大鼠原代室管膜細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產品：人支氣管上皮樣細胞;BEAS-2B CD99 Others Mouse 小鼠 CD99 / PILR1 人細胞裂解液 人皮膚鱗癌細胞;A-431 [A431] 小鼠背部脊髓神經元(MN-dsc) 人前列腺癌細胞 Human HCT-8 人回盲腸癌細胞 大鼠原代口腔黏膜上皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代肝間質細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

大鼠原代室管膜細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化，經過長期測試,，本產品可保持大鼠原代室管膜細胞最佳的生長狀態(tài),。

本產品中已包含大鼠原代室管膜細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用于大鼠原代室管膜細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質,，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內部；這部分有害物質的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風30min；

2.預熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉移到培養(yǎng)瓶內，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài)；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產品：

小鼠核因子kb(NF-kb)pcr檢測試劑盒

Rat ovalbumin specific IgE (OVA sIgE) ELISA Kit 大鼠卵清蛋白特異性IgE(OVA sIgE)試劑盒

humanAi-ThyroidMicrosomeAibody,ATMA/TMABELISAKIT 人抗甲狀腺微粒體抗體(ATMA/TMAB)pcr檢測試劑盒分裝

HumanAi-OvaryAibody,AOAb試劑盒人抗卵巢抗體(AOAb)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物高效液相色譜法定量試劑盒20次

Humayrosinekinase2,Tyk-2ELISAKit人酪激酶2(Tyk-2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

大鼠血管內皮生長因子受體3(VEGFR3)試劑盒 ,，英文名： VEGFR3 ELISA Kit

Mouse hydrocoisone (HYD) ELISA Kit 小鼠輕化1(HYD)試劑盒

Mousemaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISAkit 小鼠基質金屬蛋白酶10(MMP-10)pcr檢測試劑盒分裝

CLIAKitforHumanBetacatenin,Beta-CatELISAKit人β連環(huán)蛋白/聯(lián)蛋白

細胞D-乳酸比色法定量試劑盒20次

ELISAKiesistin大鼠抵抗素

小鼠β半乳糖苷酶(βGAL)ELISAKit   ELISA

小鼠上腺素(EPI)ELISAKit   ELISA

小鼠β甘露糖苷酶(βManase)ELISAKit   ELISA

小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG(MPO-ANCAIgG)ELISAKit   ELISA

溶質載體家族25成員35抗體

16號染色體開放閱讀框41抗體

CLEC10A重組小鼠 CLEC10A / MGL1 / CD301 蛋白 (Fc 標簽) Protein

VGF神經生長因子誘導蛋白(VGF)重組蛋白 Recombinant VGF Nerve Growth Factor Inducible (VGF)

SMPDL3A重組人 SMPDL3A 蛋白 Protein

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

IFNG Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 / 恒河猴 IFNG / Interferon

大鼠原代室管膜細胞專用培養(yǎng)基C-型凝集素域家族11成員A(CLEC11A)重組蛋白 Recombinant C-Type Lectin Domain Family 11, Member A (CLEC11A)

FABP1 Protein Human 重組人 L-FABP / FABP1 蛋白

DDR1重組小鼠 DDR1 Kinase / MCK10 / CD167 蛋白 Protein

FCGR3A Protein Rat 重組大鼠 CD16a / FCGR3A 蛋白

BPIFA2重組人 BPIFA2 / C20orf70 蛋白 Protein

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細胞轉移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中，輕輕搖動使細胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞，以去除懸浮在細胞表面的碎片,，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時,，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內舊培養(yǎng)液，加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細胞使其成為懸液,，轉移到離心管中離心。

棄上清,，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中，補加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標記,，放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉移到離心管中離心，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉移到冷凍保存管中，標記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉至液氮罐保存。