甘油三酯(TG)含量測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法的相關(guān)產(chǎn)品：土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶(SNAG)測(cè)試盒微量法土壤N乙酰βD葡萄糖苷酶(SNAG)測(cè)試盒熒光法土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測(cè)試盒微量法土壤α葡萄糖苷酶(Sα GC)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法土壤β木糖苷酶 (SβXYS)測(cè)試盒熒光法

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

商品屬性：

測(cè)定意義：

TG是長(zhǎng)鏈脂肪酸和甘油形成的脂肪分子,，是體內(nèi)能量的主要來(lái)源。血清甘油三酯/三酰甘油（TG）是一項(xiàng)重要的臨床血脂常規(guī)測(cè)定指標(biāo),，特別是隨著對(duì)其致動(dòng)脈粥樣硬化（AS）作用研究的深入,，TG作為冠心病的一項(xiàng)獨(dú)立的危險(xiǎn)因素日益受到重視。

測(cè)定原理

血清中加入異丙醇抽提取甘油三酯,，經(jīng)KOH皂化使甘油三酯水解生成甘油及脂肪酸,，甘油在過(guò)碘酸作用下氧化成甲醛，在氯離子存在下甲醛與乙酰丙酮縮合生成黃色的3,，5二乙酰,，1，4二氫甲基吡啶,，其顏色的深淺與甘油三酯的含量成正比,。

實(shí)驗(yàn)中所需儀器及設(shè)備

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋,、可調(diào)式移液槍、1ml玻璃比色皿,、雙蒸水

試劑的組成和配制：

提取液一：液體 25mL×1 瓶,，4℃保存。

提取液二：液體 25mL×1 瓶,，4℃保存,。

試劑一：粉劑×1 瓶，-20℃保存,；

試劑二：液體 25mL×1 瓶,，4℃保存；

試劑三：液體 14μL×1 支,，4℃保存,；

組織樣本的前處理：

①總 GAPDH 酶提取：建議稱(chēng)取約 0.1g 樣本,，加入 1mL 提取液一,，冰浴勻漿后超聲破碎（冰浴，200W,，破碎 3s,，間歇 7s,，總時(shí)間 1min），然后 4℃,，8000g 離心 10min,，取上清測(cè)定。

②胞漿和葉綠體 GAPDH 酶的分離：按照植物組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5～10的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 樣本,，加入 1mL 提取液一）,，冰浴勻漿后于 4℃，200g 離心 5min,，棄沉淀,，取上清在4℃，8000g 離心 10min,，取上清用于測(cè)定胞漿 GAPDH 酶活性,，取沉淀加 1mL 提取液二，震蕩溶解后超聲破碎（冰浴,，200W,，破碎 3s，間歇 7s,，總時(shí)間 1min）,，然后 4℃，8000g 離心 10min,，取上清測(cè)定葉綠體中 GAPDH 酶活性,。

建議測(cè)定總 GAPDH 酶活性，按照步驟①提取粗酶液,，若需要分別測(cè)定胞漿和葉綠體中的GAPDH,，則按照步驟②提取粗酶液。細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞的前處理先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),，離心后棄上清,；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（104個(gè)）：提取液一體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液一），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴,，功率 20％或 200W,，超聲 3s，間隔 10s,，重復(fù) 30 次）,；8000g 4℃離心10min，取上清,，置冰上待測(cè),。

測(cè)定步驟：

1、 分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm,，蒸餾水調(diào)零,。

2、 樣本測(cè)定

（1）工作液的配制：將試劑二全部倒入試劑一瓶中,，充分溶解,，37℃(哺乳動(dòng)物)或 25℃(其它物種)預(yù)熱 10 分鐘；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融,。

（2）在試劑三中加入 500μL 蒸餾水，充分混勻待用,；用不完的試劑分裝后-20℃保存,，禁止反復(fù)凍融。

（3）在 1mL 石英比色皿中加入 30μL 樣本,、20μL 試劑三和 950μL 工作液,，混勻，加入最后一個(gè)試劑的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí),，記錄 340nm 處 20s 時(shí)的吸光值 A1 和 5min20s 后的吸光值

A2,，計(jì)算 ΔA=A1-A2。

GAPDH 活性計(jì)算

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。GAPDH（nmol/min/mg prot）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(V 樣×Cpr) ÷T=1072×ΔA÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算

單位的定義：每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位,。GAPDH（nmol/min /g 鮮重）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(W ×V 樣÷V 樣總) ÷T=1072×ΔA÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算

單位的定義：每一萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol 的 NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。GAPDH（nmol/min/104cell）＝[ΔA×V 反總÷（ε×d）×109]÷(500 ×V 樣÷V 樣總) ÷T=2.144×ΔAV 反總：反應(yīng)體系總體積,，1×10-3L,；ε：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×103L / mol /cm,；d：比色皿光徑,，1cm；V 樣：加入樣本體積,，0.03 mL；V 樣總：加入提取液體積,，1 mL,；T：反應(yīng)時(shí)間，5 min,；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度,，mg/mL；W：樣本質(zhì)量,，g,；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500 萬(wàn)。

生化檢測(cè)試劑盒實(shí)驗(yàn)操作說(shuō)明：

一,、抗氧化系列生化檢測(cè)試劑盒

包括氧化酶（XO）活性分析,、超氧陰離子清除能力分析、葡萄糖氧化酶活性（GOD）檢測(cè),、總抗氧化能力（TAC）檢測(cè),、植物原花青素(OPC)含量檢測(cè)、植物類(lèi)黃酮含量檢測(cè),、植物總酚（TP）含量檢測(cè)試劑盒,。

氧化酶（XO）活性分析試劑盒為例，提供了一種簡(jiǎn)單易用的比色分析法,，用于測(cè)定各種樣品中的XO活性,，特點(diǎn)是測(cè)定血清，血漿,，組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的氧化酶活性,，以及廣泛的檢測(cè)范圍：15.6 -500 mU/mL。

二,、氧化系列生化檢測(cè)試劑盒

包括過(guò)氧化氫酶 (CAT) 活性分析,、過(guò)氧化氫（H2O2）檢測(cè)、脂質(zhì)過(guò)氧化(丙二醛) 分析,、蛋白質(zhì)羰基含量檢測(cè),、超氧陰離子含量檢測(cè)等試劑盒。

蛋白質(zhì)羰基含量檢測(cè)試劑盒（比色法）為例,，提供了一種簡(jiǎn)單易用的比色法,，用于分析不同生物樣品（細(xì)胞/組織裂解液，生物液體）中蛋白質(zhì)羰基含量,。在370 nm處有特征吸收峰,。

特點(diǎn)是：1.測(cè)定組織樣本、細(xì)胞,、細(xì)菌,、血清等中的蛋白質(zhì)羰基含量。2.樣本處理,、實(shí)驗(yàn)步驟以及結(jié)果計(jì)算更加詳盡準(zhǔn)確精煉,。3.保質(zhì)期長(zhǎng)。

三,、抗逆系列生化檢測(cè)試劑盒

包括超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測(cè),、羥自由基清除能力分析、多酚氧化酶（PPO）活性檢測(cè),、過(guò)氧化物酶(POD)活性檢測(cè)等試劑盒,。

超氧化物歧化酶 (SOD) 活力檢測(cè)試劑盒為例,，提供一種簡(jiǎn)單易用的比色測(cè)定法，用于定量測(cè)定血清,，血漿,，組織/細(xì)胞裂解液和其它生物體液中的SOD酶活性。

特點(diǎn)是：1.測(cè)定血清,，血漿,，組織/細(xì)胞裂解物和其他生物體液中的SOD酶活性。2.通過(guò)WST-8法測(cè)定SOD活性,，zui大抑制率可接近100％,，不受一些常見(jiàn)干擾因素的干擾。3.廣泛的檢測(cè)范圍：3.13- 200U/mL,。

公司正在出售的產(chǎn)品：