人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：PA319細胞，人大腸癌細胞 人視網(wǎng)膜色素上皮細胞,D407細胞 人前列腺癌細胞;PC-3 [PC3] H4(人腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞) CL-0328CEM/C1(人急性淋巴細胞白血病細胞) 小耳豬肺細胞;SEP-L1 兔原代脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 大鼠原代滑膜成纖維細胞培養(yǎng)基

細胞實驗步驟：

一,、細胞復蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺，紫外燈照射30min后再通風30min,；

2.預熱培養(yǎng)基,；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

4.將凍存細胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化,；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細胞懸液于離心管中,；

9.1000r/min,離心5min；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液,；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細胞，將細胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補加適量培養(yǎng)基,，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細胞分布均勻，并做好標記,；

13.在顯微鏡下觀察復蘇的細胞密度及狀態(tài),；

14.將細胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

商品屬性：

人原代胃成纖維細胞培養(yǎng)基由團隊精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持人原代胃成纖維細胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代胃成纖維細胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用人原代胃成纖維細胞的培養(yǎng)。

 

注意事項：

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可。

公司正在出售的產(chǎn)品：

Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45 0.5mgCaspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬-胱特異性蛋白酶家族(抗原)

GSTM2 Protein Human 重組人 GSTM2 / GST4 蛋白

CD1D重組小鼠 CD1D / R3G1 蛋白 Protein

GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (Fc 標簽)

ENO2重組人 NSE / ENO2 / Enolase 2 蛋白 Protein

大鼠顆粒酶A(GZMA)試劑盒 ,，英文名： GZMA ELISA Kit

Mouse apolipoprotein H (Apo-H) ELISA Kit 小鼠載脂蛋白H(Apo-H)試劑盒

RatPulmonarysurfatca-associatedproteinA,SP-AELISAKit 大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforFSH促卵泡生成素

細胞環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1/2)總活性熒光定量試劑盒20次

RatplateletaibodiesIgG/M/A,PA-IgG/M/AELISAKit大鼠抗血小板抗體IgG/M/A(PA-IgG/M/A)試劑盒規(guī)格：96T/48T

兔乙酰(ACh)試劑盒   96T/48T

兔合成酶(NOS)試劑盒   96T/48T

兔氧化低密度脂蛋白抗體(OLAb)試劑盒   96T/48T

兔血小板衍生生長因子(PDGF)試劑盒   96T/48T

小鼠β2糖蛋白1抗體IgA/G/M(β2-GP1 IgA/G/M)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human vitamin D receptor (VD R) ELISA Kit 人受體(VD R)試劑盒

Humanai-zonapellucidaaibody,aZPELISAKit 人抗透明帶抗體(aZP)試劑盒 96T/48T 進口分裝

Humancholesterol,CH試劑盒人(CH)試劑盒規(guī)格：96T/48T

紫外線處理DNA損傷彗星熒光試劑盒20次

HumansecretedphospholipaseA2,sPLA2ELISAKit人分泌型0脂酶A2(sPLA2)試劑盒規(guī)格：96T/48T

γ-谷氨酰羧化酶抗體

磷酸化腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因GDIA1抗體

人原代胃成纖維細胞專用培養(yǎng)基CD1D重組小鼠 CD1D / R3G1 蛋白 Protein

Caspase-1 (ICE; CASP-1;P45 0.5mgCaspase-1 (ICE; CASP-1;P45) 天冬-胱特異性蛋白酶家族(抗原)

ENO2重組人 NSE / ENO2 / Enolase 2 蛋白 Protein

GSTM2 Protein Human 重組人 GSTM2 / GST4 蛋白

GFRA1 Protein Rat 重組大鼠 GFRA1 / GFR alpha-1 蛋白 (Fc 標簽)

細胞培養(yǎng)步驟：

?細胞復蘇?：

從液氮罐中取出凍存細胞,，迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,，將細胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細胞,，以去除懸浮在細胞表面的碎片，重復幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細胞傳代?：

當細胞長到80%~90%時，進行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細胞變化,。當細胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細胞培養(yǎng)液重懸細胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補加新鮮培養(yǎng)基。

做好標記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細胞進行凍存。

將細胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清,。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO），輕輕吹打重懸細胞,。

將細胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標記后放入程序降溫盒，再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。