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大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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  • 大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

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更新時(shí)間:2025-04-02 14:05:53瀏覽次數(shù):439

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 100mL/500mL
貨號(hào) GOY-XP3697 應(yīng)用領(lǐng)域 化工
主要用途 僅用于科研    
大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基公司正在出售的產(chǎn)品:SF9, 昆蟲卵巢細(xì)胞 其它 小鼠 CES2 / Carboxylesterase-2 人細(xì)胞裂解液 中國倉鼠卵巢細(xì)胞K1(亞系克隆);CHO-K1 EC109,,人食管癌細(xì)胞 卵巢癌耐藥株,SKOV-3/DDP細(xì)胞 SW1353(骨肉瘤細(xì)胞) 兔原代肺動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)基 人原代食管癌相關(guān)成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基

詳細(xì)介紹

細(xì)胞實(shí)驗(yàn)步驟:

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

一,、細(xì)胞復(fù)蘇

1.將10ml移液管、移液槍,、1ml槍頭、50ml離心管,、T25培養(yǎng)瓶,、酒精燈、廢液缸等物品放入超凈工作臺(tái),,紫外燈照射30min后再通風(fēng)30min,;

2.預(yù)熱培養(yǎng)基;

3.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

4.將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出,;

5.放入一次性手套于37℃水浴鍋中快速晃動(dòng)使其融化;

6.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

7.吸取9ml培養(yǎng)基到50ml離心管中,;

8.用1ml槍頭吸取解凍的細(xì)胞懸液于離心管中;

9.1000r/min,離心5min,;

10.用75%酒精消毒后放入超凈工作臺(tái),;

11.吸棄上清液;

12.吸取1ml培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,,將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到培養(yǎng)瓶?jī)?nèi),,補(bǔ)加適量培養(yǎng)基,輕輕晃動(dòng)培養(yǎng)瓶使細(xì)胞分布均勻,,并做好標(biāo)記,;

13.在顯微鏡下觀察復(fù)蘇的細(xì)胞密度及狀態(tài);

14.將細(xì)胞放回二氧化碳培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng),。

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

商品屬性:
大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

產(chǎn)品名稱

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

規(guī)格

100mL/500mL            

產(chǎn)品分類

原代細(xì)胞專用培養(yǎng)基

貨號(hào)

GOY-XP3697

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)基由團(tuán)隊(duì)精心優(yōu)化,,經(jīng)過長(zhǎng)期測(cè)試,本產(chǎn)品可保持大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞優(yōu)良的生長(zhǎng)狀態(tài),。

本產(chǎn)品中已包含大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞生長(zhǎng)所需的各種成分,,無需添加任何成分,可直接用于大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞的培養(yǎng),。

名稱

體積

濃度

保存條件

原代神經(jīng)元細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

500ml

1×

4℃,、避光

原代神經(jīng)元細(xì)胞培養(yǎng)添加劑

5ml

100×

-20℃、避光       

胎牛血清(FBS

50ml

終濃度10%

-20℃、避光      

 

注意事項(xiàng):

僅限科研用,。

培養(yǎng)體系中的一些組分是對(duì)人體健康有害的物質(zhì),,請(qǐng)不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,,如有接觸,,立即用自來水沖洗即可。

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)

CASP3 Protein Human 重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白

TGFB1重組狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

CSK Protein Mouse 重組小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白

L10重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

大鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)試劑盒 ,,英文名: PPAR-α ELISA Kit

Rabbit acetylcholine (ACh) ELISA Kit 兔乙酰(ACh)試劑盒

柯薩奇病毒A16(CAV-16)核酸試劑盒(-PCR) 48T

CLIAKitforMMSAM(Humanmelanomametastasissurfaceadhesionmolecule)ELISAKit人黑色素瘤轉(zhuǎn)移表面黏附分子

體液基質(zhì)金屬蛋白酶(MMP)總活性比色法定量試劑盒20

ELISAKitFA

鴨免疫球蛋白E(IgE)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨主要組織相容性復(fù)合體(MHC)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨病毒性腸病毒(DEV)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

鴨白介素6(IL-6)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠總蛋白(TP)試劑盒 96T/48T

Human ai sperm aibody (glycolipid) ELISA Kit 人抗糖脂抗體(glycolipid)試劑盒

HumanE1/ubiquitin-activatingenzyme,E1/UBAEELISAKit 人泛素激活酶(E1/UBAE)試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

CLIAKitforACEELISAKit大鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶

藥品糖精(saccharin)含量薄層色譜法定性試劑盒20

Mousepara-aminobenzoicacid,PABAELISAKit小鼠對(duì)(PABA)試劑盒規(guī)格:96T/48T

RAS癌基因家族蛋白RAB40B抗體

鋅指蛋白738抗體

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基TGFB1重組狗 TGF-beta 1 / TGFB1 蛋白 Protein

Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白 0.5mgNestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干細(xì)胞蛋白)(抗原)

L10重組人 IL10 / Interleukin-10 蛋白 Protein

CASP3 Protein Human 重組人 CASP3 / Caspase-3 / CASP-3 蛋白

CSK Protein Mouse 重組小鼠 CSK / C-Src kinase 蛋白


細(xì)胞培養(yǎng)步驟:

大鼠原代脊髓神經(jīng)元細(xì)胞專用培養(yǎng)基
?細(xì)胞復(fù)蘇?:

從液氮罐中取出凍存細(xì)胞,,迅速放入37℃水浴中解凍。

解凍后,,將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到含有新鮮培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中,,輕輕搖動(dòng)使細(xì)胞均勻分布。

放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞換液?:

吸除或倒掉培養(yǎng)皿內(nèi)的舊培養(yǎng)液。

加入PBS緩沖液,,輕輕漂洗細(xì)胞,,以去除懸浮在細(xì)胞表面的碎片,重復(fù)幾次,。

加入新的培養(yǎng)基,。

?細(xì)胞傳代?:

當(dāng)細(xì)胞長(zhǎng)到80%~90%時(shí),進(jìn)行傳代,。

吸除或倒掉瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加入PBS緩沖液漂洗。

加入消化液,,輕輕搖動(dòng)使消化液流遍所有細(xì)胞表面,。

將培養(yǎng)瓶放入37℃培養(yǎng)箱中靜止幾分鐘,觀察細(xì)胞變化,。當(dāng)細(xì)胞間隙增大后,,加入含有血清的培養(yǎng)液終止消化。

吹打細(xì)胞使其成為懸液,,轉(zhuǎn)移到離心管中離心,。

棄上清,加入適量的細(xì)胞培養(yǎng)液重懸細(xì)胞,。

按比例分裝到新的培養(yǎng)皿中,,補(bǔ)加新鮮培養(yǎng)基。

做好標(biāo)記,,放入37℃,、5%CO2的培養(yǎng)箱中培養(yǎng),。

?細(xì)胞凍存?:

選擇對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期的細(xì)胞進(jìn)行凍存。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到離心管中離心,,棄上清,。

加入適量的凍存液(如90%的培養(yǎng)基+10%的DMSO),輕輕吹打重懸細(xì)胞,。

將細(xì)胞轉(zhuǎn)移到冷凍保存管中,,標(biāo)記后放入程序降溫盒,再放入-80℃冰箱凍存,。幾小時(shí)后或過夜轉(zhuǎn)至液氮罐保存,。


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