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人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 10:18:50瀏覽次數(shù):450

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3605 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 100mL/500mL    
人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:PANC-1, 人胰腺癌細(xì)胞 Human 人胚肝細(xì)胞;CCC-HEL-1 人細(xì)胞;Hela 229 [HeLa229] A549[A-549]細(xì)胞,,肺癌細(xì)胞 人肝癌細(xì)胞,SMMC-7721細(xì)胞 T-104BII型膠原酶(含100mL酶解緩沖液)10mL 人骨骼肌細(xì)胞 兔原代卵巢內(nèi)膜細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠原代子宮成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭,、50ml離心管、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈,、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基,;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化,;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái);

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中,;

9.1000r/min,離心5min;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液,;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài),;

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)。

人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基                          

規(guī)格

100mL/500mL

貨號(hào)

GOY-XP3605

人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持人原代羊膜上皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含人原代羊膜上皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于人原代羊膜上皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度      

保存條件

原代上皮細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml  

1×

4℃,、避光

原代上皮細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光  

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%  

-20℃、避光

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可。

人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

端粒酶關(guān)聯(lián)蛋白1(TEP1)重組蛋白 Recombinant Telomerase Associated Protein 1 (TEP1)

IGJ Protein Human 重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白

S100B重組小鼠 S100B / S100beta 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IL17RA Protein Cynomolgus 重組食蟹猴 IL17RA / IL17R 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

DDR2重組人 DDR2 Kinase / CD167b 蛋白 Protein

大鼠抗利尿激素(ADH)試劑盒 ,,英文名: ADH ELISA Kit

Monkey heat shock protein 96 (HSP gp96) ELISA Kit熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)試劑盒

Ratannexin,ANX-ELISAKit 大鼠膜聯(lián)蛋白Ⅴ(ANX-)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFSELISAKit大鼠卵泡抑素

細(xì)胞氧化酶活性熒光定量試劑盒20

Ratplasmin-aiplasmincomplex,PAPELISAKit大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

嗜酸性粒細(xì)胞陽離子蛋白   英文名稱:   eosinophil cationic protein   規(guī)格:      英文縮寫:   ECP

表皮生長(zhǎng)因子   英文名稱:   epidermal growth factor   規(guī)格:      英文縮寫:   EGF

表皮生長(zhǎng)因子受體   英文名稱:   epidermal growth factor receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   EGFR

表皮生長(zhǎng)因子受體   英文名稱:   epidermal growth factor receptor   規(guī)格:      英文縮寫:   EGFR

豚鼠血清總補(bǔ)體(CH50)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human hepatitis E virus IgG (HEV-IgG) ELISA Kit 人戊型肝病毒IgG(HEV-IgG)試劑盒

Humanα-Endomorphin,α-EPELISAKit 人α-內(nèi)肽(α-EP)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humancross-linkedC-telopeptidesofTypecollagen,CCP試劑盒人Ⅰ型前膠原C末端肽(CCP)試劑盒規(guī)格:96T/48T

組織D-葡萄糖氧化法定量試劑盒20

humanProstaglandinE1,,PG-E1ELISAKit人前列腺素E1(PGE1)試劑盒規(guī)格:96T/48T

白介素-22抗體

磷脂酰肌醇激酶抗體

人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基TCN2重組小鼠 TCN2 / Transcobalamin-II 蛋白 Protein

白蛋白(ALB)天然蛋白 Native Albumin (ALB)

B3GNT2重組人 B3GNT2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

IGJ Protein Human 重組人 IGJ / Immunoglobulin J chain 蛋白

IFNA1 Protein Rat 重組大鼠 IFN-alpha / IFNA1 / IFN 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

人原代羊膜上皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。



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