人原代滑膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人視網(wǎng)膜色素上皮細胞cDNAHRPEpiC cDNA 人結(jié)直腸腺癌細胞;COLO 320DM [COLO320DM] KM小鼠子瘤株;U14 HDMEC-c 人真皮微血管內(nèi)皮細胞(HDMEC)來自少年者 500,000cells 肺微血管內(nèi)皮細胞Many 人原代睪丸血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 人原代腮腺細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

人原代滑膜間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人原代滑膜間充質(zhì)干細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代滑膜間充質(zhì)干細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于人原代滑膜間充質(zhì)干細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi)，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

巨噬細胞移動抑制因子(MIF)重組蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)

CSF2RB Protein Human 重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白

BMPR2重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

HA Protein H7N3 重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

GFER重組人 GFER / ALR 蛋白 Protein

大鼠白介素32(IL-32)試劑盒 ，英文名： IL-32 ELISA Kit

Mouse soluble ierleukin 2 receptor alpha chain (IL-2sR alpha /CD25) ELISA Kit 小鼠白介素2可溶性受體α鏈(IL-2sRα/CD25)試劑盒

ELISA 小鼠可溶性細胞間粘附分子-1 (mouse sICAM-1)  進口分裝

CLIAKitforInhbb(Humaninhibinbeta-B)ELISAKit人抑制素β-B

通用型柑桔枯萎病茍養(yǎng)木桿菌(Xylellafastidiosa;Xf)試劑盒20次

ELISAKitFFA大鼠游離脂肪酸

小鼠可溶性血管內(nèi)皮細胞蛋白C受體(sEPCR)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠嗜酸粒細胞趨化因子(ECF)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠嗜酸粒細胞趨化蛋白Eotaxin1(Eotaxin1/CCL11)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠紅細胞生成素(EPO)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠胚胎干細胞系MESPU30(M30)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human coagulation factor II (F II) ELISA Kit 人Ⅱ(FⅡ)試劑盒

Humansolublefibrinmonomercomplex,SFMCELISAKit 人可溶性血纖蛋白單體復合物(SFMC)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Human1,5-anhydroglucitol,1,5-AG試劑盒人1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨(1,5-AG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

真菌/酵母細胞線粒體分離(高)試劑盒10次

MouseAquaporin5,AQP-5ELISAKit小鼠水通道蛋白5(AQP-5)試劑盒規(guī)格：96T/48T

AF750標記的微管蛋白抗體

硫酸乙酰肝素6腦苷脂轉(zhuǎn)硫酸酶1抗體

人原代滑膜間充質(zhì)干細胞專用培養(yǎng)基BMPR2重組人 BMPR2 / BMPR-II 蛋白 (His & Fc 標簽) Protein

巨噬細胞移動抑制因子(MIF)重組蛋白 Recombinant Macrophage Migration Inhibitory Factor (MIF)

GFER重組人 GFER / ALR 蛋白 Protein

CSF2RB Protein Human 重組人 CD131 / CSF2RB / IL3RB / IL5RB 蛋白

HA Protein H7N3 重組甲型流感 H7N3 (A/turkey/Italy/214845/2002) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。