小鼠原代肝成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：PLA2G1B Others Human 人 PLA2G1B / PLA2 人細(xì)胞裂解液 人真皮成纖維母細(xì)胞-HDF-a IL22RA2 Others Human 人 IL22BP / IL22RA2 人細(xì)胞裂解液 BC-019(人癌細(xì)胞) 大鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞 兔原代睫狀肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代胃成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

商品屬性：

小鼠原代肝成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過長期測試,，本產(chǎn)品可保持小鼠原代肝成纖維細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含小鼠原代肝成纖維細(xì)胞生長所需的各種成分,，無需添加任何成分,，可直接用小鼠原代肝成纖維細(xì)胞的培養(yǎng),。

 

注意事項(xiàng)：

僅限科研用。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),，請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部,；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低，如有接觸,，立即用自來水沖洗即可,。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟：

一、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺,，紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,；

2.預(yù)熱培養(yǎng)基；

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,；

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動使其融化；

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,；

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中；

9.1000r/min,離心5min,；

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺,；

11.吸棄上清液；

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,，將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),，補(bǔ)加適量培養(yǎng)基，輕輕晃動培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,，并做好標(biāo)記,；

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài)；

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

公司正在出售的產(chǎn)品：

LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黃體生成素(多肽)

DNAJC30 Protein Human 重組人 DNAJC30 蛋白

CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

NLGN1 Protein Mouse 重組小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白

PHPT1重組人 PHPT1 / PHP14 蛋白 Protein

大鼠接觸蛋白3(CN3)試劑盒 ,，英文名： CN3 ELISA Kit

Mouse neuophil gelatinase associated lipocalin (NGAL) ELISA Kit 小鼠中性粒細(xì)胞明膠酶相關(guān)脂質(zhì)運(yùn)載蛋白(NGAL)試劑盒

RatThrombinactivatablefibrinolysisinhibitor,TAFIELISAKit 大鼠纖溶抑制因子/激活的纖溶抑制物(TAFI)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforFishOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPELISAkit魚骨鈣素/骨谷蛋白

細(xì)胞基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP1/8/13)原位明膠酶譜法(insituzymography)熒光染色試劑盒20次

RatOsteoprotegerin,OPGELISAKit大鼠骨保護(hù)素(OPG)試劑盒規(guī)格：96T/48T

小鼠核因子kb（NF-kb）試劑盒   96T/48T

小鼠漢坦病毒（HV）試劑盒   96T/48T

小鼠過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)試劑盒   96T/48T

小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒   96T/48T

小鼠抗增殖細(xì)胞核抗原抗體(PCNA)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human chemokine (FK) ELISA Kit 人趨化因子(FK)試劑盒

HumanSurfaceMembraneImmunoglobulin,SmIgELISAKit 人細(xì)胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Humanalveolibasememembranezoneaibody,ABM-Ab試劑盒人抗肺泡基底膜抗體(ABM-Ab)試劑盒規(guī)格：96T/48T

植物超氧化物陰離子熒光法定量試劑盒20次

MonkeyIerleukin4,IL-4ELISAKit猴白介素4(IL-4)試劑盒規(guī)格：96T/48T

3號染色體開放閱讀框18抗體

牛血清白蛋白多克隆抗體

小鼠原代肝成纖維細(xì)胞專用培養(yǎng)基CD86重組食蟹猴 CD86 / B7-2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

LH(Luteinizing Hormone 0.5mgLH(Luteinizing Hormone) 人促黃體生成素(多肽)

PHPT1重組人 PHPT1 / PHP14 蛋白 Protein

DNAJC30 Protein Human 重組人 DNAJC30 蛋白

NLGN1 Protein Mouse 重組小鼠 Neuroligin 1 / NLGN1 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：

?細(xì)胞復(fù)蘇?：

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞，迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,，將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,，輕輕搖動使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?：

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,，輕輕漂洗細(xì)胞,，以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片，重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?：

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時，進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,，輕輕搖動使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘，觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,，加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,，轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清，加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,，補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,，放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞凍存?：

選擇對數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,，棄上清。

加入適量的凍存液（如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO）,，輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,，標(biāo)記后放入程序降溫盒,，再放入-80℃冰箱凍存。幾小時后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。