兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品：重組小鼠 TSLP 蛋白 (His 標(biāo)簽) 人結(jié)膜成纖維細(xì)胞總RNAHConF NA Hepa 1-6細(xì)胞，肝癌細(xì)胞 人結(jié)直腸癌細(xì)胞,HCT116細(xì)胞 CM-H012人支氣管平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)基中國(guó)倉(cāng)鼠肺細(xì)胞;CHL tTA基因修飾的 兔原代膈肌細(xì)胞培養(yǎng)基 大鼠原代少突膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)基

兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基

兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,，經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期測(cè)試,，本產(chǎn)品可保持兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài)。

本產(chǎn)品中已包含兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,，無(wú)需添加任何成分,，可直接用于兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞的培養(yǎng)。

 

注意事項(xiàng)

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),，請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部；這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,，如有接觸,，立即用自來(lái)水沖洗即可,。

復(fù)蘇

1) 將恒溫水浴鍋中的水預(yù)熱到 37℃；

2) 準(zhǔn)備一支 15ml 離心管,，加入 5ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,，放入 37℃水浴鍋中預(yù)熱；

3) 戴上護(hù)目鏡,，厚毛線手套后,，從液氮罐中取出要復(fù)蘇的細(xì)胞，盡快轉(zhuǎn)入 37℃恒溫水浴鍋中

復(fù)溫晃動(dòng)凍存管以提高復(fù)溫速率,；

4) 將融化了的凍存管中的細(xì)胞吸入事先準(zhǔn)備的離心管中,，混勻后，1000rpm 離心 5min,；

5) 準(zhǔn)備一個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶,，寫(xiě)上細(xì)胞名稱、日期,，再加入 4ml 培養(yǎng)基,；

6) 離心完成后棄去上清，用 1ml 培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后,，轉(zhuǎn)入 T-25 細(xì)胞培養(yǎng)中，混勻后轉(zhuǎn)入

CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)靜置,。

傳代 （細(xì)胞傳代建議一傳二）

1) 當(dāng)細(xì)胞匯合度達(dá)到 85%以上時(shí),，可進(jìn)行傳代。

2) 在生物安全柜內(nèi),，打開(kāi)培養(yǎng)瓶瓶口,，收集瓶?jī)?nèi)的培養(yǎng)基；

3) 向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入 3ml 無(wú)菌的 1×PBS 后,，水平放置培養(yǎng)瓶,，使PBS 能夠浸潤(rùn)到培養(yǎng)瓶底面上所有的面積，吸棄 PBS,；

4) 向瓶?jī)?nèi)加入消化液 1ml,，浸潤(rùn)底面后放入 37℃ CO2培養(yǎng)箱中孵育 1~2min；

5) 孵育完成后在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞是否變圓飄起,，若全部消化下來(lái)則直接向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)加入2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基中,，將懸液吸入 15ml 離心管；

① 準(zhǔn)備一個(gè)無(wú)菌的 15ml 離心管,，加入 2ml 含 10%FBS 的培養(yǎng)基,；

② 將消化下來(lái)的細(xì)胞吸入①中的離心管內(nèi)中和（避免吹打③）；向之前消化的培養(yǎng)瓶中加入 1ml 繼續(xù)消化 2min 左右，輕拍培養(yǎng)瓶,，95%左右細(xì)胞脫,。

6) 1000rpm 離心 5min；

7) 準(zhǔn)備兩個(gè)新的 T-25 培養(yǎng)瓶,，各加入 4ml培養(yǎng)基,。

8) 離心完成后，棄上清,，用 2ml 培養(yǎng)基重懸離心細(xì)胞,，將重懸后的細(xì)胞轉(zhuǎn)入 2 個(gè) T-25 培養(yǎng)瓶，每個(gè)培養(yǎng)瓶各 1ml,；

9) 水平放置培養(yǎng)瓶,，震蕩混勻后，將培養(yǎng)瓶置于 37℃,，5%CO2培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。 

凍存 （細(xì)胞凍存建議每瓶 T25 凍一支）

1）~6）參照傳代步驟

7）離心完成后，棄上清,，用 1mL 凍存液重懸細(xì)胞沉淀,，然后轉(zhuǎn)入 1.8ml 凍存管中；

8）將凍存管轉(zhuǎn)入填充滿異丙醇的程序降溫盒中,，之后轉(zhuǎn)入-80℃冰箱中過(guò)夜降溫,；

9）第二天，取出降溫完成的序降溫盒中的凍存管,，盡快轉(zhuǎn)入液氮罐中保存,。

P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)

CAPG Protein Human 重組人 CAPG / AFCP 蛋白

DKK1重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標(biāo)簽) Protein

FGFR2 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

BCHE重組人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

大鼠花生四烯酸5脂氧合酶(Alox5)試劑盒 ，英文名： Alox5 ELISA Kit

Rabbit ai glycoprotein aibody (GP) ELISA Kit 兔抗糖蛋白抗體(GP)試劑盒

登革熱病毒Ⅱ型(DFV-Ⅱ)核酸試劑盒(PCR-熒光探針?lè)?/span>) 48T

CLIAKitforMouseeosinophilcationicprotein,ECPELISAKit小鼠嗜酸性粒細(xì)胞陽(yáng)離子蛋白

體液環(huán)氧化酶(CYCLOOXYGENASE-1)活性熒光定量試劑盒20次

ELISAKitCTX-Ⅰ人Ⅰ型膠原C端肽

亞鹽快速測(cè)試盒   Niite rapid test case

氮快速測(cè)定試劑盒    niogen rapid determination kit

軟水硬度測(cè)定試劑盒   Water hardness determination kit

氮快速測(cè)試盒    niogen rapid test case

小鼠組織因子途徑抑制物(TFPI)ELISA 試劑盒 96T/48T

Ai glomerular baseme membrane aibody (TBM) ELISA Kit 人抗腎小管基底膜抗體(TBM)試劑盒

Humanai-EJ-aibody,，EJ/GlyRSELISAKit 人EJ抗體/抗甘氨酰NA合成酶抗體(EJ/GlyRS)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACH(Mouseacetylcholine)ELISAKit小鼠乙酰

藥品阿斯巴塘(aspaame)含量高效液相色譜法定量試劑盒20次

MousephosphoProteinKinaseC,P-PKCELISAKit小鼠0酸化蛋白激酶C(P-PKC)試劑盒規(guī)格：96T/48T

INO80E蛋白抗體

舞蹈癥相關(guān)相互作用蛋白1/雌激素相關(guān)受體樣蛋白1抗體

兔原代腹腔主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞專用培養(yǎng)基DKK1重組恒河猴 DKK-1 / Dkk1 蛋白 (256 Asn/Gln, Fc 標(biāo)簽) Protein

P311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原 0.5mgP311 protein 增生性瘢痕相關(guān)蛋白(抗原)

BCHE重組人 BCHE / Butyrylcholinesterase 蛋白 Protein

CAPG Protein Human 重組人 CAPG / AFCP 蛋白

FGFR2 Protein Mouse 重組小鼠 FGFR2 / CD332 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)

?無(wú)菌操作?：細(xì)胞培養(yǎng)需在無(wú)菌環(huán)境下進(jìn)行,，使用前需對(duì)超凈工作臺(tái)進(jìn)行紫外線照射滅菌，定期清潔培養(yǎng)箱,。實(shí)驗(yàn)人員需更換工作服,、鞋套，戴口罩,、手套,。

?器材滅菌?：玻璃器皿、金屬器械等可采用高壓蒸汽滅菌,，塑料制品則多選擇環(huán)氧乙烷滅菌或購(gòu)買已滅菌產(chǎn)品,。

?試劑選擇?：所用培養(yǎng)液、血清,、緩沖液等試劑應(yīng)無(wú)菌,、無(wú)污染,，使用前需進(jìn)行無(wú)菌檢測(cè)。不同細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)液成分要求有差異,，應(yīng)按細(xì)胞類型選擇合適培養(yǎng)液,。

?培養(yǎng)條件?：多數(shù)哺乳動(dòng)物細(xì)胞適宜培養(yǎng)溫度為37℃，偏差應(yīng)控制在±0.5℃,。培養(yǎng)箱應(yīng)保持良好密封性,，定期檢查氣體濃度與流量，細(xì)胞培養(yǎng)通常需5%CO2以維持培養(yǎng)液pH值穩(wěn)定,。培養(yǎng)箱內(nèi)濕度應(yīng)保持在95%左右,。

?日常觀察?：每天在顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)、生長(zhǎng)狀態(tài)與培養(yǎng)液顏色變化,。

?定期檢測(cè)?：定期對(duì)細(xì)胞進(jìn)行支原體,、細(xì)菌、真菌等污染檢測(cè),。