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兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 11:24:08瀏覽次數(shù):427

聯(lián)系我們時(shí)請(qǐng)說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3646 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:PTPRA Others Human 人 PTPRA / PTPalpha (aa 174-793) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 SPN Others Rat 大鼠 SPN / CD43 / Sialophorin 人細(xì)胞裂解液 骨骼肌細(xì)胞Many 豬靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 兔原代頜骨骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基 兔原代小腸成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

商品屬性:
兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3646

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長期測(cè)試,,本產(chǎn)品可保持兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞優(yōu)良的生長狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞生長所需的各種成分,,無需添加任何成分,,可直接用于兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞的培養(yǎng)。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代小梁網(wǎng)細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代小梁網(wǎng)細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃,、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可。

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管,、移液槍、1ml槍頭,、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶內(nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基

LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor 0.5mgLH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor) 人促黃體生成素受體抗原

CASQ1 Protein Human 重組人 Calsequestrin-1 / CASQ1 蛋白

ACE2重組食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

CTSS Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin S / CTSS 蛋白

RTN4重組人 RTN4 / NOGO-A 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

大鼠肌紅蛋白(MB)試劑盒 ,,英文名: MB ELISA Kit

Rabbit 6 keto prostaglandin F1a (6-keto-PGF1a) ELISA Kit 6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)試劑盒

對(duì)蝦皮下和造血器官壞死病毒(HHNV)核酸試劑盒(PCR-熒光探針法) 48T

CLIAKitforMouseoponi,Tn-TELISAKit小鼠肌鈣蛋白T

體液鈣蛋白酶(CALPAIN)活性熒光定量試劑盒20

ELISAKit8-OHdG8羥基脫氧鳥苷

鴨病毒性腸病毒(DEV)試劑盒   96T/48T

鴨白介素8(IL-8/CXCL8)試劑盒   96T/48T

鴨白介素6(IL-6)試劑盒   96T/48T

鴨白介素4(IL-4)試劑盒   96T/48T

小鼠轉(zhuǎn)鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai zona pellucida aibody (aZP) ELISA Kit 人抗透明帶抗體(aZP)試劑盒

Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit 人γ谷氨酰半胱合成酶(γ-ECS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACA-IgM(Mouseai-cardiolipinaibodyIgM)ELISAKit小鼠抗心0脂抗體IgM

藥品糖精(saccharin)含量紅外光譜法定量試劑盒20

Mouseoxytocin,OTELISAKit小鼠催產(chǎn)素(OT)試劑盒規(guī)格:96T/48T

DNA交聯(lián)修復(fù)蛋白1C抗體

生物鐘蛋白3抗體

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基ACE2重組食蟹猴 ACE2 / Angiotensin-Converting Enzyme 2 蛋白 (Fc 標(biāo)簽) Protein

LH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor 0.5mgLH/CG Receptor(Luteinizing Hormone/Choriogonadotropin Receptor) 人促黃體生成素受體抗原

RTN4重組人 RTN4 / NOGO-A 蛋白 (GST 標(biāo)簽) Protein

CASQ1 Protein Human 重組人 Calsequestrin-1 / CASQ1 蛋白

CTSS Protein Mouse 重組小鼠 Cathepsin S / CTSS 蛋白

細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

兔原代小梁網(wǎng)細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,迅速放入37℃水浴中解凍,。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布,。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液,。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長到80%~90%時(shí),,進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,加入PBS緩沖液漂洗,。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化,。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心。

棄上清,,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基,。

做好標(biāo)記,,放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長期的細(xì)胞進(jìn)行凍存,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),,輕輕吹打重懸細(xì)胞。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,,再放入-80℃冰箱凍存。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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