產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
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貨號(hào) | GOY-XP4001 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 |
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
18321818584 |
參考價(jià) | ¥1-¥3600 | /件 |
更新時(shí)間:2025-04-10 13:05:39瀏覽次數(shù):343
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
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貨號(hào) | GOY-XP4001 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 |
細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:
一,、細(xì)胞復(fù)蘇
1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;
2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;
3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;
5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;
6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);
7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;
8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;
9.1000r/min,離心5min;
10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;
11.吸棄上清液,;
12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記;
13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;
14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
商品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 小鼠原代成骨細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
產(chǎn)品分類 | 原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基 | 貨號(hào) | GOY-XP4001 |
小鼠原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持小鼠原代成骨細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。
本產(chǎn)品中已包含小鼠原代成骨細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于小鼠原代成骨細(xì)胞的培養(yǎng)。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代成骨細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃,、避光 |
原代成骨細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃,、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃、避光 |
注意事項(xiàng):
僅限科研用,。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來(lái)水沖洗即可。
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
?細(xì)胞復(fù)蘇?:
從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍,。
解凍后,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。
放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
?細(xì)胞換液?:
吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。
加入PBS緩沖液,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次。
加入新的培養(yǎng)基,。
?細(xì)胞傳代?:
當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代。
吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗,。
加入消化液,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。
將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。
吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。
棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。
按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。
做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。
?細(xì)胞凍存?:
選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。
加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。
將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過(guò)夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。
公司正在出售的產(chǎn)品:
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