兔原代子宮內(nèi)膜上皮細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：P3-NS-1/1-Ag4.1細胞,，骨髓瘤細胞 人T細胞白血病細胞,6T-CEM細胞 EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細胞;KM9402 HL-7702(人肝正常細胞) RGC-5, 小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞 人單核細胞型淋巴瘤,，THP1細胞 GC-2spd(ts) 兔原代腦膜細胞培養(yǎng)基 大鼠原代纖維環(huán)細胞培養(yǎng)基

商品屬性：

兔原代子宮內(nèi)膜上皮細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持兔原代子宮內(nèi)膜上皮細胞優(yōu)良的生長狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含兔原代子宮內(nèi)膜上皮細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分，可直接用于兔原代子宮內(nèi)膜上皮細胞的培養(yǎng),。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì)，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸，立即用自來水沖洗即可,。

細胞實驗步驟：

一,、細胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞,，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻,，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

公司正在出售的產(chǎn)品：

半乳糖凝集素4(GAL4)重組蛋白 Recombinant Galectin 4 (GAL4)

FLRT1 Protein Human 重組人 FLRT1 蛋白

ACPP重組小鼠 Prostatic Acid Phosphatase / ACPP 蛋白 Protein

IFNGR1 Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IFNGR / IFNGR1 蛋白

AK4重組人 AK4 / Adenylate Kinase 4 / AK3L1 蛋白 Protein

大鼠可溶性CD80(sCD80)試劑盒 ,，英文名： sCD80 ELISA Kit

Mouse desmin (Des) ELISA Kit 小鼠結(jié)蛋白(Des)試劑盒

MouseAlanineaminoansferase,ALTELISAKit 小鼠氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforhumanParathyroidhormone,PTHELISAKit人甲狀旁腺激素

同位素標記法細胞端粒酶活性AP電泳分析試劑盒10次

ELISAKitPI3K大鼠0酸肌醇3激酶

豚鼠內(nèi)皮素1(ET-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠免疫球蛋白A(IgA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠促性腺素釋放素受體(GHR)試劑盒 96T/48T

Rat coagulation factor IX (FIX) ELISA Kit 大鼠IX(FIX)試劑盒

HumanComplemefragme4a,C4aELISAKit 人過敏毒素/補體片斷4(C4a)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humanbasicfibroblastgrowthfactor9,bFGF-9試劑盒人堿性成纖維細胞生長因子9(bFGF-9)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物直鏈淀粉比色法定量試劑盒20次

Humaerminaldeoxynucleotidylansferase,TdTELISAKit人末端脫氧核苷酸轉(zhuǎn)移酶(TdT)試劑盒規(guī)格：96T/48T

WDR91蛋白抗體

磷酸化絲裂原活化蛋白激酶15抗體

兔原代子宮內(nèi)膜上皮細胞專用培養(yǎng)基LY9重組小鼠 LY9 / CD229 / SLAMF3 蛋白 Protein

AMH/MIS Muellerian抑制因子抗原 1mgAMH/MIS Muellerian抑制因子抗原

ANGPTL4重組人 ANGPTL4 蛋白 (Fc 標簽) Protein

FLRT1 Protein Human 重組人 FLRT1 蛋白

HEPACAM2 Protein Rat 重組大鼠 HepaCAM2 蛋白

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當(dāng)細胞長到80%~90%時，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化,。當(dāng)細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存,。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。