產(chǎn)品簡(jiǎn)介
供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
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貨號(hào) | GOY-XP4190 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 |
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上海谷研實(shí)業(yè)有限公司 |
—— 銷(xiāo)售熱線 ——
18321818584 |
參考價(jià) | ¥1-¥3600 | /件 |
更新時(shí)間:2025-04-10 16:52:44瀏覽次數(shù):483
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 規(guī)格 | 100mL/500mL |
---|---|---|---|
貨號(hào) | GOY-XP4190 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 化工 |
主要用途 | 僅用于科研 |
人原代腮腺腫瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基
產(chǎn)品分類(lèi) | 原代細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基 |
規(guī)格 | 100mL/500mL |
貨號(hào) | GOY-XP4190 |
人原代腮腺腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人原代腮腺腫瘤細(xì)胞最佳的生長(zhǎng)狀態(tài),。
本產(chǎn)品中已包含人原代腮腺腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,無(wú)需添加任何成分,,可直接用于人原代腮腺腫瘤細(xì)胞的培養(yǎng),。
名稱 | 體積 | 濃度 | 保存條件 |
原代腫瘤細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基 | 500ml | 1× | 4℃、避光 |
原代腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)添加劑 | 5ml | 100× | -20℃,、避光 |
胎牛血清(FBS) | 50ml | 終濃度10% | -20℃,、避光 |
注意事項(xiàng)
僅限科研用。
培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,,立即用自來(lái)水沖洗即可,。
儀器 | 試劑 | 耗材 |
離心機(jī) | 胎牛血清(FBS) | 離心管(15ml、50ml) |
生物安全柜 | 無(wú)菌 1×PBS pH=7.2 | T-25 細(xì)胞培養(yǎng)瓶 |
電動(dòng)移液器 | 0.25%+0.02%EDTA | 一次性無(wú)菌移液管(2ml,、5ml,、10ml) |
CO2 培養(yǎng)箱 | 培養(yǎng)基(含血清) | 1.8mL 凍存管 |
倒置顯微鏡 | 凍存液:90%FBS+10%DMSO | 程序降溫盒 |
復(fù)蘇
1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃;
2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,,加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,,放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱;
3) 戴上護(hù)目鏡,,厚毛線手套后,,從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞,盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中
復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率,;
4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,,混勻后,1000rpm 離心 5min,;
5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,,寫(xiě)上細(xì)胞名稱、日期,,再加入 4ml 培養(yǎng)基,;
6) 離心完成后棄去上清,用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,,轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中,,混勻后轉(zhuǎn)入
CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。
傳代 (細(xì)胞傳代建議一傳二)
1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),可進(jìn)行傳代,。
2) 在生物安全柜內(nèi),,打開(kāi)培養(yǎng)瓶瓶口,收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基,;
3) 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入 3ml 無(wú)菌的 1×PBS 后,,水平放置培養(yǎng)瓶,使PBS 能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積,,吸棄 PBS,;
4) 向瓶?jī)?nèi)加入消化液 1ml,浸潤(rùn)底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min,;
5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,,若全部消化下來(lái)則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,將懸液吸入 15ml 離心管,;
① 準(zhǔn)備一個(gè)無(wú)菌的 15ml 離心管,,加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基;
② 將消化下來(lái)的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和(避免吹打③),;向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右,,輕拍培養(yǎng)瓶,,95%左右細(xì)胞脫,。
6) 1000rpm 離心 5min;
7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,,各加入 4ml培養(yǎng)基,。
8) 離心完成后,棄上清,,用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,,將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml,;
9) 水平放置培養(yǎng)瓶,,震蕩混勻后,將培養(yǎng)瓶置于 37℃,,5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。
凍存 (細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支)
1)~6)參照傳代步驟
7)離心完成后,棄上清,,用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,,然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中;
8)將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,,之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過(guò)夜降溫,;
9)第二天,,取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。
小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) ELISA pcr檢測(cè)試劑盒
Rat plasminogen activator inhibitor (PAI) ELISA Kit 大鼠纖溶酶原激活物抑制因子(PAI)試劑盒
Humanadrenomedullin,ADMELISAKit 人腎上腺髓質(zhì)素(ADM)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
humancoicoopieleasinghormone,CRH試劑盒人促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)試劑盒規(guī)格:96T/48T
組織CHK2激酶活性定量試劑盒(A/B/C)20次
Humanproteinphosphatase1regulatorysubunitA,PPP1R1AELISAKit人蛋酸酶1調(diào)控/抑制因子亞基1A(PPP1R1A)試劑盒規(guī)格:96T/48T
大鼠結(jié)合珠蛋白(Hpt)試劑盒 ,,英文名: Hpt ELISA Kit
Mouse adiponectin (ADP) ELISA Kit 小鼠脂聯(lián)素(ADP)試劑盒
Ratthrombospondin1,TSP-1ELISAKit 大鼠血小板反應(yīng)蛋白/敏感蛋白1(TSP-1)pcr檢測(cè)試劑盒分裝
CLIAKitforFlt3ELISAKit大鼠FMS樣酪激酶3
細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)總活性熒光定量試劑盒20次
Ratoxidizedlowdensitylipoproteinaibody,OLAbELISAKit大鼠氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒規(guī)格:96T/48T
兔I型膠原(rabbit Collagen I) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
兔II型膠原(rabbit Collagen II) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
兔II型膠原C端肽(rabbit CTX-II) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
兔D2聚體(rabbit 2-Dimer) 作用: ELISA 試劑盒 組裝/原裝
20號(hào)染色體開(kāi)放閱讀框201抗體
鳥(niǎo)苷酸環(huán)化酶β1抗體
S100A6重組小鼠 S100A6 蛋白 Protein
CD7 CD7抗原 0.5mgCD7 CD7抗原
HIST2H2BE重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白 Protein
IDH1 Protein Human 重組人 IDH1 蛋白
IGFBP4 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP4 蛋白
人原代腮腺腫瘤細(xì)胞專(zhuān)用培養(yǎng)基CD7 CD7抗原 0.5mgCD7 CD7抗原
IDH1 Protein Human 重組人 IDH1 蛋白
S100A6重組小鼠 S100A6 蛋白 Protein
IGFBP4 Protein Mouse 重組小鼠 IGFBP4 蛋白
HIST2H2BE重組人 Histone cluster 2 H2BE / HIST2H2BE 蛋白 Protein
?無(wú)菌操作?:細(xì)胞培養(yǎng)需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌,,定期清潔培養(yǎng)箱,。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服、鞋套,,戴口罩,、手套。
?器材滅菌?:玻璃器皿,、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,,塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購(gòu)買(mǎi)已滅菌產(chǎn)品。
?試劑選擇?:所用培養(yǎng)液,、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無(wú)菌、無(wú)污染,,使用前需進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè),。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,應(yīng)按細(xì)胞類(lèi)型選擇合適培養(yǎng)液,。
?培養(yǎng)條件?:多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃,,偏差應(yīng)控制在±0.5℃。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,,定期檢查氣體濃度與流量,,細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右,。
?日常觀察?:每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài),、生長(zhǎng)狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化。
?定期檢測(cè)?:定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體,、細(xì)菌,、真菌等污染檢測(cè)。