小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人整合SV40基因的上皮細(xì)胞;HBL-100 [HBL100] 大鼠垂體瘤細(xì)胞;GH3 膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞，T24細(xì)胞 MDBK (NBL-1)細(xì)胞,，牛腎細(xì)胞 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞;COLO 205 小鼠腹脊髓神經(jīng)細(xì)胞(MN-vsc)(1×106) lovo, 大鼠原代真皮毛乳頭細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

注意事項(xiàng)：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì)，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

公司正在出售的產(chǎn)品：

小鼠內(nèi)脂素/內(nèi)臟脂肪素(visfatin)ELISA pcr檢測(cè)試劑盒

Human caneous lymphocyte associated aigen (CLA) ELISA Kit 人皮膚淋巴細(xì)胞相關(guān)抗原(CLA)試劑盒

Humangasin-reliasingpeptide,GRPELISAKit 人胃泌素釋放多肽(GRP)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

Human6-hydroxydopamine,6-OHDA試劑盒人6-羥多巴胺(6-OHDA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

正苯基萘胺攝入法細(xì)菌膜損傷熒光試劑盒20次

MouseAi-nuclearAibody,ANAELISAKit小鼠抗核抗體(ANA)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠細(xì)胞胱硫醚γ裂解酶(CSE)試劑盒 ,，英文名： CSE ELISA Kit

Mouse retinol binding protein (RBP) ELISA Kit 小鼠結(jié)合蛋白(RBP)試劑盒

MouseFactorⅧ-relatedAigen,FⅧAgELISAKit 小鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)pcr檢測(cè)試劑盒分裝

CLIAKitforHSP-27(Humanheatshockprotein27)ELISAKit人熱休克蛋白27

細(xì)胞MEK1激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次

ELISAKitIL-15大鼠白介素15

小鼠抗中性粒抗體試劑盒   小鼠抗中性?？贵w試劑盒      小鼠抗中性?？贵w試劑盒，,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠抗中性粒抗體試劑盒,、小鼠抗中性?？贵w試劑盒

小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體試劑盒   小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體試劑盒      小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體試劑盒，,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體試劑盒、小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體試劑盒

小鼠抗血小板抗體試劑盒   小鼠抗血小板抗體試劑盒      小鼠抗血小板抗體試劑盒,，,，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝），產(chǎn)品別名：小鼠抗血小板抗體試劑盒,、小鼠抗血小板抗體試劑盒

小鼠抗心0脂抗體試劑盒   小鼠抗心0脂抗體試劑盒      小鼠抗心0脂抗體試劑盒,，，來源：試劑盒（進(jìn)口分裝）,，產(chǎn)品別名：小鼠抗心0脂抗體試劑盒,、小鼠抗心0脂抗體試劑盒

線粒體核糖體蛋白L40抗體

G蛋白結(jié)合蛋白7抗體

FETUB重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

FGFBP3重組人 FGFBP3 蛋白 Protein

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

小鼠原代前列腺上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基APC(Activated protein C 0.5mgAPC(Activated protein C) APC活化蛋白C抗原

CST1 Protein Human 重組人 Cystatin SN / CST1 蛋白

FETUB重組小鼠 Fetuin-B / FETUB 蛋白 Protein

EFNB3 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-B3 / EFNB3 蛋白

FGFBP3重組人 FGFBP3 蛋白 Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存。