素等多種生物作用,,在化工、醫(yī)藥,、食品添加劑等領(lǐng)域有較廣泛的應(yīng)用,。
測定原理
甜菜堿在強(qiáng)酸條件下和雷氏鹽發(fā)生反應(yīng)產(chǎn)生沉淀,沉淀用丙酮溶解形成紅色溶液,,在525nm處有特征吸收峰,,測定525nm處的吸光值,可計算得樣品的甜菜堿含量,。
自備實驗用品及儀器
天平,、離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀,、微量石英比色皿/96孔板,、甲醇、鹽酸和蒸餾水,。
試劑的組成和配制:
提取液一:液體 25mL×1 瓶,,4℃保存。
提取液二:液體 25mL×1 瓶,,4℃保存,。
試劑一:粉劑×1 瓶,-20℃保存,;
試劑二:液體 25mL×1 瓶,,4℃保存;
試劑三:液體 14μL×1 支,,4℃保存,;
組織樣本的前處理:
①總 GAPDH 酶提取:建議稱取約 0.1g 樣本,,加入 1mL 提取液一,,冰浴勻漿后超聲破碎(冰浴,200W,,破碎 3s,,間歇 7s,,總時間 1min),然后 4℃,,8000g 離心 10min,,取上清測定。
②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離:按照植物組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為 1:5~10的比例(建議稱取約 0.1g 樣本,,加入 1mL 提取液一),,冰浴勻漿后于 4℃,200g 離心 5min,,棄沉淀,,取上清在4℃,8000g 離心 10min,,取上清用于測定胞漿 GAPDH 酶活性,,取沉淀加 1mL 提取液二,震蕩溶解后超聲破碎(冰浴,,200W,破碎 3s,,間歇 7s,,總時間 1min),然后 4℃,,8000g 離心 10min,,取上清測定葉綠體中 GAPDH 酶活性。
建議測定總 GAPDH 酶活性,,按照步驟①提取粗酶液,,若需要分別測定胞漿和葉綠體中的GAPDH,則按照步驟②提取粗酶液,。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),,離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個):提取液一體積(mL)為 500~1000:1 的比例(建議 500 萬細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一),,超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,,功率 20%或 200W,超聲 3s,,間隔 10s,,重復(fù) 30 次);8000g 4℃離心10min,,取上清,,置冰上待測。
測定步驟:
1,、 分光光度計預(yù)熱 30min 以上,,調(diào)節(jié)波長至 340nm,,蒸餾水調(diào)零。
2,、 樣本測定
(1)工作液的配制:將試劑二全部倒入試劑一瓶中,,充分溶解,37℃(哺乳動物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘,;用不完的試劑分裝后-20℃保存,,禁止反復(fù)凍融。
(2)在試劑三中加入 500μL 蒸餾水,,充分混勻待用,;用不完的試劑分裝后-20℃保存,禁止反復(fù)凍融,。
(3)在 1mL 石英比色皿中加入 30μL 樣本,、20μL 試劑三和 950μL 工作液,混勻,,加入最后一個試劑的同時開始計時,,記錄 340nm 處 20s 時的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值
A2,計算 ΔA=A1-A2,。
GAPDH 活性計算
(1)按樣本蛋白濃度計算
單位的定義:每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位,。GAPDH(nmol/min/mg prot)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr
(2)按樣本鮮重計算
單位的定義:每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位。GAPDH(nmol/min /g 鮮重)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1072×ΔA÷W
(3)按細(xì)菌或細(xì)胞密度計算
單位的定義:每一萬個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個酶活力單位,。GAPDH(nmol/min/104cell)=[ΔA×V 反總÷(ε×d)×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.144×ΔAV 反總:反應(yīng)體系總體積,,1×10-3L;ε:NADH 摩爾消光系數(shù),,6.22×103L / mol /cm,;d:比色皿光徑,1cm,;V 樣:加入樣本體積,,0.03 mL;V 樣總:加入提取液體積,,1 mL,;T:反應(yīng)時間,5 min,;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,,g,;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500 萬,。
生化檢測試劑盒實驗操作說明:
一,、抗氧化系列生化檢測試劑盒
包括氧化酶(XO)活性分析,、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性(GOD)檢測,、總抗氧化能力(TAC)檢測,、植物原花青素(OPC)含量檢測、植物類黃酮含量檢測,、植物總酚(TP)含量檢測試劑盒,。
氧化酶(XO)活性分析試劑盒為例,提供了一種簡單易用的比色分析法,,用于測定各種樣品中的XO活性,,特點是測定血清,血漿,,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,,以及廣泛的檢測范圍:15.6 -500 mU/mL。
二,、氧化系列生化檢測試劑盒
包括過氧化氫酶 (CAT) 活性分析,、過氧化氫(H2O2)檢測、脂質(zhì)過氧化(丙二醛) 分析,、蛋白質(zhì)羰基含量檢測,、超氧陰離子含量檢測等試劑盒。
蛋白質(zhì)羰基含量檢測試劑盒(比色法)為例,,提供了一種簡單易用的比色法,用于分析不同生物樣品(細(xì)胞/組織裂解液,,生物液體)中蛋白質(zhì)羰基含量,。在370 nm處有特征吸收峰。
特點是:1.測定組織樣本,、細(xì)胞,、細(xì)菌、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量,。2.樣本處理,、實驗步驟以及結(jié)果計算更加詳盡準(zhǔn)確精煉。3.保質(zhì)期長,。
三,、抗逆系列生化檢測試劑盒
包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測、羥自由基清除能力分析,、多酚氧化酶(PPO)活性檢測,、過氧化物酶(POD)活性檢測等試劑盒。
超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測試劑盒為例,,提供一種簡單易用的比色測定法,,用于定量測定血清,,血漿,組織/細(xì)胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性,。
特點是:1.測定血清,,血漿,組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性,。2.通過WST-8法測定SOD活性,,zui大抑制率可接近100%,不受一些常見干擾因素的干擾,。3.廣泛的檢測范圍:3.13- 200U/mL,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒微量法 | 乳酸脫氫酶(LDH)測試盒 |
葡萄糖含量測試盒 | 生物堿含量測試盒 |
肉桂酸4羥化酶(C4H)測試盒 | 食品中亞硝酸鹽含量測試盒 |
乳酸含量(LA)測試盒 | 雙縮脲法蛋白含量測試盒 |
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒 | 水溶性氯化物測試盒 |
葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒 | 多巴胺脫羧檢測試劑盒 DDC ELISA Kit |
漆酶測試盒 | 山羊補(bǔ)體蛋白3ELISA試劑盒 |
羥自由基清除能力測試盒 | 山羊補(bǔ)體蛋白4ELISA試劑盒 |
葡萄糖含量測試盒 | 山羊過氧化物ELISA試劑盒 |
葡萄糖脫氫酶(GCDH)測試盒 | 山羊免疫球蛋白G1ELISA試劑盒 |
葡萄糖氧化酶(GOD)測試盒 | 山羊銅藍(lán)蛋白ELISA試劑盒 |
漆酶測試盒 | 山羊血清淀粉樣蛋白AELISA試劑盒 |
羥自由基清除能力測試盒 | 甜菜堿含量測試盒微量法山羊促腎上腺皮質(zhì)ELISA試劑盒 |
肉毒堿棕櫚酰轉(zhuǎn)移酶(CPT1)測試盒 | 山羊瘦素ELISA試劑盒 |
肉桂醇脫氫酶(CAD)測試盒 | 山羊脂蛋白脂ELISA試劑盒 |