兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：人主動脈平滑肌細(xì)胞總RNAHASMC NA III型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL 人成骨肉瘤細(xì)胞;MG-63 馬間葉干細(xì)胞(脂肪)(5×105) Raw264.7, 小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞 Mouse HEL人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞 大鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分,，可直接用于兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

植物激素脫落酸(ABA)ELISA 試劑盒

Human ai RNP aibody (RNP-Ab) ELISA Kit 人抗核糖核蛋白抗體(RNP-Ab)試劑盒

Porcineinsulin-likegrowthfactorsbindingprotein3,IGFBP-3ELISAKit 豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3(IGFBP-3)試劑盒分裝

CLIAKitforAFA(Humanai-filaggrinaibody)ELISAKit人抗角蛋白絲聚集素/絲集蛋白抗體

血液氧化型(GSSG)濃度比色法定量試劑盒50次

MousesubstancePreceptor,SP-RELISAKit小鼠P物質(zhì)受體(SP-R)試劑盒

小鼠內(nèi)皮抑素(ES)ELISA 試劑盒

Rat basic fibroblast growth factor 6 (bFGF-6) ELISA Kit 大鼠堿性成纖維細(xì)胞生長因子6(bFGF-6)試劑盒

HumanfibrinopeptideA,FPAELISAKit 人血纖肽/纖維蛋白肽A(FPA)試劑盒分裝

Human8-epi-prostaglandinF2alpha,8-epi-PGF2α試劑盒人8-異構(gòu)前列腺素F2α(8-epi-PGF2α)試劑盒

正常大鼠(SpragueDawley)肝組織微粒體組分(5毫克/毫升)500微升

Mouseai-IVIgGaibodyELISAKit小鼠抗IVIgG抗體試劑盒

整合素α2β1   英文名稱：   Iegrin α2β1   英文縮寫：   Iegrin α2β1

整合素α5β3   英文名稱：   Iegrin α5β3   英文縮寫：   Iegrin α5β3

β-整合素   英文名稱：   β-Iegrin   英文縮寫：   β-Iegrin

誘導(dǎo)型合酶   英文名稱：   induced niic oxide syhas   英文縮寫：   iNOS

轉(zhuǎn)錄因子KLF9抗體

胞吞蛋白Endophilin 2抗體

CADM3重組小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)

TXNL4B重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

ACPP Protein Human 重組人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LIFR Protein Rat 重組大鼠 LIFR

兔原代子宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞專用培養(yǎng)基Beta-Amyloid (31-35 0.1mgBeta-Amyloid (31-35) β淀粉樣肽31-35(多肽蛋白)

ACPP Protein Human 重組人 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CADM3重組小鼠 CADM3 / NECL1 / IGSF4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

LIFR Protein Rat 重組大鼠 LIFR 蛋白 (His 標(biāo)簽)

TXNL4B重組人 Dim2 / TXNL4B 蛋白 (His 標(biāo)簽) Protein

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,，重復(fù)幾次。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時,，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。